Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
Объективно такие результаты скрининга считается весьма неплохими: такой риск трисомии 21 считается все же именно низким (высокими считаются риски больше 1:100 — 1:99, 1:98 и т. д.). Да, риск 1:501 - это объективно именно низкий риск синдрома Дауна. Ровно как и изолированные маркеры в виде подозрения в аплазии/гипоплазии кости носа пока ничего не «утверждают» изолированно в том числе на фоне таких гормонов крови.
Но вот доп. обследование (обычно в виде НИПТа в первую очередь) выполнить в такой ситуации могут рекомендовать после консультации генетика, потому что это - более точный анализ. И вот, почему такую рекомендацию в принципе озвучивают в таком случае.
Есть такая ситуация, которая официально называется «серой зоной», средним риском: это когда риск в промежутке от 1:100 до 1:2500 (как раз таков риск 1:501). То есть он якобы не «идеально» далек от границы с высоким риском. Но в то же время важно понимать, и это строго и четко прописано, что этот риск всё равно является НИЗКИМ. В такой ситуации действительно может быть полезно дополнительно провести НИПТ, который с точностью до 99% определяет, есть у малыша эта хромосомная аномалия или нет (тогда как чувствительность и специфичность обычного скрининга сильно ниже). Можно сдать НИПТ только на трисомию 21 (не большие и дорогостоящие комплексы), это будет сильно дешевле.
Подведя итог, переживать и волноваться в такой ситуации точно не стоит, но если есть возможность провести более точное исследование, это было бы вполне полезно и рационально.
Здравствуйте
Описаны обычные полипы и аденома. Вам надо обратиться с результатом гистологии к врачу эндоскописту, который брал биопсию, чтобы оценить срок следующего контроля и оценить все ди удалено (бывает, что врач не удаляет образование полностью, а берет с него кусочек).
Плюс надо обратиться к врачу гастроэнтерологу, чтобы он по прказаниям назначил лечение, если есть жалобы, явления колита (врспаления) итп.
Здравствуйте, отправили жену к генетику на 12 неделе, показало что завышен ТВП (6,80 мм) Дополнительно прошли НИПТ, ждём результаты. Не подскажите, чего можно ожидать от результатов? Критично ли все это ?
Здравствуйте, в подобной ситуации высокие риски хромосомной аномалии у малыша. От результатов НИПТ будет зависеть дальнейшая тактика, если риск низкий и генетик посчитает, что этого достаточно, то дальше дополнительных исследований не проводится, только скрининг 2-го триместра. Если по результатам НИПТ возникнут сомнения, то может потребоваться инвазивная диагностика (прокол)
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте,обычно уточнение диагноза и анализ крови на ВИЧ методом иммуноблота занимает 2-3 дня,ну максимум 10,если отправляют куда-то.Вам нужно уточнить в лаборатории,что с результатом.
Мужчина ,73 года , в 2023 году рак легко, операция, химиотерапия, лучевая терапия, 2025 год рецидив.4 стадия. Прокапали ниволумаб..говорили ,что лечение займёт 2 года. Но по истечении 4 месяцев ,сказали, что лечение не принесло результатов. Отправили домой. Это что значит?...
Здравствуйте. Обратилась к кардиологу в связи с высоким пульсом. Меня отправили на анализ крови. Результаты прикрепила. Уровень аст понижен,на сколько это плохо? Остальное все вроде в норме ,кроме холестерина.
Здравствуйте.
Незначительное снижение аст не имеет какого либо диагностического значения в данной ситуации.
Немного повышен общий холестерин но он также не объясняет причину тахикардии.
Рекомендую проверить ттг, ферритин, витамин д3, проконсультироваться с психотерапевтом, если тревожны.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Подскажите, пожалуйста, по результатам первого скрининга насколько серьезная ситуация?
Отправили к генетику.
Прикладываю фото УЗИ от 12 недель и кровь - первый скрининг.
(Кровь сдавалась не на тощак, а через три с небольшим часа после последнего приема пищи, по...
Кровь на скрининг не обязательно сдавать натощак, тут смотрят показатели, которые не зависят от времени приёма пищи. Сходите на консультацию к генетику обязательно.
Беспокоили перебои в сердце, начались не так давно, сделала узи сердца, все хорошо, на узи сказали, что такие перебои можно обнаружить лишь на холтере, прошла, сегодня отправили результаты, запись к кардиологу только на субботу, хотелось бы узнать насколько опасны такие...
Здравствуйте
Не переживайте.
По суточному мониторингу экг ритм синусовый правильный.
Нарушений ритма нет.
Количество экстрасистол в пределах нормы.
Причин для беспокойства нет.
Патологии по данному обследованию нет.
Для исключения причин рекомендую исследовать уровень гемоглобина ферритина железа.
Исследовать функцию щитовидной железы ттг.
При повышенной тревожности магне в6.
Буду рада вам помочь??? обращайтесь
Здравствуйте! Повышение эритроцитов и снижение эритроцитарных индексов подозрительны в отношении скрытого железодефицита, наследственной гемоглобинопатии.
Необходимо сдать электрофорез белков, ЛДГ и УЗИ брюшной полости с оценкой размеров селезенки для гематолога.
Очно врач оценит состояние ребенка, показатели анализов и установит диагноз, по которому будет выбрана дальнейшая тактика.
Опухолевого заболевания крови нет, грубой патологии системы крови, ко орая влияла бы на здоровье ребенка тоже нет.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, после сдачи первого скрининга отправили к генетику. Генетик сказал пересдать на 16 неделе кровь. Сегодня получила результаты, подскажите пожалуйста что не так ?
Прикладываю результаты первого и второго анализа