Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровать результаты скрининга второго?Что значат эти отрезки и точка не на отрезке? Все ли хорошо с моим ребенком? Волнует вопрос что некоторые точки не по середине я так понимаю это норма должна быть которая …
Здравствуйте.
Ребёнок соответствует срокам.
Колебания "точек" на прямой в пределах физиологических норм. Так у всех беременных. Дети имеют свои конституционные особенности. Нет стандартных абсолютно.
Ваш ребёнок пропорциональный.
Шейка хорошая. Угрозы нет.
Повода для беспокойства нет
Здравствуйте! Сын родился в 36.6 недель. Сегодня случайно увидела у него в карте результаты скрининга и очень напугалась. Один из них прямо по границе. Подскажите пожалуйста опасно ли это и что делать? Очень сильно переживаю!
Здравствуйте! Подобные цифры результатов неонатального скрининга не являются опасными, так как входят в пределы нормы , хоть и почти по верхней границе.
Такие цифры возможны и не несут в себе рисков.
Не волнуйтесь , пожалуйста!
К тому же даже небольшое повышение не будет свидетельствовать о наличии заболевания, а будет требовать дальнейшей диагностики и подтверждения.
Прошу помочь расшифровать результат скрининга 1 триместра.
Очень пугает заключение о пограничном риске хромосмных патологий.
Необходимо ли в срочном порядке делать НИПТ?
По хромосомным патологиям риски указаны низкие.
НИПТ сдавать можно по собственному желанию даже при низких рисках, в дополнение к результатам скрининга.
Указаны высокие риски по преэклампсии и по задержке роста плода. В таких случаях обычно рекомендуют прием кардиомагнила или аспирина по 150 мг в сутки до 36 недель беременности для профилактики.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Мне 41 год. Беременность ЭКО.
Сделала в ЖК скрининг в 12.6 недель. По узи со слов врача никаких аномалий не выявлено, но сегодня звонят из ЖК и просят приехать.... . Сказали есть возрастные риски - нужно исключать.
Уже в заключении вижу ТВП - 2.6 (!) и про кости носа ничего...
Гинеколог, Сексолог, Акушер, Репродуктолог, Детский гинеколог
Диана, здравствуйте!
Да. Эти показатели могли отразиться на результате скрининга. Но возраст сам по себе является значимым фактором риска. И учитывая, что риск по результату скрининга все же повышен, очень правильно что решили делать НИПТ. Он уже даст на 99% точный ответ, все от хорошо
Здравствуйте!
По результатам 1 скрининга все в норме. Индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям низкие.
Риски развития акушерской патологии тоже низкие.
1й скрининг пройден успешно, дообследования и консультации генетика не требуется!
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Изолированно не смотрят один РАРР. Смотрят все показатели в сумме. А по ним - у Вас низкие риски развития хромосомных и генетических проблем. Растет абсолютно здоровый малыш, не переживайте!)
Здравствуйте, не переживайте, малыш здоров, риски хромосомных аномалий очень низкие, высокий риск это ниже 100(1:99 1;98 1,97 и т.д), у вас только высокий риск преэклампсии и задержки роста, но это успешно профилактируется, начните прием кардиомагнила по 150 мг 1 раз в день до 36 недель беременности.
Добрый день! На неделе прошла узи первого скрининга, все показатели в норме, кроме ТВП. ТВП = 3.2 мм. Врач узи сказала, что необходимо сдавать кровь и идти к генетику, скорее хромосомные аномалии или пороки сердца.
Кровь сдала, результата ещё нет, к генетику записалась.
На...
Валерия, здравствуйте
ТВП выше 3х можно считать признаком хромосомной аномалии при наличии высоких рисков, которые будут рассчитаны на биохимическом скрининге.
Пока сложно что либо сказать.
Программа на основании показателей крови, а также с учетом Вашего возраста, веса и роста, анамнеза, хр.болезней рассчитывает риски. Если риск более 1:100 - это низкий риск - все хорошо. Если 1:100 и менее - это высокий риск. И желательно дообследоваться. Какие варианты:
1. НИПТ - высокочувствительный неинвазивный тест. Точность 99%. Если по нему риски низкие, значит малыш здоров. Но это анализ рассчитывает риски. А риски не равно диагноз.
В омс, к сожалению, не входит.
2. Инвазивные методы - амниоцентез, кордоцентез. Это исследования сопряжены с некоторыми осложнениями, но их результат точно говорит об отсутствии или наличии хромосомной аномалии.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Пришли анализы 1 скрининга. Выполнялись на сроке 12,5 недель. Очень переживаю, все ли с малышом хорошо. Есть ли какие-нибудь отклонения в развитии. К врачу на осмотр только через 10 дней. Помогите пожалуйста расшифровать показатели
Здравствуйте! Разница в менструальном сроке и сроке по размерам плода в 2 дня, это норма. Срок беременности по размерам плода не изменяется, а так и остается 12 нед 5 д.
Риски хромосомной патологии низкие, поэтому в данном направлении не требуется дополнительное обследование.
ПИ в маточных артериях повышены, а также комбинированный риск высокий 1:119 (должен быть выше 1:150), поэтому не позже 12 недель должна быть начата профилактика преэклампсии кардиомагнилом 150 мг до 36 недель. Преэклампсия - это повышение давления, отеки и белок в моче после 20 недель, а также плацентарная недостаточность и риск задержки развития плода