Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Генетические риски развития тромбофилии. По генетическому тесту было выявлено отклонения в генах.
Сейчас планирую беременность.
Насколько серьезные результаты и стоит ли буть тревогу и предпринимать меры незамедлительно.
Возможно ли предотвратить их проявления ?...
Здравствуйте, выявленные полиморфизмы являются незначимыми в рисках развития тромботических событий. Сами по себе они безопасны , могут обнаруживаться лишь в качестве носительства, на зачатие и вынашивание не влияют. Специальной терапии не требуют.
Лечащий врач проведет с вами беседу о наличии других факторов риска тромботических событий- возраст, индекс массы тела, наличие вредных привычек, наследственность( ТЭЛА , тромбозы глубоких вен у близких родственников), отягощение анамнеза по тромбозам лично у вас, грубому варикозу, риски преэклампсии и тогда будут подсчитаны индивидуальные баллы по тромботическим осложнениям и сделаны выводы уже более полно.
32 недели беременности, выявили признаки внутриутробной задержки развития плода. Дали направление на госпитализацию. Вес плода 1465 гр, Прилагаю узи и ктг. Обоснована ли госпитализация?
Здравствуйте. Выявленные у Вас полиморфизмы не играют роли в невынашивании беременности и повышении риска тромбозов. Имеют значение только F2 и F5, эти гены в норме.
Гомоцистеин ближе к верхней границе нормы, рекомендуется дополнительно сдать анализ на содержание фолиевой кислоты и витамина В12.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Родился мальчик по шкале 9/9 все анализы хорошие.
Поставили риск развития поражения ЦНС, были на НСГ сказали все нормально, ничего критичного рассосется со временем.
Здравствуйте! Если по НСГ кисты,то они абсолютно безопасны и никак не влияют на развитие ребёнка. Рассасываются самостоятельно к 1-2годам. Повода для волнений нет.
Гипоксия головного мозга возникает только при проведении реанимационных мероприятиях и ИВЛ и то не всегда. По Апгар это меньше 6 баллов
22 августа мы обратились к логопеду с вопросом, что ребенок в 2г11м плохо говорит. Логопед посмотрел и сказала, что у нее задержка развития речи 1 степени и нам надо обращаться к неврологу. Обратились к одному, невролог сказала, что не видит никаких проблем, слова по...
Нет, ничего критичного нет.
Просто за счет незрелости головного мозга нередко возникает темповая задержка речи. Необходимы занятия с логопедом-дефектологом, нейропсихологом, медикаментозное лечение (ноотропы, церебропротекторы).
Мальчик 14 лет, отстаёт в росте (152 см), правда родители тоже невысокого роста, задержка полового развития, почти нет волос в подмышках и на лобке, маленький пенис, нет эрекции и поллюций, сдали гормоны щитовидной железы, половые горомоны,рентген сделали кистей
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
ребенку 1 год 8 месяцев. наблюдается отставание речевого развития, не произносит слова. есть лепет, есть гипер активность раздражительность, капризность, концентрация внимание слабая, не отзывается на свое имя, отвлекается. беременность проходило токсикозами. После родов в...
26.10.2022 обнаружили по Фло двустороннюю пневмонию.Пролечилась неделю,стало хуже.1.11.2022 направили на КТ,там подтвердилась двусторонняя пневмония.Лечусь четыре недели,23.11.2022 сделала снова Фло стадия обратного развития
Здравствуйте, подскажите пожалуйста, сегодня была на первом скрининге, поставили высокий риск развития приэклампсии, назначили пить аспирин 150мг в день, вместо этого купила тромбоасс, вопрос, можео ли их пить при беременности, и какова доза, по 50мг или по 100мг
Заранее...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Всем добрый день!
Беременность 12,6 недель(в день скрининга). По узи все отлично, вырожденных пороков развития плода не обнаружено. По крови пришли следующие показатели: по 21 хромосоме 1:12396
По 18 хромосоме 1:31423
По 13 хромосоме 1:50542
Риск развития приэклампсии...
Здравствуйте, не переживайте, это только риски, просто на больших сроках более внимательно будут следить за весом малыша. А первые дети с каким весом родились? Вы и муж высокие, с каким весом родились при рождение?