Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте вопросу прошли кт
Заключение: Эмфизема лёгких
сливного узелковое узловое двух строенее легких
исключения инфекционного гранулематоза-туберкулёза менее вероятно нетуберкулезного микобакториоза
Здравствуйте.
Мужчина, 67 лет.
Боли в спине.
По описанию МРТ - консультация ГЕМАТОЛОГА для исключения миеломной болезни.
Подскажите перечень специфических анализов для исключения миеломной болезни.
Здравствуйте. Вам нужно сдать анализ крови на М-градиент (с расшифровкой иммунглобулинов), общий анализ крови, биохимию крои (общий белок!, креатинин, мочевину, мочевую к-ту, АЛТ, АСТ, билирубин), можно сдать мочу дл определения белка Бенс-Джонса. Возможно нужно будет сделать стернальную пункцию для исключения или подтверждения диагноза (это делается по назначению гематолога).
Здравствуйте.
Анализы можно сдать только для того, чтобы исключить дефициты, это как правило на вит Д и ферритин.
Опишите ваши жалобы.
Слова , слоги есть? Ребёнок всё понимает?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, доктора. Скажите возможен ли у меня синдром Клайнфельтера? У супруги случилась замершая беременность на 8-й неделе, в гистологии замершего плода написано про инфекцию и эндокринология, но насколько она информативна без ХМА, его никто не предлагал делать? До...
Здравствуйте! У Вас прекрасные анализы, нормальный мужской кариотип. Синдром Клайнфельтера исключён.
Жене нужно обязательно сдать анализ на гормоны щитовидной железы, ТТГ, т4св. АТ-ТПО. Сделать узи щж.
Здравствуйте! Подскажите, пожалуйста, какие анализы нужно сдать для исключения ревматоидых заболеваний? ( Врач назначил, написал сдать комплекс , но не написал какие именно анализы, а в поликлинике сомневаются какие анализы именно брать). Заранее спасибо !
Добрый день. Для каждого заболевания нужен свой диагностический минимум,сдавать анализы на все ревматологические заболевания это бессмысленно и дорого. Поэтому сначала нужно определиться какое заболевание подозревает у вас доктор? Какие у вас жалобы? Исходя из этого я смогу написать вам список диагностического минимума.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!
В анамнезе 2 з/б на ранних сроках. Гинеколог посоветовала сдать кровь на исследование Кариотипа.
По результатам исследования - Нормальный женский кариотип (46, ХХ). Но есть комментарий к заключению: "Рекомендовано молекулярно-цитогенетическое исследование (FISH)...
Здравствуйте
Это значит что ваш картотек в норме, но есть изменения в одно половой хромосоме
Она сложена как пазл, но как мозаика сложилась в одну хромомомому но возможно в разной последовательности
Здравствуйте,
Мне 36 лет, полная, всегда была с имт выше нормы. Рост 170 вес 85. Замечаю сухость во рту, хоть пью много, не менее 2л воды, не считая чай/кофе. Вот эта сухость во рту беспокоит после еды, даже как будто слегка распухает язык. Курю айкос, не пью, либо крайне...
Здравствуйте! Мне 45 лет, 4 месяца беспокоят боли в левом подреберье, которые сопровождаются вздутием и чувством тошноты.
По УЗИ кроме диффузных изменений нет ничего.
Доктор направил на МРТ или КТ с контрастом для исключения панкреатита и прочих проблем.
Подскажите,...
Здравствуйте. В принципе и КТ и МРТ информативны для поджелудочной железы. Но все таки лучше сделать МРТ для исключения каких-то других патологических процессов, оно более информативно для мягких тканей.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Пришёл результат НИПТ, по которому выявлен риск трисомии по 20 хромосоме.
Не исключена вероятность плацентарного или плодового мозаицизма.
Направили на консультацию к генетику.
Скажите, пожалуйста, что это такое? Насколько всё серьёзно?