Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Наследственная гипертония
2 ответаЗдравствуйте, если у мужа гипертония наследственная, передалась по наследству от отца, сыну нашему 100% передастся это заболевание?
Здравствуйте! Понимаю Ваше беспокойство, но гипертония это многофакторное заболевание - оно вызвано не одним геном. По наследству передается предрасположенность к гипертонии (особенности тонуса сосудов , метаболизм) это далеко не 100% вероятность заболевания. Риск что в будущем у сына будет гипертоническая болезнь есть, но он не так высок , учитывая что гипертония у толко одного родителя - этот риск примерно 30-50%. Очень многое зависит от образа жизни. Для профилактики гипертонии в будущем желательно сформировать здоровые привычки: -следить за весом и нормальной физической активностью, регулярные занятия физкультурой -избегать стрессов и недосыпа -ограничение поваренной соли (до 5 гр/сутки)
Полинейропатия
6 ответовПолинейропатия после химиотерапии не проходит уже третий год
Здравствуйте! Восстановить уже погибшие нервные волокна спустя 3 года маловероятно(тк прошло уже много времени), но контролировать симптомы и значительно улучшить качество жизни можно. Если есть болевой синдром, то назначаются антидепрессанты с противоболевым эффектом (дулоксетин или амитриптилин) или антиконвульсанты(габапентин или прегабалин). Препараты рецептурные, назначаются неврологом очно. Может быть эффективна лечебная физкультура, упражнения подбираются индивидуально врачом-лфк или реабилитологом или можно посмотреть по сайту физиобот(составлен реабилитологами). Также рекомендуется сдавать анализы крови на исключение дефицитов (общий анализ крови, гликированный гемоглобин, глюкоза, витамин б12, б9, ТТГ).
Наследственная тромбофилия
1 ответДобрый день. Выявлена наследственная тромбофилия. Подскажите пожалуйста какие анализы и с какой частотой необходимо сдавать для контроля образования тромбов ? Возможно необходимо принимать какие то препараты для профилактики?
Здравствуйте, Александра, какая именно тромбофилия у вас имеется?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Полинейропатия
1 ответПосле перенесенного туберкулеза, и лечения химиотерапией- полинейропатия нижних конечностей . Посоветуйте лечение
Здравствуйте, для лечения полинейропатии после лечения туберкулеза используются препараты витаминов группы В, особенно пиридоксин. Так же хороший эффект при полинейропатиях имеют препараты тилктовой кислоты.
Полинейропатия
33 ответаЖжение в конечностях,теле,лице,мнения неврологов разошлись(невроз мышечный,просто невроз или полинейропатия),сделала ЭНМГ,левая нога без отклонений в правой небольшое снижение амплитуды в малоберцовом и икроножном нерве,скорости сохранны,врач,который делал обследование...
Очень странная тактика у психотерапевта. Антиконвульсанты (карбамазепин) не эффективны в лечении тревоги. Согласно международным и российским клиническим рекомендациям первая линия лечения тревожного расстройства - антидепрессанты из группы СИОЗС и/или когнитивно-поведенческая терапия с психотерапевтом. Противотревожные препараты действуют только пока принимаете, после отмены симптомы возвращаются. А антидепрессанты нормализуют баланс нейромедиаторов. В не тяжёлых случаях возможно справиться без антидепрессантов при помощи когнитивно-поведенческой терапии с психотерапевтом.
Наследственная параплегия
1 ответСкажите ставят диагноз: наследственная спастическая параплегия нижних конечностей возникла сейчас (38 лет) военнослужащий действующий на данный момент .считается это заболевание полученное во время службы а какие исследования необходимы для подтверждения такого диагноза ?
Да, заболевание полученное в период прохождения службы, считается связанным с ней.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Наследственная тромбофилия
11 ответовЗдравствуйте! в ходе обследования на тромбофилию был поставлен диагноз наследственная тромбофилия со склонностью к гипокоагуляции. Доктор лечения не назначил. Посоветовал все оставить как есть. Скажите он был прав илли все же лечение нужно?
Тромбофилия это увеличение (гиперкоагуляция) свертывания крови. А гипокоагуляция - снижение свертывания крови. Диагноз не ясен, поставлен не грамотно, поэтому не могу дать совет.
Полинейропатия
2 ответаЗдравствуйте. Онемение кистей рук,плохо соображаю,нарушение памяти.Поставили диагноз алкогольная полинейропатия.45 лет,алкоголь стабильно раз в неделю)
Здравствуйте! Если вопрос лечения, то, в первую очередь, отмена повреждающего фактора - алкоголь. Из лекарственной терапии: - тиоктовая кислота 600мг утром, в течение 3х месяцев - витамины группы В (самый частый дефицит при данном виде полинейропатии - В1, В12) - нейробион 2 раза в сутки в течение 1 мес + отдельно В12 по 1мг 1 раз в день в течение 1 мес (либо перед начало терапии оценить уровень В1, В12 и принимать только те, которых не хватает) - через месяц осмотр невролога в динамике - коррекция терапии
Наследственная тромбофилия.
1 ответВо время беременности был сдан анализ и выявлена наследственная тромбофилия. Было ранее 2 замерших беременности. Выявлено 4 гетерозиготоных мутации: ITGA2, SERPINE1, FGB, MTHFR. После родов назначен варфарин. Но очень боюсь его пить. Действительно ли так всё страшно и...
Мутация FGB проявляется в повышении уровня фибриногена, если он в норме, значит не проявилась мутация. Мутация гена MTHFR проявляется в повышении уровня гомоцистеина, который также можно измерить в лаборатории. ITGA2 это рецептор тромбоцитов, варфарин не действует на него. Единственное, что SERPINE1 но это гетерозиготная мутация, во многих рекомендациях на неё мало обращают внимание. Поэтому, если гомоцистеин в норме, фибриноген не выше 4,0 г/л, не было никогда тромбозов то варфарин принимать весьма сомнительно, нужна будет очная консультация.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Полинейропатия
4 ответаЗдравствуйте. Закончил лечение противотуберкулезными препаратами.На фоне приёма развилась полинейропатия нижних конечностей.Невролог в поликлинике в выдаче листа нетрудоспособности отказала,пояснив,что я и так длительное время находился на больничном с туберкулёзом,и что...
Здравствуйте В такой ситуации нужно дообследование - энмг нижних конечностей. Анализы сдавали ? Через врачебную комиссию бл должны продлить.