Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Перед тем как сообщить ребенку о беременности, решила сходить на контрольное узи на сроке 10нед и 4д. Специалист сказал что твп находится на верхней границе нормы 2,4 ктр 41,5. На скрининг записана на 13 нед.0д. Хочу сходить сделать еще одно контрольное узи...
Добрый день.
Нет, ТВП не уменьшится, будет только увеличиваться до 14 недель. Но это не беда.
Вам нужно пройти весь скрининг полностью - ультразвуковой и биохимический - и в положенные сроки, и оценивать полученные результаты в комплексе, а не изолированно.
Углубленно изучать ТВП нет практического смысла - все равно он один ни к каким выводам не приведет.
Добрый день.
Все ваши итоговые риски оценены как низкие, дальнейшее обследование - то есть инвазивная диагностика - вам не показана.
НИПТ вы всегда можете сдать по собственному желанию, и набор услуг, оказываемый медицинской организацией, выбрать так же и по тому же признаку. Для НИПТ нет показаний, это как бы в стороне от существующих систем медико-генетической помощи.
Здравствуйте. Была сегодня на 1 скрининге по месячным срок 12 недель и 4 дня, врач по узи поставил 13 недель и 3 дня. Беспокоит толщина воротникового пространства.
КТР 72,6 мм
ЧСС 154 уд/мин
ТВП 2,45 мм
BPD 22,4 mm
HC 80,9 mm
AC 72,7 mm
FL 10,2 mm
Носовая кость...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог, Врач УЗД
Здравствуйте! По УЗИ иногда бывает, что малыш крупнее срока по менструации, так как может быть ранняя овуляция и поэтому малыш больше..так же по поводу твп для срока 13,3 , а точнее для ктр 72,6 твп составляет до 2,5 мм.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здраствуйте у меня беременость 14недель и 4 дня делала первое узи 06.11.2018года в 13.3 поставили гипоплазию носовой кости при этом ТВП 1.50мм. 12.11.2018 вызвали на повторное узи Там поставили что ТВП 4.3мм это возможно что за одну неделю так сильно увеличилось?
Здравствуйте . Сегодня был первый скрининг, показало , что увеличен твп и желточных мешочек. Срок 11-12 недель.
Врачи напугали, что может быть отклонения. И нужно ждать результат крови. Подскажите, на самом деле все так страшно?
Нужно обязательно дождаться этих результатов, и будет точно всё ясно. Но вы пока не переживайте, по УЗИ нет ничего страшного. Потом обязательно прикрепите результаты крови
Здравствуйте, на скрининге в 13 недель все показатели в норме , за исключением ТВП, врач написал «2,7мм, норма до 2,39, выше 95%. Индивидуальные риски на хромосомы : Т21 - 1:984; Т18 - <1:20000, Т-13-<1:20000, ПЭ до 34 нед 1:325; ПЭ до 37 нед 1:78; задержка роста плода...
Здравствуйте, риски считаются низкими при значениях от 1:100 и выше. Риски в диапазоне от 1:100 до 1:1000 относят к серой зоне, называемым средним рискам. ТВВ в норме не должен превышать 2,5. И дополнительно при наличии возможности для подтверждения низких рисков может проводиться НИПТ, его достоверность выше чем скрининга, составляет до 95 – 9 8%. Также отмечается повышение рисков преэклампсии. Согласно клиническим рекомендациям для снижения рисков рекомендуют прием ацетилсалициловой кислоты в дозировки 150 мг ежедневно с двенадцатой по 36-ю неделю, контроль уровня артериального давления ежедневно, контроль белка мочи после двадцатой недели. Это только риски, это не обозначает что данные осложнения возникнут во время беременности, но важно их профилактировать с ранних сроков.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здрасвуйие, была на первом скрининге поставили страшные диагнозы , на всех предыдущих узи рост отставал на неделю , видимо из за поздней овуляции , так вот на первом скрининге намерили Твп 4,9 , расщелину в верхней челюсти и что то с сердем , так как описания скрининга еще...
Здравствуйте, данные ультразвуковые изменения являются маркерами хромосомной патологии, но их наличие еще не означает что данная патология есть. Пока рекомендуется дождаться расчета рисков и далее обычно проводится консультация генетика с решением вопроса об инвазивной диагностики для подтверждения отсутствия или наличия хромосомной патологии
Добрый день! На неделе прошла узи первого скрининга, все показатели в норме, кроме ТВП. ТВП = 3.2 мм. Врач узи сказала, что необходимо сдавать кровь и идти к генетику, скорее хромосомные аномалии или пороки сердца.
Кровь сдала, результата ещё нет, к генетику записалась.
На...
Валерия, здравствуйте
ТВП выше 3х можно считать признаком хромосомной аномалии при наличии высоких рисков, которые будут рассчитаны на биохимическом скрининге.
Пока сложно что либо сказать.
Программа на основании показателей крови, а также с учетом Вашего возраста, веса и роста, анамнеза, хр.болезней рассчитывает риски. Если риск более 1:100 - это низкий риск - все хорошо. Если 1:100 и менее - это высокий риск. И желательно дообследоваться. Какие варианты:
1. НИПТ - высокочувствительный неинвазивный тест. Точность 99%. Если по нему риски низкие, значит малыш здоров. Но это анализ рассчитывает риски. А риски не равно диагноз.
В омс, к сожалению, не входит.
2. Инвазивные методы - амниоцентез, кордоцентез. Это исследования сопряжены с некоторыми осложнениями, но их результат точно говорит об отсутствии или наличии хромосомной аномалии.
Добрый день ! Сегодня прошла первый скрининг, поставили диагноз расширения ТВП ,расширение яремных лимфатических протоков , уменьшение размеров желудка.Асцит?
УЗИ прилагаю
Подскажите сильное ли это расширение ?
Здравствуйте!
На данном сроке расширение ТВП + яремные лимфопротоки + асцит — это поводы для:
консультации у врача-генетика
возможного неинвазивного пренатального теста (НИПТ)
контрольного УЗИ в динамике.
ТВП у вас на верхней границе нормы, небольшое увеличение, но ещё не критичное. Обычно клинически значимым считают от 3,0 мм и выше.
Расширение яремных лимфатических протоков — может быть как временное функциональное состояние, а может быть маркером генетических или структурных особенностей.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
До того как узнала что беременна сильно болела, пропал голос, была температура, последняя менструация была 24.11.2025. Но овуляция произошла 21-22 декабря. Съехала овуляция я думаю на фоне приема тирозола. Был 1 скрининг по результатам твп 2,4 мм кость носа 1.3 мм. Отправили...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте! По скринингу риск развития хромосомной аномалии оценивается как «промежуточный», так как высокий риск это 1:100 и выше, а низкий 1:1000 и меньше. Вы находитесь в так называемой «серой зоне», поэтому НИПТ в такой ситуации рекомендован. Можно сделать не на все патологии, а только на 21 хромосому. Если по нипт будет высокий риск уже рассматривать инвазивную диагностику. Носовую кость давно не меряют, достаточно того, что она просто есть на первом скрининге. Других признаков хромосомных аномалий нет, это радует, скорее всего и нипт тоже придет с хорошим результатом