Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Беременность двойней ди-ди,сдавала анализ на тромбофилию.Результат пришёл такой-обнаружена гомозигота GG ПО полиморфизму MTRR A66G и гетерозиготы по полиморфизмам MTHFR A1298C,MTHFR C677T, ITGA2 C807T. Высокий риск развития гипергомоцистеинемии. Подскажите...
Здравствуйте , есть риск нневынаш вания, но это только вероятность, контролируйте гемограмму, коагулограмму+д димер
Обнаружены мутантные гомозиготы GG по полиморфизму MTRR A66G, 4G/4G по полиморфизму PAI-1 5G-6754G и гетерозиготы по полиморфизмам MTHFR C677T. Можно ли с таким анализом беременеть или необходимо лечение до беременности
Здравствуйте, до беременности лечение не нужно если нет жалоб. При положительном тесте сдавайте коагулограмму, д димер и консультация гематолога по месту жительства
Назначили плановое кесарево
22 ответаПриветствую , уважаемые врачи. 40 лет , первая беременность , по анализам есть повышенная склонность к тромбообразованию на фоне полиформизмов в генах гетерозиготы F13a1, FGB, гомозиготы PAI-1, MTHFR677. Остальное все ок . Хочется послушать мнение других специалистов ....
Здравствуйте!Какой срок у вас сейчас? Кто вам сказал про плановое кесарево? Вы в роддоме сейчас находитесь?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Помогите, пожалуйста, расшифровать анализ. Сдавала на предрасположенность генетическую к тромбозу, что это значит. Обнаружена редкая гомозигота AA по генетическому варианту FGB G-455A. Обнаружены гетерозиготы по генетическим вариантам F7 10976_G>A (Arg353Gln), ITGA2 C807T,...
Здравствуйте, Анна. К генетической тромбофилии относятся только мутации генов F2 и F5. Выявленные полиморфизмы к тромбофилии не относятся, не повышают риск тромбозов и невынашивание беременности.
Добрый день! Являюсь носительницей гетерозиготы Лейдена. Сейчас 14 недель беременности. Сдала анализ по назначению гематолога. Я так понимаю, что-то не так с реакцией с адреналином. Подскажите насколько серьезно. Мне 38 лет , без хронических заболеваний, беременность 2-ая...
Здравствуйте, гетерозиготное носительство FV не подразумевает наличие высоких рисков тромботических осложнений. Контроль аггрегации тромбоцитов без геморрагического синдрома не требуется. Беременность ведётся стандартно. При наличии анализов и заключения гематолога- приложите, пожалуйста, их к вопросу
Здравствуйте, при беременности на фоне приема клексана 0.4 были повышены фибриноге 5.7 и плазминоген 147. В анамнезе 1 роды в 30-31 неделю весом 870 гр. И 2 зб. Опасно ли повышение данных показателей. По тромбофилии у меня гетерозиготы фибриногена и паи 4/5 g.
Необходимо помнить, что уровень фибриногена во время беременности отличается от обычного, в 3 триместре нормальным показателем считается уровень около 4,95-6.3 г/л При генетической тромбофилии и применению низкомолекулярных гепаринов, важна коагулограмма в целом, агрегационная способность тромбоцитов, д-димер, антитромбин 3.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Нужен ли клексан при беременности
5 ответовМне 35, вес 58, мой диагноз гетерозиготное носительство по полиморфизму F2 G20210A Гена протромбина и гетерозиготы по ITGA2 C807T, PAI-1 5G-6754G До беременности пила АСС 50, с момента подтверждения беременности прописали колоть клексан 0.4, после второго укола появились...
Здравствуйте, Галина Риск тромбозов рассчитывается по специальной шкале. Ниже пункты этой шкалы. Нет, ли других факторов риска тромбозов: *избыточная масса тела (ИМТ 30кг / м*2 и выше) *тромбозы глубоких вен, ТЭЛА у вас или родственников первой линии родства до 50 лет *тромбофилия высокого риска, антифосфолипидный сидром *курение сейчас *тяжёлые хронические заболевания *варикозное расширение вен у вас -выраженное * инфекция/Госпитализация в настоящее время * 3 родов и более * многоплодная беременность * преэклампсия * ЭКО * неукротимая рвота сейчас *возраст старше 35 лет ( 1 балл) * гибель плода после 22 недели
Маркеры тромбофилии
4 ответаДобрый вечер . У меня обнаружено 3 маркера тромбофилии гетерозиготы FGB, ITGA2, ITGB3 . В анамнезе замершая беременность на сроке 7 недель и биохимическая беременность , обе после эко. планируется криоперерос 11.11.24. Сейчас на згт эстрожель , фемостон, утрожестан....
Здравствуйте данных за наследственную тромбофилию не выявлено. Учитываются только мутации F2 и F5. У вас их нет. Остальные полиморфизмы не влияют на вынашивание беременности и риск тромбозов. при их обнаружении никакая терапия не назначается
Добрый день!у меня выявлен диагноз D65-врожденная коагулопатия гетерозиготы ф.13, PAI I (ингибитор активатор плазминогена ), тромбоцитарного рецептора коллагена MTHFR (C677T). Лечение прописано: аспирин кардио 50мг-1табл.постоянно, и кленсан уколы 0.4 п/к за месяц до...
Здравствуйте , доказано что только клексан не проникает через плаценту
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. В анамнезе 2 зб, 1бхб. Все эмбрионы получены с одной стимуляции. Сейчас 9дпп, полоски на тесте. Страшно повторения. MTR гомозигота, MTRR,MTHFr1298, PAI-1 гетерозиготы, антитела к аннексину g 8(до8 сомнительный, после 8 положительный) Пью обычную фолиевую500....
Здравствуйте, вы являетесь носителем полиморфизмов низкого риска ВТЭО. Никаких терапевтических мероприятий по этому поводу сдавать не нужно. Скрининг по антифосфолипидного синдрома пройден не полностью, отдельно сдаются IG G ,IG M к кардиолипину, бета2- гликопротеину, волчаночный антикоанулянт, исследование повторяют через 12 недель. По гемограмме признаки железодефицита, дополнительно стоит сдать ферритин. И при его снижении принимать железо. Фолиевую кислоту 1 мг можно принимать уже сейчас. Далее гинеколог подводит просчет по шкале ВТЭО по остальным факторам риска и распишет лечение если оно требуется( вес, возраст, наследственность, акушерский анамнез, тромбозы в прошлом и тд).