Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
По первому скринингу уровень хгч 4,129 Мом; PAPP 1,340 Мом, направили к генетику, толком ничего не сказала, жду 2 скрининга, какова вероятность что что-то не так? Стоит ли переживать? По узи все хорошо
Добрый день.
Высокий уровень ХГЧ - это маркер хромосомных аномалий.
Ждать второго скрининга не нужно.
нужно, чтобы врач-специалист проанализировал ваши данные (биохимический + ультразвуковой скрининги) при помощи специальной программы и решил бы вопрос: нужны ли вам инвазивные методы диагностики ("прокол") или же нет.
Родила в 2012г. здорового ребенка(без проблем),в 2019 ЗБ на сроке и12-14 недель(гистология не дала результатов) в 2020 ЗБ на сроке 14-15 недель(около месяца носила ЗБ- гистология не показала причин).Муж один.Мне уже 37лет.
Сдала анализы :Гомоцистеин-10.27
F13A1 : 103G>T...
Здравствуйте, Ольга, обратитесь на консультацию к гематологу очно, если нет возможности подойдёт и онлайн консультация
Необходим более детальный сбор анамнеза, также назначение дополнительных анализов
Здравствуйте,у меня на данный момент 15 неделя беременности, беременность третья (вторая на маленьком сроке закончилась замершей) сейчас врач ставит тромбофилию по анализам крови. Сегодня я получила результаты полиморфизмов,подскажите есть ли тромбофилия и что лучше в моем...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
35,5 недель. На сроке 35,3 сходила на узи в частном порядке. Ничего не беспокоило, просто для себя. Узи показало нарушение маточно-плацентарной гемодинамики. Но в заключении даже степень не указана.
По доплерографии такие показания:
A uterina dextra Pi 0,55
A uterina sinistra...
НА данный момент превышение не опасное, даже коррекции препаратами не требуется. Гулять Вам нужно и именно на свежем воздухе. Если тяжело - носите обязательно бандаж, старайтесь присесть отдохнуть во время прогулки. Минут 30 в ден будет достаточно
Здравствуйте, нахожусь на 31 недели беременности, сдала кровь на Определение полиморфизмов генов, пришел результат теперь очень переживаю, что данная расшифровка значит и что делать?
PAI-1 (Ингибитор активатора
плазминогена 1, 5G6754G, 5G>4G)
5G/4G
Обнаружен аллель,...
Добрый день! 9-ая акушерская неделя беременности. Забеременела по программе ЭКО + ИКСИ. Не за горами первый скрининг. В голове куча переживаний и мыслей. Не на пустом месте. Во-первых возраст - 37 лет. Во-вторых читала, что ЭКО повышает риски отклонений. В-третьих врожденная...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Проверили в больнице зрение, выдали рецепт на очки, я хочу носить линзы, но не пойму, какие брать. В рецепте только диоптрии указаны. А мне сказали, что у меня астигматизм. Повторной записи к врачу пока нет.
OD
S -2.50 C -0.25 A 107
S.E. - 2.75
OS
S -4.75 C - 0.50 A 37
S.E....
Здравствуйте. Линзы и очки, рецепт, отличаются. Важен ещё радиус кривизны роговицы.
А он отличается и от этого зависит удобность и острота зрения.
Первый раз линзы очень рекомендую подбирать очно.
Здравствуйте, Настя!
Катионы соли держатся в крови от трех до семи дней. При длительном употреблении, т.е. уже сформировавшейся зависимости, концентрация токсинов в кровяном русле возрастает. Соответственно, кормление ребёнка возможно по истечении семи суток после разового употребления.
Добрый день! Нахожусь на 7-8 неделе беременности. Пришли анализ на Генетические риски развития тробофилии. Помогите понять их. Очень переживаю за малыша.
MTHFR
C/C
Нейтральный аллель
MTHFR
A/A
Нейтральный аллель
MTR B12-зависимая метионин-синтаза:
A/A
Нейтральный...
Здравствуйте.
Из приведенных мутаций значение имеют мутации F2 и F5. Остальные варианты встречаются очень часто; на кровоток в матке не влияют, риск тромбоза не повышают, причиной замершей беременности не являются. Действий никаких не требуют.
По результатам этого анализа мутация F5 не обнаружена. Выявлена гетерозиготная («половинная») мутация F2. Она относится к так называемым наследственным тромбофилиям низкого риска. На течение самой беременности, риск замершей беременности её наличие не влияет; но умеренно повышает риск тромбозов, поэтому она учитывается при подсчете риска тромбозов. Само по себе её наличие не требует никаких действий; но в сочетании с другими факторами может быть необходимо проведение профилактики тромбозов. Значение имеют при этом подсчёте также возраст более 35 лет, вес женщины, наличие ранее тромбозов у неё или близких кровных родственников в возрасте до 50 лет; вредные привычки (например, курение), выраженное варикозное расширение вен ног, серьёзные сопутствующие заболевания (например, сахарный диабет 1 типа тли злокачественные опухоли); многоплодная беременность или количество родов более 3; обезвоживание.
Сочетание нескольких таких факторов может говорить о необходимости применения низкомолекулярных гепаринов для профилактики тромбоза.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Была проведена рефрактометрия. Результаты следующие:
VD: 12,00
Правый: S -4,25 C -2,75 A 17 S.E -5,75
Левый: S -4,75 C-2,75 A 173 S.E -6,25
P.D; 63.0
По этим данным годен. Может ли, теоретически, быть присвоена категория В по результатам скиаскопии, если с...
Добрый вечер. Зрачок расширяли? Если да, то по этим данным должна быть категория В, если сделать скиаскопию. Миопия более 6,0 дптр (по Вашим данным это 7,0 и более дптр), согласно статье 34 пункту 'в' это категория В.