Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
И снова я Вам пишу, объясните мне пожалуйста, на 1 скрининге какой срок ставят ? Акушерский или эмбриональный ?
Скрининг приложила Вам в файле , посмотрите пожалуйста , помогите разобраться .
Могла беременность наступить от 06.09 .2022???
И у меня стоит два пдр : по узи и...
Сейчас 14 недель. Делала скрининг ровно в 12. Пришли результаты. Врач отправил к генетику , сказав, что имеются небольшие отклонения сывороточных маркеров. Что это значит? Беременность первая. Два раза уже лежала на сохранении, была отслойка небольшая. Отрицательный резус...
Здравствуйте!
На основании прикрепленных документов, можно сделать вывод о том, что все риски достаточно низкие. Низкими считается все, что меньше 1:100 (например, 1:101, 1:102 и т.д.)
Может что-то не понравилось доктору по УЗИ?
Здравствуйте подскажите пожалуйста сделала 1 скрининг пришла кровь,посмотрите пожалуйста результаты.гинеколог сказала то что хгч низковат должен быть от 0,5 а у меня 0,469 переживаю и по рискам
Здравствуйте , при проведении первого скрининга отдельно показатели не оцениваются , проводится комплексная оценка лабораторных и инструментальных показателей и по результатам определяются возможные риски. По результатам проведенного исследования все риски развития патологии плода, хромосомных заболеваний и осложнений во время беременности у вас низкие , не переживайте, все в порядке .
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, меня беспокоит результаты 1 скрининга крови
МОМ PAPP-A -0,53
Free hCGB -0,34.
Мой врач говорит, что не очень хорошие.
И стоит ли сдавать 2 скрининг крови?
Благодарю, посмотрела.
Когда оцениваем факторы, смотрим на ИНДИВИДУАЛЬНЫЙ РИСК. То есть это риск для конкретного человека. Высоким считается 1:100, 1:99, 1:98 и т.д. В этом документе все риски низкие. Повода для дообследования нет. Сердцебиение эмбриона хорошее и толщина воротникового пространства так же не вызывает никаких подозрений
Расшифруйте, пожалуйста, анализы.
Все ли в норме?
13 недель,
Хорионический
гонадотропин, бета-субъединица, концентрация
в условных единицах в
сыворотке или плазме
крови: 28.7 нг/мл
Трофобластический бета-1-
глобулин, массовая
концентрация в сыворотке
или плазме крови...
Здравствуйте Анастасия.
Данные показали по отдельности не имеют прогностического значения.
В абсолютных единицах они не оцениваются, а в медианах-Мом.
Эти показатели вместе с результатами узи, данных анамнеза, веса, давления вносят в специальную программу, которая рассчитывает риски.
Необходимо дождаться рассчета индивидуальных рисков. Если они ниже, чем 1:100( то есть 1:101, 1:102, 1 :103 и тд), то риски считаются низкие и тогда всё в порядке.
Помогите пожалуйста, все ли в норме?
Уровень белка А-0.55
Экспрессия pMl-RARa-1 из 7996
Молекулярно-генетическое исследование
мутаций в гене EGFR в цитологических образцах- 1 из 2441
Определение транслокации гена
DDIT3 в биопсийном
(операционном)
материале методом...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скрининг первого триместра
Срок беременности 13 недель 1 день Свободная бетасубьеденица хгч 11.52МЕ/л (0.420 МОМ)
PAPP-A 2.430 МЕ/л (0.928МОМ)
Маточные артерии РI 1,720 (1,146MoM
Среднее артериальное давление 93.333 мм. рт. ст.
Трисомия 21 1 из 730
Трисомия 18 1 из 1825...
Здравствуйте, Екатерина.
По результатам скрининга риски хромосомных патологий плода низкие.
РАРР незначительно ниже нормы, но это не играет роли по отдельности, только в совокупности расчёта рисков, а они низкие.
Риски осложнений беременности также низкие.
Однако, стоит отметить, что риск трисомии 21 средний, то есть находится в диапазоне от 1:101-1:1000.
В таких случаях рекомендуется выполнить НИПТ. С этого года он проводится в рамках ОМС
Добрый день.
Понимаю Ваши переживания, но по результатам 1 скрининга такие результаты принято расценивать как норму: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие.
Риски развития акушерской патологии тоже низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:1000, например)
1й скрининг пройден успешно!
Отдельно биохимические показатели ценности не несут, конечно. К тому же, прогностическую ценность имеет именно снижение РАРР-А. Повышение данного показателя не патогомонично ни для одной хромосомной аномалии и ни для одной акушерской патологии. Чем больше PAPP-A, тем лучше (грубо говоря).
Здравствуйте. Не волнуйтесь. Результат анализа показывает, что в вашем организме циркулируют антитела к этим заболеваниям, значит когда-то он с ними уже встречался. Это не значит что вы больны, а значит что выработался стойкий иммунитет. В таком случае можно планировать беременность.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Под этим диагнозом (это общее название) точнее кодом МКБ м.б. множество различных патологий или состояний, например гипоксия в родах, тут нужно смотреть выписку неонатолога из роддома или осмотр ребенка неврологом