Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Ребенок плохо набирает в весе, задержка психо-моторного развития. По совету невролога сдала анализ « Органические кислоты в моче» . Наш педиатр вообще не знает про такой анализ. Помогите расшифровать анализ
Здравствуйте! Анализ сдается при подозрении на врожденные генетические заболевания, там есть другие жалобы. Анализ не связан с задержкой психо—моторного развития.
И критичных отклонений у Вас нет.
Сколько весит ребенок и какой рост?
Здравствуйте!
Для точного и полного ответа рекомендуется перевести вопрос педиатрам в настройках или, если не получится, написать администратору сайта.
Терапевты консультируют с 18 лет.
Крепкого здоровья вам и вашему ребенку🙏
Прося сдать ребёнку с РАС и ЗПРР орг. и амино кислоты. Слышала, что лучше сдавать по суточной моче (особенно орг.) Но.. в лабораториях не подтверждают, что это нужно, говорят, что сдают по разовой. Как быть?.. Есть ли разница?
Здравствуйте. И тот и тот анализ (и аминокислоты, и органические кислоты) строго утреннюю порцию мочи, сразу после пробуждения, сначала тщательно гигиену моче-половых органов, первые 1-2 секунды мочу в унитаз, затем в емкость до конца , и только потом уже из этой чистой емкости перелить в стерильную емкость 50-60 мл, тогда наиболее точен будет результат.
И за день до сдачи анализа исключить свеклу, клюкву, морковь, тыкву, то есть фрукты которые окрашивать мочу могут.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
У ребёнка 1,8 лет в 11 месяцев началась эпилепсия. КТ и МРТ причину не указали. Сдали анализ на ТМС крови и органические кислоты в моче. Прошу помочь расшифровать
Ребенок 1 год, Оперированный порок сердца (большой Батал), ГЭРБ, парез гортани, запоры, рецидевирующая инфекция мочеполовой системы, плохой набор веса (7600). Сдали анализы на органические кислоты и аминокислоты в моче, нужна расшифровка и назначение лечения
Здравствуйте! По результатам анализа положительный скрининг на большинство болезней обмена. Учитывая пороки развития, плохой набор веса и результаты скрининга рекомендую медико-генетическое консультирование, консультацию генетика.
По результату скрининга лечение не возможно назначить, необходимо генетическое обследование.
Здравствуйте!
Анализ показывает, что в организме ребёнка есть сбой в переработке энергии и питательных веществ. Это значит, что клетки не до конца «сжигают» пищу, и поэтому накапливаются кислоты, которых в норме должно быть мало. Особенно видно, что клетки не справляются с выработкой энергии — это может вызывать утомляемость, перевозбудимость или нестабильное поведение. Также видно, что в кишечнике, скорее всего, нарушен баланс микробов — из-за этого вырабатываются вещества, которые могут влиять на мозг и настроение. Такие изменения бывают у детей с аутизмом довольно часто. Обычно в таких случаях помогают витамины группы B, добавки для поддержки энергии (например, коэнзим Q10 или карнитин) и средства для восстановления микрофлоры кишечника.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Кислоты в моче повышены: Глутарова 11.32(норма 0-2), сукцинат 40.99(0.5-16), адипиновая 15.34(0-12), 2-гидроксиглутаровая 41.25(0-16), 2-оксоглутаровая 709.91(0-152), 3-гидроксибутират5.45(0-3). Наследственные нарушения обмена веществ не выявлено. Генетик рекомендации не дал....
Здравствуйте
Какой возраст ребёнка -10 лет ? Верно ?
Причин может быть много
- высокое потребление углеводов ( если ребёнок много ест сладкого , напитков сладких газированных , это все влияет на оксоглутаровые кислоты , тем самым повышая их .
Недостаток витамина Б12-если он снижен то он имеет влияние на метаболизм сукцинатной кислоты
Рекомендую сдать анализ крови на витамин Б12
Так же это могут быть какие либо метаболические нарушения , недостаточность ферментов , так как некоторые ферменты нужны организму для метаболизма кислот , когда их недостатчно то они накапливаются , рекомендую проверить ферменты .
При патологиях печени такое может быть, так как она играет важную роль в метаболизме кислот . Можно сделать узи брюшной полости .
Так же некоторые лекарства могут влиять на это . Никакие лекарства ребёнок не принимает ?
Я бы рекомендовала дообследование , ограничить в рационе углеводы
Будьте здоровы !
Добрый день. Ознакомилась с предоставленными анализами. Хочу сразу сказать, что тест на органические кислоты показывает, как организм перерабатывает жиры, белки и витамины, но для обычного человека его сдавать не обязательно. Результаты сильно зависят от диеты, физической активности и стресса, и часто они не отражают реальных дефицитов или заболеваний. Такие тесты полезны только при редких наследственных нарушениях обмена веществ или при выраженных симптомах, когда обычные анализы ничего не объясняют. Для большинства людей достаточно обычных общих анализов крови на ключевые показатели.
Далее по результатам вашего OAT: 3-гидроксимасляная кислота сильно повышена — это значит, что организм сжигал больше жира вместо углеводов, что может быть связано с кето-диетой, голоданием или интенсивной физической нагрузкой.
Также анализ показывает, что у организма может не хватать некоторых витаминов группы B, особенно B12. Это не значит, что есть заболевание, но стоит проверить B12 обычным анализом крови, чтобы точно знать, хватает ли витамина.
Остальные показатели в норме.
Я бы рекомендовала при слабости, жажде или потере веса проверить глюкозу и гликированный гемоглобин. И не назначать себе большие дозы витаминов только по этому тесту.
Важно понимать, что этот дает косвенную информацию о текущем (в данный момент) обмене веществ, но сам по себе не ставит диагноз и не может помочь принять решение принимать какие-то препараты или БАДы.
Добрый день! Кошке 13 лет, персидская, стерилизованная. Лет 5 назад был камень в моче (не помню, какой именно). Сдали на днях для контроля анализ - показал повышенные жирные кислоты и белок, точных значений не написано, pH 6,0. Моча тёмная и мутная. Ветеринар никак это не...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, правильно ли ставить диагноз Гиперамонемия с повышением Фурмановой кислоты, нарушение обмена разветвлённых аминокислот, дефицит витаминов в1,2,3,6, биотина по анализу во вложении. Ребёнку 6 лет.
Здравствуйте.
Да, предварительно можно поставить такой диагноз. Но для установки диагноза так же нужна родословная и клиническая картина.
А для подтверждения диагноза рекомендуется проводить молекулярно-генетическое исследование с целью выявления мутаций в генах .