Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Мне 19 лет. Около года испытываю периодические подергивания мышц практически по всему телу, подергивания пальцев рук и ног, иногда дрожат руки. Также иногда испытываю боль сзади в спине в той области где находятся легкие. Вс началось с того что стал подергивать...
Здравствуйте. Сделайте ЭЭГ, миографию, вибротестер. Вероятно периферическая полинейропатия- это синдром, а с чем он связан надо разбираться. Сходите очно к неврологу. Попейте пока Фенибут, МагнеВ6, грандаксин до результатов обследования.
Добрый день!
Мне 26 лет, восемь месяцев назад у меня обнаружили гемангиому печени, на тот момент я была беременна вторым ребёнком. После рождения малыша я снова сделала УЗИ брюшной полости, на этот раз в заключении написано: очаговая дистрофия печени? Гемангиома?
Подскажите,...
Здравствуйте, в одном глазу месяц назад появилась крупная темная мушка, через месяц резко появился целый рой мелких мушек сразу в обоих глазах. (Произошло после сильного псих/физич напряжения). С этими симптомами пришла к врачу. Первый врач (из поликлиники) не увидела...
Здравствуйте
Ознакомилась с вашей ситуацией и приложенными файлами
1. Узи не видит участки пхрд, разрыв сетчатки
ОКТ не видит крайнюю периферию
Состояние периферии сетчатки оценивается на широкий зрачок с помощью высодиоптрийной линзы
2. Узи не тот вид инструментального обследования, который оценивает состояние сетчатки
3. Есть признаки деструкции стекловидного тела
4. Нет. Лазерный хирург проводит лазерную коагуляцию по четким показаниям, когда видит точное расположение участка разрыва, пхрд с риском разрыва. Наугад не делается
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте,резко ухудшилось зрение,буквально за 1-2 месяца,диагноз дистрофия сетчатки глаз(множественные друзы),остаточное зрение 20%,прошла КТ обоих глаз,назначили Ретиналамин раз в полгода инъекции в подглазницу,Бады,капли Виксипин-все,улучшений не было,ухудшение...
Я перечислила препараты которые помогают сетчатке проводить биохмические процессы , как раз то что нужно.
Вами перечисленные препараты улучшают кровоток в организме , да будет полезно в целом .
Атрофия мышц левой ноги(разница 6см), боль в левой ноге ночью, онемение левой ноги, напряжение мышц в обеих ногах на протяжении 3 месяцев. Сделано МРТ. Заключение прилагаю
Доброго времени суток!
Учитывая находку на МРТ шейного отдела позвоночника (на уровне С6) кавернозная мальформация? Следует сделать МРТ шейного отдела с контрастным усилением.
А также имеет смысл сделать игольчатую ЭНМГ нижних конечностей
Здравствуйте. Отцу 79 лет. Поставили диагноз дистрофия сетчатки обоих глаз и катаракта несозревшая. На правом глазу сухая форма , глаз ещё видит на 80 %.Но недавно( 3 недели назад) появилось пятно вверху перед глазом и потом туман, все размыто.На левом глазу мокрая форма...
Здравствуйте, к сожалению, лечение сухой и промежуточной формы возрастной макулярной дегенерации действительно не разработано. При сухой форме нет смысла делать уколы, потому что им не с чем работать, ведь нет отека. При влажной веществу есть на что воздействовать. Именно вылечить состояние пока не представляется возможным, только поддерживать состояние сетчатки уколами при влажной форме. Их делают в любом возрасте, как по омс (но это долго ждать каждый раз), так и платно.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте , мне 40 лет, подскажите для чего нужно пройти биапсию мышц при подазрении на миопатию, чтобы исключить онкологические заболевания? Или есть ещё какие то показания, для подтверждения диагноза миопатия?
Здравствуйте! При миопатии рекомендуется биопсия для определения разрушения мышц. Также необходимо проведение игольчатой ЭНМГ для подтверждения диагноза.
Здравствуйте, три недели назад, начали беспокоить боли от солнечного сплетения до пупа. Боль тупая, тягучая, при этом было желание сходить в туалет по большому. Горечь во рту и неприятный вкус и запах из ротовой полости. Три недели я сидела на диете номер 5, принимала...
Добрый день, подскажите пожалуйста, какие нужно сдать анализы, каких врачей необходимо посетить?
В семье у кровных родственников (а точнее у моей мамы и у ее родного брата и сестры) мышечная дистрофия Беккера. Дядя лежачий полностью с детства, мама и тетя сели в инвалидные...
Здравствуйте,Анна! Главное с чего нужно начать- очная консультация врача-генетика.
Он составит подробный семейный анамнез,объяснит тип наследования (мышечная дистрофия Беккера наследуется рецессивно, сцепленно с X-хромосомой). Это значит, что мужчины (у которых одна X-хромосома) болеют, если унаследовали мутантный ген. Женщины (у которых две X-хромосомы) обычно являются носителями без выраженных симптомов, но могут передавать болезнь сыновьям,назначит необходимое генетическое тестирование,даст заключение о ваших рисках и рисках для ваших детей.
По возможности, возьмите на прием заключения и результаты ДНК ваших родственников
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Уже с конца августа не можем подобрать лечение. Говорят атрофия мышц, одна нога сохнет и уже видно что одна хкдее другой, Может есть какой-то курс эффективного лечения, может анализ. Спасибо