Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Вит Д постоянно 2000 ме, более высокие дозы только после сдачи анализа.
Препараты кальция 1раз в квартал -месячный курс .
Ваш тип лактазной недостаточности проявляется уже во взрослом возрасте , вы условно в детстве имели хорошую активность фермента, а с возрастом он снизился .
4 мес, с/с лн
С самого начала набор в весе был отличный 1кг каждый месяц, родились на 36нб, 2300 и 2180. С самого роддома и по сей день не могут сами нормально покакать. Только при помощи трубочки или высаживания. В 1.5 мес сдавали тест на лн, подтвердился с/с тип, перешли на...
Здравствуйте. Малыш 8 месяцев. Прикорм + ГВ.
С 3,5 месяцев пьем лактазар. По анализу крови на ЛН у нас тип с/с. Из симптомов было: жидкий стул с кислым запахом.
С вводом прикорма стул стал гуще, но запах кислого ещё присутствует.
Вопрос: можно ли вводить в прикорм творожок,...
Кислый запах - это крайне вариабельный признак вообще, поэтому если беспокоит только это, а при его отмене ситуация не меняется, то попробуйте вообще его убрать
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Мучило переодическо-постоянные расстройства, в итоге сделала генетический анализ (кровь) результат СС. Молоко в чистом виде не пила никогда, отказ от грудного в 3 месяца. Вопрос: 1.это врожденное или приобретённое? 2. Можно ли восстановить? 3. Если принимать...
Лактазар не нужен!
Чтобы решить вопрос о приеме квльция, выполните анализ на кальций!
Просто так пить не стоит!
В плановом порядке:
-Узи органов брюшной полости
-Копрограмма
Здравствуйте. В первые месяцы жизни у нас были все симптомы ЛН: углеводы в кале, генотип СС, бурление, жидкий стул, впитывающийся в подгуз в каждое кормление, плохая прибавка, ужасные отрыжки, колики и сильные высыпания. Пытались перейти на безлактозную смесь, но были жуткие...
Здравствуйте.По описанию в подобном случае ситуация больше соответствует сочетанию функциональной транзиторной лактазной недостаточности в раннем возрасте и атопического дерматита при этом генотип СС указывает на предрасположенность но не означает обязательную пожизненную непереносимость лактозы так как активность лактазы может частично сохраняться и изменяться с возрастом. Улучшение на фоне фермента и ухудшение после его отмены не является специфическим признаком ЛН и может совпадать с периодом прикорма и общей перестройкой ЖКТ. Надёжного анализа который точно подтверждает лактазную недостаточность нет,э а диагноз ставится по клинической реакции на лактозу а генетический тест оценивает только риск. АБКМ подтверждается прежде всего клинически на фоне строгого исключения белка коровьего молока с последующей оценкой реакции тк лабораторные тесты не всегда отражают все формы аллергии. При запорах и кожных проявлениях тактика питания подбирается индивидуально с педиатром иногда требуется смена смеси, но без самостоятельного полного исключения групп продуктов.
Ангелина, здравствуйте! Если вы сдавали анализ грудничку, то он не имеет информативной значимости, так как ферментативная система малыша ещё не созрела и не функционирует в должной степени, отсюда могут быть симптомы, так называемой, транзиторной лактазной недостаточности. В случае имеющихся симптомов ЛН, дискомфорте, возможно применение дополнительных ферментов лактазы - это лактазар, бэби док, колиф и другие.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Выводят ли с такими показаниям на группу инвалидности , если у ребенка генотип сс непереносимость лактозы. Ребенку 1,4 началось с рождения, и все хуже и хуже понос аппетита нет. У мамы ребёнка тоже так же
Здравствуйте! Вопрос об инвалидности по лактазной недостаточности решает гастроэнтеролог. Рекомендую обратиться к гастроэнтерологу в детскую поликлинику по месту жительства.
Добрый день.ребенку 5 месяцев, сдавали кал на углеводы, они повышены, ЛН, принимаем лактазар, также сдали копрограмму расширенную, кал на скрытую кровь, там всё норм, но вот кальпротектин 486.4 что это значит? Нужно ли волноваться?
Стафилококк в указанном титре лечения не требует
Подтекание кала во время отхождения газов - это тоже симптом лактазной недостаточности, продолжайте прием лактазара по 1 капсуле перед каждым кормлением. Обычно после 6-7 месяцев транзиторная лактазная недостаточность проходит
Здравствуйте, подскажи что делать в данной ситуации. На данный момент нахожусь на ЛН у невролога по защемлению. И сегодня появились признаки орви, температура и боль в горле. Можно ли оформить 2 ЛН по разным заболеваниям?
Добрый вечер. Да, по последним изменениям, с разными диагнозами, не связанными между собой, выдаются разные ЛН. Если по неврологическому статусу вы будете трудоспособны, то невролог может закрыть ЛН, а терапевт откроет свой со следующего дня по поводу ОРВИ.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
У ребёнка выявлена ЛН тип с/с. Три месяца. На ГВ. Даём фермент в жидком виде капли калиф или бэби док. Стала замечать, что после капель, кал у ребёнка становится частым и зелёным. Краснеет попка. Как сохранить ГВ? И как кормить ребёнка? Дозировку капель пробовали уменьшать и...