Что вас беспокоит?
Наследственная тромбофилия
Здравствуйте, подскажите пожалуйста у меня наследственная тромбофилия, всю беременность колола клексан. Родилась дочь и я стала беспокоиться может ли она ей передаться? В каком возрасте нужно сдавать анализы?? И нужно ли на что то обратить внимание? Стала переживать что у дочки 9 месяцев появляются синяки на ножках, но возможно это потому что она ползает и просто мои страхи...
Задайте свой вопрос
Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации гематолога за 699 рублей. Время ответа - от 10 минут
Принятый ответ
Александра, здравствуйте.
У вас выявлена гетерозиготная мутация Лейдена - это тромбофилия низкого риска. Передаться ребенку она может, но срочности в диагностике этого состояния никакой нет. Планово в любое время можно будет сдать анализ на мутацию F5. В таком возрасте обычно тромбозы эта мутация не вызывает. Нужно будет избегать приема КОК, если тромбофилия будет выявлена. Во время беременности антикоагулянты нужны только при наличии дополнительных факторов риска.
Синяки у ползающих детей - это нормальное явление, о наличии патологии не говорит.
Фолиевую кислоту в таких больших дозах так длительно применять нельзя.
Принятый ответ
Здравствуйте, носительство полиморфизма может передаться, но носительство не означает болезнь. Синяки у дочки не связаны с наличием или отсутствием мутации. Скорее всего это слабость сосудистой стенки, незрелость системы свертывания.
Принятый ответ
Александра, добрый день.
По генетическому анализу у вас выявлена тромбофилия низкого риска ВТЭО(тромбозов). Да, она может передаться ребенку, в каком проценте случаев не известно, не зная есть ли мутация у вашего партнера. Обследовать ребенка можно планово, экстренности нет, так как данная мутация сама по себе не является причиной тромбозов без отягощающих факторов.
Синяки у маленьких детей могут быть вариантом нормы, так как они много двигаются. Если не возникает более 5 элементов на теле без причины, не беспокоит дополнительно кровоточивость носа, десен, то нет повода для беспокойства и обследования.
Принятый ответ
Здравствуйте. У Вас выявлена мутация Лейдена в гетерозиготной форме, она относится к никому риску тромбообразования. Дочь может быть носителем. Можно проверить уровень F5, но не срочно. Она может быть только носителем и никак не проявляться.
Появление гематом у ползающих детей это нормальное явление. Патологией это не является.
Похожие вопросы по теме
- 7 Февраля 202013 ответов
- 1 Февраля 20246 ответов
- 12 Ноября 202410 ответов