Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
Понимаю Ваше беспокойство, но гипертония это многофакторное заболевание - оно вызвано не одним геном. По наследству передается предрасположенность к гипертонии (особенности тонуса сосудов , метаболизм) это далеко не 100% вероятность заболевания.
Риск что в будущем у сына будет гипертоническая болезнь есть, но он не так высок , учитывая что гипертония у толко одного родителя - этот риск примерно 30-50%.
Очень многое зависит от образа жизни.
Для профилактики гипертонии в будущем желательно сформировать здоровые привычки:
-следить за весом и нормальной физической активностью, регулярные занятия физкультурой
-избегать стрессов и недосыпа
-ограничение поваренной соли (до 5 гр/сутки)
Здравствуйте, для лечения полинейропатии после лечения туберкулеза используются препараты витаминов группы В, особенно пиридоксин. Так же хороший эффект при полинейропатиях имеют препараты тилктовой кислоты.
Добрый день. Выявлена наследственная тромбофилия. Подскажите пожалуйста какие анализы и с какой частотой необходимо сдавать для контроля образования тромбов ? Возможно необходимо принимать какие то препараты для профилактики?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Жжение в конечностях,теле,лице,мнения неврологов разошлись(невроз мышечный,просто невроз или полинейропатия),сделала ЭНМГ,левая нога без отклонений в правой небольшое снижение амплитуды в малоберцовом и икроножном нерве,скорости сохранны,врач,который делал обследование...
Очень странная тактика у психотерапевта. Антиконвульсанты (карбамазепин) не эффективны в лечении тревоги.
Согласно международным и российским клиническим рекомендациям первая линия лечения тревожного расстройства - антидепрессанты из группы СИОЗС и/или когнитивно-поведенческая терапия с психотерапевтом.
Противотревожные препараты действуют только пока принимаете, после отмены симптомы возвращаются. А антидепрессанты нормализуют баланс нейромедиаторов.
В не тяжёлых случаях возможно справиться без антидепрессантов при помощи когнитивно-поведенческой терапии с психотерапевтом.
Скажите ставят диагноз: наследственная спастическая параплегия нижних конечностей возникла сейчас (38 лет) военнослужащий действующий на данный момент .считается это заболевание полученное во время службы
а какие исследования необходимы для подтверждения такого диагноза ?
Здравствуйте! в ходе обследования на тромбофилию был поставлен диагноз наследственная тромбофилия со склонностью к гипокоагуляции. Доктор лечения не назначил. Посоветовал все оставить как есть. Скажите он был прав илли все же лечение нужно?
Тромбофилия это увеличение (гиперкоагуляция) свертывания крови. А гипокоагуляция - снижение свертывания крови. Диагноз не ясен, поставлен не грамотно, поэтому не могу дать совет.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
Если вопрос лечения, то, в первую очередь, отмена повреждающего фактора - алкоголь.
Из лекарственной терапии:
- тиоктовая кислота 600мг утром, в течение 3х месяцев
- витамины группы В (самый частый дефицит при данном виде полинейропатии - В1, В12) - нейробион 2 раза в сутки в течение 1 мес + отдельно В12 по 1мг 1 раз в день в течение 1 мес (либо перед начало терапии оценить уровень В1, В12 и принимать только те, которых не хватает)
- через месяц осмотр невролога в динамике - коррекция терапии
Здравствуйте. Закончил лечение противотуберкулезными препаратами.На фоне приёма развилась полинейропатия нижних конечностей.Невролог в поликлинике в выдаче листа нетрудоспособности отказала,пояснив,что я и так длительное время находился на больничном с туберкулёзом,и что...
Во время беременности был сдан анализ и выявлена наследственная тромбофилия. Было ранее 2 замерших беременности. Выявлено 4 гетерозиготоных мутации: ITGA2, SERPINE1, FGB, MTHFR. После родов назначен варфарин. Но очень боюсь его пить. Действительно ли так всё страшно и...
Мутация FGB проявляется в повышении уровня фибриногена, если он в норме, значит не проявилась мутация. Мутация гена MTHFR проявляется в повышении уровня гомоцистеина, который также можно измерить в лаборатории. ITGA2 это рецептор тромбоцитов, варфарин не действует на него. Единственное, что SERPINE1 но это гетерозиготная мутация, во многих рекомендациях на неё мало обращают внимание. Поэтому, если гомоцистеин в норме, фибриноген не выше 4,0 г/л, не было никогда тромбозов то варфарин принимать весьма сомнительно, нужна будет очная консультация.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Заболевание алкогольная полинейропатия мучают очень сильные боли в ступнях. Подскажите какое обезболивающее принимать или в уколах или в таблетках принимать? Нимисулит ни помагает
Здравствуйте, в данном случае рекомендовано полностью отказаться от приема алкоголя, продолжить прием витаминов группы .
Целесообразно также добавить к лечению :
1. Тиоктовая кислота (Тиогамма) 600 мг натощак -3 месяца для улучшения микроциркуляции
2. Габапентин 300 мг - 1-й день 300 мг на ночь; 2-й 300 мг 2 р в сутки, с 3-го дня по 300 мг 3 р в день 2-3 месяца, отмена в обратном порядке для профилактики болевого синдрома ( основной препарат ) данный препарат рецептурный
3. Аксамон по 1 т 3 раза в день - 2 месяца для улучшения проведения импульса по нервному волокну