Что вас беспокоит?
Расширение ТВП на сроке 11,5
Добрый день ! Сегодня прошла первый скрининг, поставили диагноз расширения ТВП ,расширение яремных лимфатических протоков , уменьшение размеров желудка.Асцит? УЗИ прилагаю Подскажите сильное ли это расширение ?
Задайте свой вопрос
Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации гинеколога за 749 рублей. Время ответа - от 10 минут
Принятый ответ
Здравствуйте!
На данном сроке расширение ТВП + яремные лимфопротоки + асцит — это поводы для:
консультации у врача-генетика
возможного неинвазивного пренатального теста (НИПТ)
контрольного УЗИ в динамике.
ТВП у вас на верхней границе нормы, небольшое увеличение, но ещё не критичное. Обычно клинически значимым считают от 3,0 мм и выше.
Расширение яремных лимфатических протоков — может быть как временное функциональное состояние, а может быть маркером генетических или структурных особенностей.
Принятый ответ
Здравствуйте!
По совокупности данных показателей обычно рекомендуется консультация врача-генетика.
Чаще всего консультация назначается в медико-генетическом отделении перинатального центра, там снова делают УЗ-исследование и решают, есть ли показания к инвазивной диагностике для выявления хромосомных аномалий. Если показаний не будет, рекомендуется сдать НИПТ (неинвазивный пренатальный тест).
Принятый ответ
Здравствуйте!
Нет, такие измерения нельзя было бы назвать «сильно выраженными», но консультация генетика по итогу все равно в таком случае лишней не будет: он определит по совокупности факторов (иногда нужно для этого ещё одно, контрольное узи экспертного класса), нужна ли дополнительная диагностика, будет ли она инвазивной («прокол живота») или достаточно НИПТа, сдачи крови, или и вовсе можно обойтись наблюдением в динамике (такой вариант менее вероятен, но тоже возможен иногда).
Принятый ответ
Здравствуйте! Подобное расширение в целом можно назвать пограничным, но в отдельности оно обычно не оценивается, важно оценивать результаты скрининга в комплексе с учетом биохимии и после программного расчета. Но так или иначе, учитывая дополнительные изменения на УЗИ обычно рекомендуют контроль на экспертном уровне (в условиях перинатального или медико-гененетического центра). После получения все данных: повторного УЗИ, данных комбинированного скрининга, консультации генетика, принимается решение о необходимости дальнейшего обследования, в частности - инвазивной диагностики (прокол).
Принятый ответ
Здравствуйте.
Эти признаки могут быть как вариантом нормы, так и маркерами хромосомных аномалий. Необходима дальнейшая диагностика: завершить пренатальный скрининг с биохимическим анализом крови, пройти консультацию генетика и, при необходимости, выполнить НИПТ. Повторное УЗИ в динамике.
Паниковать не нужно — окончательные выводы можно делать только после комплексной оценки.
Похожие вопросы по теме
- 12 Декабря 20201 ответ
- 15 Июля 20227 ответов
- 20 Декабря 20227 ответов
- 28 Января 202315 ответов