Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Анализ SERPINE1 : 4g/4g
2 ответаЗдравствуйте. У меня сейчас 12 неделя беременности. Был первый скрининг, результаты хорошие. Врач назначила анализы f2, f5 , SERPINE1 и Антитромбин 3. Выявлено SERPINE1 4g/4g . Подскажите пожалуйста как это может повлиять на малыша? Какие есть риски? Что нужно принимать чтобы...
Здравствуйте, по генетическому скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только две позиции. Это тромбофилии высокого тромботического риска - мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин). У вас они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий нет. Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения и дообследования не требуют.
Аст повышен на протяжении пяти лет
9 ответовЗдравствуйте, мне 50 лет, рост 177 вес 83. Прошла фиброскан результат f1-f2, эхо признаки изменений паренхимы печени, незначительного фиброза, перегиб жёлчного, хронический холецистит. Из хронических заболеваний гастрит и грб. Что делать?
Здравствуйте, при патологии печени повышается алт АСТ может быть повышено из-за холестаза (застой желчи из-за загиба) или при патологии сердца Для оценки холестаза нужно сдать билирубин общий и фракции, ЩФ, ГГТП Если они повышены, то можете начать прием урсосана 10-15 мг/кг/сутки раз делить на 2 приема или однократно на ночь. Контроль узи и анализов через месяц
У ребенка 2-3 степень увеличения аденоидов, есть так же Эйнштейн Бара в крови, хотели бы узнать есть ли аллергия на собаку 🙏🏽 Результат анализа: Собака, rCan f2 (e102) IgE, ImmunoCAP <0.1
Здравствуйте. Аллергии по данному анализу нет.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка анализа
9 ответовДобрый день. Необходима Расшифровка анализов: Казеин, молоко (nBos d8) (f78) IgE, ImmunoCAP Молоко коровье (f2) IgE, ImmunoCAP Ig E total Ранее давала ребенку творожок агуша, после чего появились красные пятна на животе.
Анна, посмотрела! У вас Атопический дерматит, он сопровождается аллергией к белкам коровьего молока только в 40% У вас аллергии нет.
Подскажите пожалуйста оптимальный вариант лечения ХВС, диагностирован в 2016, лечение не проходил, средний показатель вот 70, ггт 215, остальные показатели норма, ,эластометрия печени F2, , кт без патологий, фгдс язв,эрозий нет, генотип 1
Здравствуйте! Исходя из Вашей ситуации можно сказать следующее: При отсутствии противопоказаний в таких случаях применяется например Софосбувир Велпатасвир 12 недель по 1 табл 1 раз в день под контролем опытного врача
Подскажите пожалуйста оптимальный вариант лечения ХВС, диагностирован в 2016, лечение не проходил, средний показатель вот 70, ггт 215, остальные показатели норма, ,эластометрия печени F2, , кт без патологий, фгдс язв,эрозий нет, генотип 1
Здравствуйте, при хроническом вирусном гепатите С 1 генотип и фиброзе 2 степени, могут использоваться следующие препараты: софосбувир+даклатасвир или софосбувир+велпатасвир, курс лечения 12 недель. Эффективность лечения в среднем 98%
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Подскажите планирую беременность, нужна ли низкогепариновая профилактика? В ходе обследования была обнаруженна гетерозигота GA в гене F2 протромбина. Мне 39 лет, есть двое детей, несколько месяцев назад был выкидыш на раннем сроке.
Здравствуйте, Елена, да вам необходимо назначение антикоагулянтов, например клексан 0,4 1 раз в день подкожно (если ваш вес от 60 до 90кг)
Тромбофилия скрининг
3 ответаПри скрининге на тромбофилию F2 показал результат G/A MTHFR показал C/T Нахожусь в положении, что может быть при таких результатах анализа? Что делать в таком случае? Это опасно? Может повлиять на беременность?
Здравствуйте, по данным анализам у вас выявлены полиморфизмы тромбофилий низкого риска. Сами по себе клинического значения они не имеют и показанием к дополнительной терапии не являются. Лечащий врач проведет с вами беседу о наличии других факторов риска тромботических собвтий- возраст, индекс массы тела, вредные привычки, наследственность, длительный прием КОК или антикоагулянтов, отягощен ли анамнез по тромбозам, грубому варикозу и тогда будут сделаны выводы уже более полно
Вопрос по анализам
4 ответаВ результатах анализов завышен параметр РСТ, а именно 1,81 mL/L. Насколько критично? В анамнезе ТЭЛА, тромбоз глубоких вен, полиморфизм F2 (нарушение свёртываемости крови). Периодически наблюдаюсь у гематолога. Сдаю ферритин, гомоцистеин и тд. Что предпринять?
Необходимо соблюдение достаточного питьевого режима, также перед сдачей анализа крови выпивать стакан воды натощак
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Тромбофилия
4 ответаЗдравствуйте. В анамнезе преждевременная отслойка плаценты, две замершие беременности на ранних сроках. Рекомендован генетический анализ на тромбофилию. F2 и F5 норма, обнаружена гетерозиготная мутация MTHFR. Что это означает? У меня тромбофилия? Результат анализа во вложении.
Здравствуйте, Валентина. Это означает, что наследственной тромбофилии у Вас нет. Мутация МТНFR не несёт рисков тромбоза. При её наличии важно проконтролировать уровень гомоцистеина, а также уровни витамина В12 и фолиевой кислоты. Учитывая Ваш анамнез, необходимо исключить антифосфолипидный синдром (АФС) - сдать волчаночный антикоагулянт, антитела к кардиолипину и бета2-гликопротеину Ig G и М отдельно, не суммарно. Эти анализы сдать на вне обострений хронических заболеваний, ОРВИ и приема антикоагулянтов.