Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, мне 29 лет, была одна замершая беременность на 6 неделях. Сейчас идёт планирование беременности.
F2 (20210 G>A) G/G Вариант полиморфизма, предрасполагающий к развитию тромбозов, не обнаружен.
F5 (1691 G>A) G/G Вариант полиморфизма, предрасполагающий к развитию...
АЧТВ и волчаночный антикоагулянт могут быть ложно повышены, так как анализы очень чувствительные и имеют высокую частоту погрешностей.
АЧТВ нужно будет пересдать. И сдать вышеперечисленные антитела.
Волчаночный антикоагулянт нужно будет пересдать через 12 недель.
По общему анализу крови есть признаки вирусной инфекции, тоже необходим контроль через 2-4 недели.
Добрый день!
Сдала анализ на "Полиморфизм генов системы гемостаза и фолатного цикла", получила следующие результаты:
F2 (20210 G>A) G/G
Вариант полиморфизма, предрасполагающий к развитию
тромбозов, не обнаружен.
F5 (1691 G>A) G/G
Вариант полиморфизма, предрасполагающий к...
Здравствуйте.
По это у анализу наследственной тромбофилии у Вас не обнаружено. Мутаций генов F2 и F5, остальные — клинически не значимы. На риск невынашивания этот результат не влияет.
Здравствуйте,подскажите пожалуйста, о чем говорят данные анализы,в каком состоянии находится вирус?
Мне сказали что HBV ДНК,говорит о наличии острой фазы вируса.
HBV ДНК-обнаружен
HBeAg - не обнаружен
Anti_HBc - >10
Anti-HBe - обнаружен
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! При текущих результатах по генам, какие рекомендации? По поводу планирования беременности. В генах факторов свёртывающей системы крови (FII и FV) изменений, повышающих риск тромбозов, не обнаружено.
В гене коагуляционного фактора VII обнаружен полиморфизм,...
Здравствуйте, для определения рисков тромботических событий имеют значение только генетические мутации высокого риска FII, FV. Они у вас не обнаружены.
Остальные полиморфизмы клинически не значимы. На их основании не делается никаких выводов.
F2 (20210 G>A) G/G Вариант полиморфизма, предрасполагающий к развитию
тромбозов, не обнаружен.
F5 (1691 G>A) G/A Обнаружен вариант полиморфизма, предрасполагающий к
развитию тромбозов, в гетерозиготной форме.
MTHFR (677 C>T) C/C Вариант полиморфизма, предрасполагающий к...
Здравствуйте. По представленным анализам нет данных в пользу генетической тромбофилии, так как нет мутаций генов F2 и F5. Остальные полиморфизмы не влияют на риск тромбозов, не являются причиной ишемического инсульта.
В таких ситуациях рекомендуется исследовать уровень гомоцистеина, фолиевой кислоты и витамина В12.
Мое имя Ольга,мне 60 лет. Анализ ГГТ - 151,9 Е)л, АЛТ-21,3 и АСТ-24 Е)л, щелочная фосфатаза - 89,8 Е)л, билирубин - 13,1 мкмоль)л, сильная слабость, потливость.Алкоголь не употребляю совсем. Боли в правом подреберье.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
MTHFR (677 C>T) C/C Вариант полиморфизма, предрасполагающий к нарушению
фолатного цикла, не обнаружен.
MTHFR (1298 A>C) A/C Обнаружен вариант полиморфизма, предрасполагающий к
нарушению фолатного цикла, в гетерозиготной форме.
MTR (2756 A>G) A/A Вариант полиморфизма,...
Здравствуйте, выявленные полиморфизмы не имеют клинической значимости в отношении тромбозов.
Но дополнительно проследить за уровнями В12 и фолатов в анализе крови стоит.
Сдавала анализы на иппп был обнаружен только уреаплазма парвум, уреалитикум не обнаружен. На следующий день сдала количественный анализ уреаплазмы: парвум не обнаружен, а уреалитикум показал 4.62×10^4. Что означают эти показатели? И необходимо ли лечение?
Здравствуйте, помогите пожалуйста😫🙏🙏, у меня обнаружили гипатиб б.
Результат гипатиб б - обнаружен Аt к Hbcore igG+ igm - обнаружен (0,55)
At k HbcoreAg igm - не обнаружен
Подскажите пожалуйста как это вылечить? Заразен ли я?
Евгений здравствуйте!
Да у Вас выявлен гепатит В, заражение происходит либо через кровь либо половым путем.
Вам необходимо для более точного диагноза дообследоваться: сдать общий анализ крови, АСТ, АЛТ, билирубины, ПЦР ДНК количественный, антитела к гепатиту Д, выполнить УЗИ органов брюшной полости и эластографию печени для определения степени фиброза. Обязательно встать на диспансерный учёт к инфекционисту по месту жительства для дальнейшего наблюдения.
Членам семьи провериться на HbsAg, aHBs, aHBcor, и по результатам решение вопроса о проведении вакцинации.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. У ребенка ребенка обнаружили Е коли гемолитическую 10 в четвертой степени, при норме - 0, а коли типичных в меньшей степени 10 в шестой, при норме 10 в седьмой- 10 в восьмой степени. Чувствительность при анализе не расписали. Заключение Е coli гемолитическая,...
Оставайтесь у аллерголога. Дерматологи часто не хотят заниматься сложными детскими случаями - препаратов не много, дети быстро растут и так далее. Поэтому и пытаются вас отправить лечиться к кому угодно, только не по профилю. Я ваши папулы, конечно, не видела: вам ставят атопический дерматит или что-то еще? Контагиозный моллюск исключили?