Добрый день. Результаты УЗИ 1 скрининга у меня хорошие, отклонений никаких не выявлено. Анализ показал средний риск по тр.21 (1:756).
по анализам:
ХГЧ конц: 268,8 МЕ/л (6,07 МоМ)
РАРРА-А конц: 4,45 МЕ/л (1,04 МоМ).
Направили на НИПТ. Очень сильно беспокоюсь. Подскажите,...

Здравствуйте, Ксения.
Учитывая хорошие данные узи (ТВП, носик и остальные параметры, с которыми успела ознакомиться, пока не удалили протокол), да, именно показатели крови, вероятнее всего, сыграли большую роль в расчете риска.
Важны не столько изолированные показатели биохимии крови (они могут выйти за пределы условной нормы по разным причинам, часто - вообще беспричинно по сути), важно, как был рассчитан итоговый индивидуальный риск.
Объективно такие результаты скрининга считается весьма неплохими: такой риск трисомии 21 считается именно низким (высокими считаются риски больше 1:100 — 1:99, 1:98 и т. д.). Да, риск 1:756 - это объективно низкий риск синдрома Дауна.
Но вот доп. обследование в виде НИПТа выполнить в такой ситуации и правда могут рекомендовать, просто потому что это - более точный анализ. И вот, почему такую рекомендацию в принципе озвучивают в таком случае.
Есть такая ситуация, которая официально называется «серой зоной», средним риском: это когда риск в промежутке от 1:100 до 1:2500. То есть он якобы не «идеально» далек от границы с высоким риском. Но в то же время важно понимать, и это строго и четко прописано, что этот риск всё равно является НИЗКИМ. В такой ситуации действительно может быть полезно дополнительно провести НИПТ, который с точностью до 99% определяет, есть у малыша эта хромосомная аномалия или нет (тогда как чувствительность и специфичность обычного скрининга сильно ниже). Так что стоит спокойно дождаться его результата, в таких случаях (при хорошем узи и изолированных колебаниях крови) он приходит с низкими риска и почти всегда).