Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Врач после обследования поставил диагноз наследственная тромбофилия сложного генеза. Мне предстоит длительный перелет 28 часов с двумя короткими посадками на 1-3 часа. Как рассчитать дозу клексана пр таком перелёте?
Здравствуйте. При диагнозе генетическая тромбофилия можно ли ходить на массажи? заниматься спортом? Ходить на иглоукалывание?Стоять на игольчатом коврике (Кузнецова)? Проходить косметологические инъекции?
Добрый день. Выявлена наследственная тромбофилия. Подскажите пожалуйста какие анализы и с какой частотой необходимо сдавать для контроля образования тромбов ? Возможно необходимо принимать какие то препараты для профилактики?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! в ходе обследования на тромбофилию был поставлен диагноз наследственная тромбофилия со склонностью к гипокоагуляции. Доктор лечения не назначил. Посоветовал все оставить как есть. Скажите он был прав илли все же лечение нужно?
Тромбофилия это увеличение (гиперкоагуляция) свертывания крови. А гипокоагуляция - снижение свертывания крови. Диагноз не ясен, поставлен не грамотно, поэтому не могу дать совет.
2 Б. 1-аэнмбриония, 2-замершая 6-7 н. Двурогая матка. Перегородка расправляется хорошо, удалять не надо.
Поставили диагноз Генетическая тромбофилия.
Результаты анализов прикреплю.
Хотела услышать еще мнения по назначения врача при планировании беременности и когда...
Во время беременности был сдан анализ и выявлена наследственная тромбофилия. Было ранее 2 замерших беременности. Выявлено 4 гетерозиготоных мутации: ITGA2, SERPINE1, FGB, MTHFR. После родов назначен варфарин. Но очень боюсь его пить. Действительно ли так всё страшно и...
Мутация FGB проявляется в повышении уровня фибриногена, если он в норме, значит не проявилась мутация. Мутация гена MTHFR проявляется в повышении уровня гомоцистеина, который также можно измерить в лаборатории. ITGA2 это рецептор тромбоцитов, варфарин не действует на него. Единственное, что SERPINE1 но это гетерозиготная мутация, во многих рекомендациях на неё мало обращают внимание. Поэтому, если гомоцистеин в норме, фибриноген не выше 4,0 г/л, не было никогда тромбозов то варфарин принимать весьма сомнительно, нужна будет очная консультация.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.Беременность 27 недель (наследственная тромбофилия.
Сейчас на клексане 0.6 /1 раз в день. По гемостазу :
фебриноген повышен 5
Активированное частичное тромбопластиновое время 23.6
Подскажите,пожалуйста,нужно ли повышать дозировку нмг или оставаться на 0.6 ?(...
Здравствуйте, из приложенных анализов дозировку снижать и повышать не стоит,коагулограмма не является оценочным анализом для коррекции гепаринов во время беременности.
Здравствуйте, у меня было 2 замерших беременности. Одна из которых на сроке 33 недели, а вторая 12 недель. Назначили анализы. Выявлена наследственная тромбофилия, загущение крови, полиморфизмы(анализы приложу). была у двух врачай. Один сказал не всё так Хорошо и что это...
Здравствуйте, Карина, помимо этого обследования вам необходимо определение уровня антитромбина 3, протеина С, протеина S, гомоцистеина в крови, волчаночного антикоагулянта, антител к кардиолипину, антител к бета 2 гликопротеину
Здравствуйте, подскажите пожалуйста у меня наследственная тромбофилия, всю беременность колола клексан. Родилась дочь и я стала беспокоиться может ли она ей передаться? В каком возрасте нужно сдавать анализы?? И нужно ли на что то обратить внимание? Стала переживать что у...
Александра, здравствуйте.
У вас выявлена гетерозиготная мутация Лейдена - это тромбофилия низкого риска. Передаться ребенку она может, но срочности в диагностике этого состояния никакой нет. Планово в любое время можно будет сдать анализ на мутацию F5. В таком возрасте обычно тромбозы эта мутация не вызывает. Нужно будет избегать приема КОК, если тромбофилия будет выявлена. Во время беременности антикоагулянты нужны только при наличии дополнительных факторов риска.
Синяки у ползающих детей - это нормальное явление, о наличии патологии не говорит.
Фолиевую кислоту в таких больших дозах так длительно применять нельзя.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер! Была первая единственная замершая беременность два года назад, причины не установлены. Очень много обследовалась- низкий тромбогенный риск (наследственная тромбофилия). Гиперкоагуляция.
Сегодня 28 д.ц. , сдала кровь на ХГЧ - Б. подтвердилась. Также сдала...
Здравствуйте , сейчас по коагулограмме все хорошо, клексан направо и налево не стоит колоть, контроль д димера и коагулограммы, решить о тактике терапии должен очный гематолог и гинеколог