Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, хоть и пишут, что учёные не обнаружили ген и набор генов , ответственных за паническое расстройство, тем не менее в учебном пособии по психиатрии чёрным по- белому написано:"Существуют факты , подтверждающие генетическое происхождение панических расстройств,...
Даже если Вы проследите генетический фактор в своей семье, то что Вам даст данная информация? Здесь больше играет фактор развития личности, как именно человек учился реагировать на окружающую действительность. Панические атаки это про невротическое реагирование.
Генетическое заболевание
1 ответГенетический тест показал,что муж является носителем генетического заболевания(умственная отсталость).У двоих детей погодок тест показал умственную отсталость и болезнь коудена.Можно ли родить здорового ребёнка?
Здравствуйте Единственный вариант- эко с генетические анализом эмбрионов
Здравствуйте. Недавно задавала вопрос про МДД. Ребенку 1,9. Родился недоношенным на 31 неделе. Пошел в 1,2. Очень долго не мог вставать без опоры, только с корточек и с опорой на что-то (к примеру, подползал к дивану/стенке и так поднимался). Мой сын научился вставать...
Здравствуйте, помню ваш вопрос эти анализу уже не совсем информативны, если есть желание можно их переслать.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. В результате биопсии ( опухоль неоперабельна) мужу поставлен диагноз Диффузная астроцитома 2grade с мутацией IHD. (см Протокол консилиума). Исследование биоматериала проводилось в двух разных учреждениях. (выписки прилагаю). Но нигде в выписках не видно...
Здоровья Вашему супругу!
Расшифровать
4 ответаЗдравствуйте, помогите пожалуйста расшифровать Здала кровь на генетическое заболевание дистрофии сетчатки
Здравствуйте! Прикрепите результаты исследования
Генетическое заболевание почек?
19 ответовДобрый день, я в замешательстве, очень волнуюсь за свою собачку, и не знаю как лучше бы поступить и как помочь ей. Началось всё с того что хотели сделать стерилизацию, сдали кровь. Анализ прилагаю. Он очень плохой и поэтому сдали биохимию где обнаружили повышенные лейкоциты...
1. Контроль жидкости в сутки, 1.2-1.5 литра в сутки вашему питомцу необходимо. Можно просто воду добавлять в еду, или бульон без специй и непервичный. 2. Де манноза без клюквы вы продолжаете до 5 недель. Но я больше 1г в сутки не выписываю для собак. 3. Амоксициллин с клавулановой кислотой, можно в человеческой аптеке купить, можно ветеринарный препарат Кладакса/синулокс/синуксол 500 мг 2 раза в день, 10 дней после еды. Далее пересдать анализ мочи общий с микроскопией осадка и переделать узи мочевого пузыря и мочу на бактериологический посев. Все будет хорошо, ничего не поздно.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Генетическое исследование крови
2 ответаПочти 3 года с мужем планируем беременность, не наступает. Сдала анализ на генетическое исследование крови. F2 G/G: F5 G/G; F7 G/A; F13A1 G/T; FGB G/G; ITGA2 C/T ITGB3 T/T PAI-1 5G/5G IgG к бета-2-гликопротеину 11 IgG к фосфолипидам -44 IgG к ХГЧ 4 IgG к Fc-фрагменту...
Здравствуйте, по генетическому скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только две позиции. А именно это тромбофилии высокого тромботического риска - мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин). У вас они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий нет. Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения и дообследования не требуют. Убедительных данных за антифосфолипидный сидром нет, но скрининг сдан не совсем корректно. На фоне полного здоровья сдается волчаночный антикоагулянт трехэтапным тестом, антитела к бета2гликопротеину1 М и G раздельно, антитела к кардиолипину М и G раздельно. На этапе подготовки к беременности специальная кроверазжижающая терапия не показана.
Муковисцидоз
1 ответСдавали генетическое исследования ребенка пришли результаты не можем расшифровать в итоге есть заболевание или нет
Здравствуйте. Мутации c.1521_1523delCTT (F508del) в гене CFTR. Это одна из самых распространенных мутаций, ассоциированных с муковисцидозом, и она была выявлена в гомозиготной форме (оба аллеля несут эту мутацию). Это означает, что у ребенка есть высокая вероятность развития муковисцидоза.
Можно узнать был половой акт .если сдать генетическое тестирование Гена NF1
Здравствуйте, нет. Половые акты никак не отражаются на генетике
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! У сына при рождении обнаружили стигму ( линию симиан ), проходили невролога в 1 месяц, сказали что основные рефлексы не нарушены, рекомендовали консультацию генетика. При беременности рисков хромосомных заболеваний по крови не было, узи скрининги тоже хорошие. К...
Здравствуйте. Это МАР ( малая аномалия развития- отклонение от нормы в строении органа). Данный вариант дерматоглифики встречается не только при патологии, но и у абсолютно здоровых людей. Главный критерий - развитие малыша.