Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты 1-ого скрининга
16 ответовДобрый день!Подскажите, пожалуйста, в норме ли все показатели 1 скрининга. 22 года, 1 беременностьбета хгч свободный - 42 нг/мл, paap-a белок - 1,68 мМЕ/мл чсс-155, КТР-57,2, ТВП-0,8мм носовая кость: визуализируется
Здравствуйте. По отдельности показатели не смотрят, только оценивают в комплексе, можете скрининг крови прикрепить?
Результат 1 скрининга
1 ответЗдравствуйте,мне 26 лет по 1 скринингу(12 недль) , риск по 21 трисомии 1:18574-низкий; ТВП-1,71мм;КТР-57,7 Скажите пожалуйста,мне можно не волноваться,что может у меня родиться ребенок с синдр. Дауна?
Здравствуйте! по результату скрининга всё хорошо, у вас здоровый малыш, не переживайте)))
Первый скрининг в тринадцать недель ,нашли боковые кисты в области шеи 3,3 мм, все остальное в норме . как повлияет на ребёнка?могут ли рассосаться стоит переделывать узи? ЧСС Плода 141 уд/мин ТВП 2,0 мм
Здравствуйте. такие кисты могут вообще через месяц исчезнуть, необходим динамический контроль , через 3 недели сделайте УЗИ еще раз. Вы чем-либо болели в беременность?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Я беременна 20 недель , первый скрининг узи было хорошее , Твп 1,5 носовая кость норме , а по крови Трисомия 21 показал риск 1:339 , Pappснижен на 329МОм , второй скрининг прошла , все хорошо анамалий хромосомных не выявлено
Добрый день, Алена! Такой риск по синдрому Дауна,как высчитался у вашего малыша, оценивается как средний. Это показание для выполнения НИПТ - анализа,который по ДНК плода, циркулирующей в крови матери, с бОльшей точностью чем 1-й скрининг, высчитывает риск хромосомной патологии.
Результаты 1 скрининга.
15 ответовДобрый день. Подскажите, пожалуйста, был проведен первый скрининг, смущает маленькие размеры носовой кости, а также ТВП, врач сказала конечно, что все хорошо, дальнейшие УЗИ все тоже хорошие, но волнуюсь, вдруг это плохие показатели….Фото прикрепляю.
Здравствуйте. Не переживайте, абсолютно никаких отклонений по обследованию Нет, с ребёнком всё в порядке, он растёт здоровым
Скрининг на беременность
5 ответовЗдравствуйте, делала узи на 12неделе 5 дней , твп 3,3 поставили, (хотя за неделю до этого показало 1,6. ) остальное всё по узи хорошо. Возраст 36 лет. Прикрепляю узи и ответы скрининга. Очень переживаю , помогите пожалуйста разобраться
Здравствуйте. Риск ХА плода высокий. При высоком риске рекомендована инвазивная диагностика с проведением стандартного цитогенетического исследования. Главный ориентир идёт на показатели индивидуального(комбинированного) риска, рассчитанного компьютерной программой. Если у вас есть вопросы- задавайте.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Нужно ли делать амниоцентез
17 ответовДоброе утро . Подскажите пожалуйста нужно ли делать амниоцентез при результатах скрининга : Рарра а 0,594мом Хгч 1,554 мом Pigf 0,650 мом Ктр 56 Ог 70 Твп 1.7 Пуповина 3 сосуда Бк 7,0 Сдала НИПТ - риски низкие
Здравствуйте!Непонятно,зачем предложили прокол.Прикрепите резкльтаты скрининга.
Носовая кость 4.5 мм
5 ответовЗдравствуйте, первый скрининг показал увеличение ТВП, генетики хромосомные аномалии опровергли. Делили НИПТ - все показатели низкие. На первом скрининге кость носа определялась хорошо, на втором скрининге поставили укорочение при значении 4.5 мм. Есть ли повод переживать?
Здравствуйте. Понимаю ваше беспокойство. Если при наличии консультации генетика и проведение генетического теста все в порядке, то повода для беспокойства нет. Вероятнее всего это такая особенность малыша – его внешность.
Добрый день, сегодня пришли анализы после 1 скрининга, на узи все было хорошо, малыш развивается положено сроку, носик визуализируется, твп 2,27. Единственное врач обнаружил реверс кровотока(( помогите пожалуйста расшифровать результаты 🙏 очень переживаю. Анализы прикреплю.
Здравствуйте! По результатам 1 скрининга такие результаты принято расценивать как норму: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие. Риски развития акушерской патологии тоже низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:1000, например) Но при рисках от 1:100 до 1:2500 на всякий случай рекомендовано сдавать НИПТ, если есть финансовая возможность
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Возраст 36 лет. 2 беременность. Прошла 1 скрининг на сроке 12 недель. Результаты: Трисомия 21: Базовый риск: 1 из 214. Индивид. 1 из 3900. Трисомия 18: баз.: 1 из 530, индивид 1 из 10607 Трисомия 13: баз. 1 из 1662, индивид. Менее 1 из 20 000. Результаты...
По клиническим рекомендациям да, необходима после 35 лет или если муж старше 40 лет консультация генетика. Но это плановый визит, потому что так положено, это никак не связано с результатом скрининга. Не переживайте. У вас всё в порядке.