Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Противопоказания к переносу
12 ответовЗдравствуйте, в 22 году было эко по мужскому фактору. Родился ребёнок, все хорошо. Сейчас готовимся к переносу. Подскажите, такие заключения и анализы являются противопоказанием? Меня допустят к переносу
Здравствуйте! Пр анализам не очень хороший мазок на микрофлору влагалища, лейкоциты более 30 и грибы мицелия, по другому молочница. В таких случаях рекомедуется клиндацин б пролонг 6 дней на ночь во влагалище, далее пересдать мазок. В остальных анализах все хорошо.
Готовлюсь к крио переносу
9 ответовЗдравствуйте, подскажите пожалуйста насколько серьезна картина моей гистологии,и возможно ли это все пролечить,чтобы наилучшим образом подготовться к ЭКО? Готовлюсь к Крио переносу. После гистероскопии было лечение антибиотиком 1 Цифран СТ 600 мг + 500 мг 1 таб 2 раза в...
Рада Вам помочь. Если остались какие-либо вопросы, то вы можете их задать
Расшифровка
3 ответаЗдравствуйте! Помогите понять,пожалуйста ,что значит и рекомендован к переносу или нет? mos seq(16)x3/(1-22,X)x2
Здравствуйте, Анна! mos означает мозаицизм. Это значит, что в организме есть две клеточные линии с разным генетическим материалом. Не все клетки одинаковы. seq(16)x3 -означает, что в некоторых клетках 16 хромосома присутствует в трёх копиях (трисомия 16). В норме у человека их две (x2). (1-22, X)x2 - означает, что в других клетках набор хромосом нормальный (по две копии каждой аутосомы и две половые хромосомы, т.е. ХХ — женский пол). Для ответа на Ваш вопрос не хватает процента мозаицизма. Посмотрите внимательнее в бланке или уточните в лаборатории, это очень важно. При низком проценте мозаицизма эмбрион может быть рекомендован к переносу, но только как эмбрион второго выбора (если нет эуплоидных эмбрионов (без хромосомной патологии). Конкретные нюансы по трисомии 16: Полная трисомия 16 несовместима с жизнью -чаще всего ранний выкидыш. Мозаичная форма трисомии 16 имеет повышенные риски:задержки роста плода,преждевременных родов, врожденных пороков (сердце, почки).
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифруйте
6 ответовЗдравствуйте . Расшифруйте пожалуйста результаты ПГТ sseq(1-22,X)x2 (1-22) x2 Рекомендован к переносу. Но хотелось бы по прдробнее узнать
Рада помочь !
Здравсвуйте. Нахожусь на этапе подготовки к переносу ЭКО, в связи с переездом в другой город и видимо стресса, началось обострение, начилв ныть и припухать суставы, кробь тоже показала воспаление, с-реакт - 16, РФ - 70. Была у ревмо, прописала 3 капельницы с метипредом (солу...
Добрый день. На фоне обострение аутоиммунного процесса нежелательно проводить процедуру эко, так как снижается его эффективности и растут риски тяжёлого обострения РА. В такой ситуации нужно обсудить с гинекологом отложить данную процедуру до стабильной ремиссии РА. Решать конечно совместно ревматологом, гинекологом очно. Но есть такая тактика. По дополниельному лечению - гормоны вам снимут ну на пару недель обострение, в остальном фон так и будет, тут скорее всего нужно усиливать базисную терапию. Перешли на сульфасалазин с метотрексата из-за планирования беременности ? Или из-за других причин? Как давно пили именно 2 грамма сульфасалазина? Сейчас увеличили до 2.5 грамм? Как давно? Нпвп не снимают боль, обострение?
Здравствуйте, помогите пожалуйста в нашей непростой ситуации. После первого протокола ЭКО получилось три эмбриона после теста на ПГТ все три оказались не рекомендованы к переносу (1. seq(22)x3 Трисомия по хромосоме 22; 2. seq(7,21)x3 Анеуплоидный эмбрион; 3. seq(20)x3...
Добрый день! Если такая ситуация с эмбрионами получается дважды, то лучше рассмотреть либо донорскую яйцеклетку, либо донорскую сперму. Значит, у Вас есть какая-то генетическая и хромосомная несовместимость
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Можно ли переносить эмбрион
1 ответseg (XY)x1,(1-21)x2,(22)x3(0,4) ПГТ с пометкой : рекомендован к переносу с согласия пациента. Какие последствия могут быть? Можно ли переносить?
Здравствуйте. Эмбрион мужского пола, но есть изменения хромосомного набора по 22-й хромосоме, в таких ситуациях могут порекомендовать перенос эмбриона, если нет более качественного эмбриона. Как будут развиваться события, сложно сказать, если будут значимые отклонения в развитии у эмбриона, такие беременности прерываются самостоятельно на ранних сроках, либо имплантация вовсе не происходит.
Подготовка к переносу в ЭКО
1 ответГотовлюсь к переносу в ЭКО, сдала анализы на мутацию Лейдена Исследование Результат Комментарий F2 (20210 G>A) G/G Вариант полиморфизма, предрасполагающий к развитию тромбозов, не обнаружен. F5 (1691 G>A) G/G Вариант полиморфизма, предрасполагающий к развитию тромбозов, не...
Виктория, здравствуйте. Анализ хороший. Мутации F2 и F5 (это её называют мутацией Лейдена) не обнаружены; остальные — клинически не значимы.
Просьба расшифровать результат ПГТ Нормальный ли Кариотип у эмбриона ? Мальчик или девочка? № образца Кариотип Согласно ISCN 2020 Интерпретация Рекомендации По переносу эмбриона T1 seq(18)x1 Моносомия по хромосоме 18 Не рекомендован T2 seq(8,22)x1 Анеуплоидный...
Здравствуйте. Проведённое исследование помогло уточнить какие из обследованных генетическим методом эмбрионы не рекомендованы к переносу в полость матки т.к. их перенос не приведёт Вас к рождению здорового ребёнка. Рекомендованные эмбрионы ( образец Т3, Т7). seq(X,Y)x1,(1–22)x2- нормальный мужской кариотип. seq(Х,1-22)×2- нормальный женский кариотип.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результат ПГТ
6 ответовДобрый день! У меня раннее истощение яичников, было ЭКО в ец, получила 1 эмбрион, прошёл ПГТ, рекомендован к переносу. Очень переживаю теперь по поводу синдрома Мартин-Белла. Я так понимаю по ПГТ его не видно ? (Результат во вложении)
Здравствуйте. Синдром Мартина - Белл это моногенное заболевание, связанное с мутацией в гене. ПГТ даёт информацию о кариотипе эмбриона, а именно о хромосомном наборе. В Вашем случае эмбрион без численных и структурных аномалий, доза ДНК не изменена.