Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты 1 скрининга
12 ответовПришли результаты 1 скрининга. Стоит ли делать НИПТ? Мне 38 лет, мужу 42, переживаю очень из-за возраста. Выкидышей никогда не было, генетических отклонений ни у кого не было в семье. По УЗИ тоже все отлично.
Пожалуйста и лёгкой вам беременности)
Описание 2 скрининга
15 ответовЗдравствуйте. Все ли хорошо с ребенком по результатам скрининга? Напугало МХА гиперэхогенный фокус сердца. И вопрос, можно ли жить половой жизнью? И если можно, то до скольки недель? Чтобы не навредить и не вызвать преждевременные роды.
Это кровь на 1 скрининге. Если там все хорошо было, то не переживайте. Все у вас в порядке) половой жизнью жить можно
Результаты скрининга
3 ответаМне 41 год. Беременность ЭКО. Сделала в ЖК скрининг в 12.6 недель. По узи со слов врача никаких аномалий не выявлено, но сегодня звонят из ЖК и просят приехать.... . Сказали есть возрастные риски - нужно исключать. Уже в заключении вижу ТВП - 2.6 (!) и про кости носа ничего...
Диана, здравствуйте! Да. Эти показатели могли отразиться на результате скрининга. Но возраст сам по себе является значимым фактором риска. И учитывая, что риск по результату скрининга все же повышен, очень правильно что решили делать НИПТ. Он уже даст на 99% точный ответ, все от хорошо
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты скрининга 1 триместра
5 ответовДобрый вечер! Подскажите, пожалуйста, по результатам скрининга все хорошо? Смущает хгч выше 2,5 Врач сказала, что все хорошо) Но почему тогда хгч выше?(
Здравствуйте, Елена. Действительно всё риски низкие, никакого дополнительного обследования не требуется. Сам по себе показатель ХГЧ может быть очень вариабельным, и не имеет большого значения. Риски посчитала и оценила программа на основе заложенных в ней многочисленных данных. Не переживайте, всё хорошо
Помогите с расшифровкой скрининга
5 ответовЗдравствуйте! 13,1 неделя беременности, ТВП 3,3 мм. пришли результаты скрининга (кровь), но могу разобраться все ли так плохо или нет. Помогите пожалуйста расшифровать.
Здравствуйте. Даже с учётом увеличенной ТВП программа рассчитала риск трисомии как низкий, буквально на границе нормы, но все же - в эту самую норму «вписавшись». Это указывает на то, что риски хромосомных аномалий у этого малыша все же низки. Но если есть возможность, обычно в таких случаях обсуждают и рекомендуют проведение более точно анализа — НИПТ, можно выполнить НИПТ хотя бы только на трисомию 21, это будет дешевле больших комплексов. Этот анализ более точен и на 98% примерно исключает трисомию, в то время как обычный скрининг несколько менее чувствителен и специфичен и иногда.
Помогите пожалуйста разобрать результаты скрининга 1 триместра
Здравствуйте, скрининг пройден успешно, все риски хромосомной патологии крайне низкие. Смотрим цифры в столбике справа - высокими считаются риски выше 1:100 (1:50, 1:60 и тд). Ваши риски далеки от этих значений, считаются низкими
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Увеличенный ТВП на УЗИ 1 скрининга
7 ответовДобрый день! На неделе прошла узи первого скрининга, все показатели в норме, кроме ТВП. ТВП = 3.2 мм. Врач узи сказала, что необходимо сдавать кровь и идти к генетику, скорее хромосомные аномалии или пороки сердца. Кровь сдала, результата ещё нет, к генетику записалась. На...
Валерия, здравствуйте ТВП выше 3х можно считать признаком хромосомной аномалии при наличии высоких рисков, которые будут рассчитаны на биохимическом скрининге. Пока сложно что либо сказать. Программа на основании показателей крови, а также с учетом Вашего возраста, веса и роста, анамнеза, хр.болезней рассчитывает риски. Если риск более 1:100 - это низкий риск - все хорошо. Если 1:100 и менее - это высокий риск. И желательно дообследоваться. Какие варианты: 1. НИПТ - высокочувствительный неинвазивный тест. Точность 99%. Если по нему риски низкие, значит малыш здоров. Но это анализ рассчитывает риски. А риски не равно диагноз. В омс, к сожалению, не входит. 2. Инвазивные методы - амниоцентез, кордоцентез. Это исследования сопряжены с некоторыми осложнениями, но их результат точно говорит об отсутствии или наличии хромосомной аномалии.
Низких ХГЧ после 1 скрининга
10 ответовЗдравствуйте,после 1 скрининга патологий не обязательно аруженно, но ХГЧ написали 17.80, что делать?
Здравствуйте. Нужно дождаться результатов комбинированного скринига Если риски хромосомной патологии и акушерских осложнений низкие, в дообследовании вы не нуждаетесь. Рарр и хгч отдельно не рассматриваем Риски оцениваем в комплексе узи, Биохимия, анамнез, возраст
Расшифровка анализов и рекомендации
7 ответовРасшифровка анализов и рекомендации ; Расшифровка анализов и рекомендации
Екатерина, здравствуйте! По анализу крови показатели в пределах нормы. Гликированный гемоглобин в пределах нормы, то есть сахарного диабета нет. Д димер в норме , риском тромбоза нет. Скажите есть какие-то жалобы?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Риски по первому скринингу
5 ответовПолучила результаты первого скрининга, результаты не поняла. Вначале написала, что риск СД низкий, 1:1757 А внизу написано, что риск СД по биохимии уже высокий 1:300. Чему верить? Как понять эти результаты? Фото скрининга прилагаю
Здравствуйте,вам абсолютно не стоит переживать,у вас все риски хромосомной аномалии низкие. ТВП -норма и носовая кость опрелеляется