Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
В январе была операция кесарево,в феврале переболела ковидом,чувствовала постоянно слабость и головокружения.Сдала анализы был понижен гемоглобин и ещё некоторые показатели не в норме.В мае решила пересдать анализы ,чтобы посмотреть повысился ли гемоглобин,так как лекарство...
Добрый вечер ! Гемоглобин да, повысился за это время , сейчас в пределах нормы . На данный момент имеется лимфоцитоз , что говорит о наличии вирусной инфекции ( что логично , сейчас у вас температура, самое начало болезни ). Сдавать дополнительно ничего не нужно . На данный момент необходимо обильное питьё , температуру сбиваем выше 38,5 или при наличии болевого синдрома ибупрофеном 400 мг или парацетамолом 500мг . Допустимо до 3 раз в день при необходимости . Можно принимать витамин С , 500 мг 2 р/д 10 дней. Полоскать горло р-ром ромашки или фурацилина и промывать нос солевыми раствором при возникновении заложенности или насморка . Местно на герпетическое высыпание на коде можно точечно нанести мазь ацикловир 2-3р/д , 3 дня
Здравствуйте, подскажите, пожалуйста, какие анализы нужно сдать, чтобы определить есть ли диабет. В Гемотесте, АБВ, Инвитро есть прямо по диабету анализы. Какие нужно сдать анализы? У терапевта брали анализы из вены в позапрошлом году, сахар был 6.4
Здравствуйте.
рекомендуется проведения НИПТ, по анализу крови позволяет определить риски хромосомных аномалий у плода.
Не везде этот метод доступен по ОМС, и тогда он делается платно.
Но если платно данный анализ будет не доступен, то есть проколы , это уже инвазивные процедуры ( амниоцентез или кордоцентез - зависит от срока беременности), которые также определяют наличие или отсутствие хромосомных аномалий.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Значительно поввшен общий холестерин и ЛПНП (,, плохой,,, атерогенный холестерин). Не исключается сеймейный характер гиперхолестеринемии.
Незначительно повышение АЛТ (необходимо смотреть функцию печени и желчевыводящих путей).
Кфк повышается при нарушении мышечного компонента (скелетные мышцы, гладкие мышцы внутренних органов), может быть при ушибах, после незначит операциях, при патологии печени, может возникать после значит физич нагрузках, при приеме статинов.
Креатинин не критично повышен, небольшие изменения, в связи с этим и СКФ изменяется.
Рекомендации :УЗИ сосудов шеи на предмет атеросклеротических бляшек, УЗИ органов брюшной полости для исключения патологии печени и желчевыводящих путей. От этого зависит лечение гиперхолестеринемии.
Есть ли какие-то жалобы?
Здравствуйте.
По результатам анализов есть признаки анемии средней степени тяжести. Обычно, в подобных ситуациях рекомендуют применение препарата Ферринжект для в/в инфузии. Однако, если Вы сейчас беременны, например (именно 1 триместр), данный препарат пока что, не рекомендован.
В таких случаях рекомендуют Феррум лек или Сидерал, например
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день.
По результатам выполненных вами генетических исследований могу сказать следующее:
1. В вашем случае в генах фолатного цикла (MTHF и MTRR) выявлены мутации в гетерозиготном состоянии.
В течение жизни возможно повышение риска развития предрасположенности к тромбообразованию.
Однако, поскольку мутация не гомозиготная (то есть, не по 2 исследуемым аллелям), данные изменения не являются явно патологическими.
2. Исследование на наличие мутаций в генах MTR и F5 показало отрицательные результаты (мутации не обнаружены).
3. К сожалению, в вашем случае существует риск развития тромбозов при беременности.
4. В качестве дополнительного обследования с целью оценки состояния свёртывающей системы крови рекомендую вам выполнить следующие лабораторные исследования:
4.1 Д - димер
4.2 АЧТВ
4.3 Протромбин по Квику
4.4 Тромбоциты
4.5 МНО
4.6 Фибриноген
4.7 РФМК (растворимые фибрин - мономерные комплексы)
4.8 Протеин С
4.9 Протеин S
4.10 Антитромбин 3
4.11 Волчаночный антикоагулянт
4.12 Суммарные антитела к кардиолипину.
5. По наследству передается не само заболевание, а предрасположенность к нему.
Не факт, что эта предрасположенность реализуется.
То есть, вовсе не обязательно, что у носителя мутаций в течение жизни разовьётся тромбоз.
Если у Вас остались вопросы, пожалуйста.
Будьте здоровы.
Здравствуйте
Результат общего анализа крови без отклонений, воспалительных изменений нет, анемии нет, показатели соответствуют возрастной норме
Лимфоциты преобладают над нейтрофилами это норма для этого возраста ребенка
По результату биохимического анализа крови показатели соответствуют возрастной норме, референсные значения указаны для взрослых, на них не ориентироваться
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.