Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, все показатели оцениваются в комплексе и ваш скрининг рассчитан как риск низкий , у вас низкие риски хромосомной патологии плода и осложнения беременности
Здравствуйте. Делала скрининг на сроке 13 недель и 4 дня.
Анализ пришёл превышен PAPP-A составляет 12.10. Анализ сдавала на голодный желудок, но была была простужена (за день до сдачи была температура). Остальные анализы в норме.
Подскажите, насколько это опасно? Может ли...
Здравствуйте, результаты первого скрининга оцениваются по совокупности всех значений, а не по отдельности.
По результатам первого скрининга все в норме. Индивидуальные комбинированные риски по всем трем хромосомным аномалиям низкие.
Риски развития акушерской патологии тоже низкие.
Поэтому не переживайте
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Последние месячные были 6 октября
По узи на 5 декабря ктр 2.2см но узист почему-то поставила срок 8 недель и три дня , хотя ктр 2.2см это срок 8.6 по всем таблицам и источникам в интернете.
Скрининг первый выпадает на праздники , гинеколог изначально говорила делать...
Здравствуйте.
При КТР 22 мм (2,2 см) на момент 5 декабря срок фиксируется 8 недель 6 дней (Hadlock). В таком случае скрининг оптимально проводить в 11-13,6 недель (это 20.12.25-9.01.26). В идеале — до нового года как раз.
Добрый день. Сделал первый скрининг. Узист сказала, что в пуповине одна артерия и одна Вена, это отклонение от нормы. На мои вопросы как это повлияет на развитие ребенка - ответа не последовало. Скажите, пожалуйста, что мне делать? По размерам плод в норме, больше никаких...
Здравствуйте, не переживайте, беременность с двумя сосудами в пуповине и тремя ничем не отличается, это бывает часто и на кровоток не повлияет, спокойно выгашивайте беременность. Это не связано с генетическими аномалиями.
Как будет готов биохимический скринг, там будут указаны риски, цифры через дробь, если риски будут более 100, то это норма(высокий риск это ниже 100 1:99 1:98 1:97 и т.д)
Добрый день! У Вас риски низкие по хромосомным патологиям. В связи с возрастом,согласно статистике,из 93 женщин 1 может родить ребенка с синдромом Дауна.
Вы можете сдать НИПТ
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте
Прикрепите пожалуйста результат скрининга
Все комбинированные риски на хромосомные патологии у вас низкие. В до обследовании и консультации генетика смысла нет!
А вот риск преэклампсии высокий, вам показано к приему кардиомагнил 150 по одной таблетке на ночь с 12 до 36 недели беременности.
Здравствуйте беременность 20 недель прошёл 2й скрининг с малышом всё хорошо, но вот смущает Pi маточных артерий( среднее значение) 0,61 низкое что с этим делать?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, Анна.
Такие результаты скрининга в комплексе считаются действительно отличными: индивидуальные риски и по малышу, и по осложнениям беременности — низкие (высокими считаются риски больше 1:100 — 1:99, 1:98 и т. д.). Самым главным считается именно вот этот программный расчет, в нем «участвуют» и узи-данные, и показатели крови (ХГЧ, papp-a), и анамнез мамы. Отдельно показатели крови не оцениваются, это попросту не неинформативно, они нужны именно для программного расчета значения риска.
Здесь все хорошо, несмотря на изолированные значения показателей крови, которые поначалу, казалось, могли смутить.