Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Т13,т18,т21 повышенный риск.
1 ответТ21 (Подписан) РЕЗУЛЬТАТ РИСКА: повышенный РИСК:1:36 ВОЗРАСТНОЙ РИСК: 1:1001 ОТСЕЧКА: 1:150 Т18 (Подписан): РЕЗУЛЬТАТ РИСКА:повышенный РИСК: 1:37 ВОЗРАСТНОЙ РИСК: 1:9010 ОТСЕЧКА: 1:100 Т13 (Подписан): РЕЗУЛЬТАТ РИСКА:повышенный РИСК: 1:90 ВОЗРАСТНОЙ РИСК: 1:27053 ОТСЕЧКА:...
Здравствуйте По результатам скрининга -повышен риск хромосомных аномалий в трех парах:Т21,Т18 и Т13.Необходима Дополнительная диагностика.Консультация генетика и инвалидной тест.Как альтернатива-НИПТ
Повышенный риск синдрома дауна
8 ответовЗдравствуйте, по скринингу крови поставили повышенный риск синдрома дауна. Индивидуальный расчёт 1:194, базовый риск 1:383, РАРР-А 0,366МоМ, по УЗИ всё в норме, беременность вторая, кость носа определяется (2,1), ТВП (1,7), КТР (70), запугали...
Здравствуйте! У вас скорее пограничный риск. Высоким считается титры ниже 1:100. Если есть финансовые возможности, сдайте нипт. Его информативность в отношении синдрома дауна 98-99%.
Повышенный риск приэклампсии
11 ответовДобрый вечер. На 1 скрининге в 13.0 недель выявили повышенный риск приэклампсии 1:146 и ЗРП 1:352. Гинеколог в ЖК ничего не сказала. Я в замешательстве, стоит ли мне и надо ли принимать кардиомагнил для профилактики. Сейчас срок 15,4 недель.
Здравствуйте. Высоким риском считается ниже 1:100 . Вы можете соблюдать общие рекомендации по профилактике гестоза . Режим – лечебно охранительный, ночной сон не менее 8-10 часов; 2. Дневной отдых не менее 2-хчасов: с 10-13 и с 14-17 часов на левом боку (режим bedrest); 3. Прогулки на свежем воздухе в течении часа, не менее 2-х раз в день; 4. Питьевой режим 30 мл/на 1 кг веса в сутки; 5. Диета №7; 6. Коленно-локтевое положение 3-5 минут 4-5 раз в день; 7. 1500-2000 мг в сут кальций например «Solgar Calcium Citrate» .; 8. Валериана(пустырник) 1 т/3 раза в день; 9. Боярышник 20-30 капель 3-4 раза в день(нормализует сосудистый тонус); 10. Почечный чай, толокнянка, шиповник, брусника, клюква 1/3 стакана 3 раза в день; 12.Контроль АД трижды в день 13. Контроль протеинурии на каждом приеме тест полосками с 22 недели 15. Соблюдайте правильное питание, ограничить солёное и острое,сладкое ,мучное . Гипотензивная терапия: Допегит 0,25 1-2 раза в день при повышении АД 140/100;
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
P-LC 107 P-LC 46.3 PLT-231 Повышенный эктроциды есть риск на
Здравствуйте! С радостью вас проконсультирую по анализу, все прокомментирую. Можете подгружать бланки с результатами к вашему вопросу. Не видя анализов невозможно оценить состояние кроветворения в полной мере. Индексы могут быть изменены в норме. Важно видеть гемоглобин, эритроциты, лейкоциты, тромбоциты.
Здравствуйте! У моего папы цирроз, недавно сделали ФГДС, заключение- ВРВП 2-3 степени, дна желудка- 1 степени, катаральный рефлюкс эзофагит, единичные эрозии антрального отдела желудка на фоне эритематозной гастропатии и слабой атрофии слизистой. Врач сказал вены неплохие. Но...
Поняла Вас. Лечение в данной ситуации назначает гастроэнтеролог с учетом фэгдс, узи органов брюшной полости, показателей крови. Вероятнее всего у Вашего отца процесс скомпенсирован и не угрожает жизни. Важно соблюдать рекомендации :диета, нельзя горячее, холодное, грубую пищу, алкоголь, ограничение физ нагрузки и приём иппп.
Добрый день, прошла первый скрининг на 13 неделе. По узи все показатели в норме. Но, результаты пренатального биохимического-генетического анализа показали повышенный риск Дауна. Это вторая беременность, возраст 33 года.
Здравствуйте! Если показатели ниже 1:100, тогда необходимо обратиться к генетику на консультацию и вам будет предложено сдать кровь на НИПТ Либо можете сами сдать в любой частной лаборатории данный анализ крови
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Анализы на тромбофилю
4 ответа✓ Незначительно повышенный риск тромбообразования за счет предрасположенности к гиперагрегации тромбоцитов на фоне снижения фибринолитической активности крови. ✓ Однако также в генотипе пациентки имеется протективный фактор, при котором характерно снижение риска инфаркта...
Здравствуйте, по генетическому скринингу на наследственные тромбофилии в гематологии имеют значение только две позиции. А именно это тромбофилии высокого тромботического риска - мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин). У вас они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий нет. Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения и дообследования не требуют. Для уточнения клинической ситуации напишите больше данных о пациентке и задайте ваш вопрос.
Повышенный риск Т18
19 ответовДобрый день! Мой возраст 25 лет, мужу 30, первая беременность, на сегодняшний день срок - 19,2 недели На 11,6 неделе сдавала анализ на оценку риска на момент родов. Прилагаю фото результатов 1 скрининга, УЗИ в платной клинике и УЗИ в центре беременности по вызову генетика, а...
Ольга, здравствуйте Риск больше пограничный, чем высокий. По УЗИ все хорошо, без отклонений. Может быть Вы можете сделать НИПТ? Это неинвазивный высокочувствительный тест. Точность 99%.
Риск трисомии и повышенный бета хгч.
5 ответовЗдравствуйте. Была успешная процедура ЭКО. Беременность 13 недель 6 дней. При первом скрининге обнаружили риск трисомии и повышенный бета ХГЧ. До процедуры ЭКО спрашивала у своего репродуктолога нужен ли ПГД. Сказала что нет. Хотя мой возраст на момент криопереноса 35 лет,...
Добрый день! По результату биохимического скрининга, ссылаясь на индивидуальные риски, можно говорить, что риски хромосомных аномалий (синдром Эдвардса, Патау) - очень низкие. Про низкие риски говорим, когда показатель равен 1:1000;1:1500;1:1800;1:2000 и так далее. А вот на синдром Дауна риски средние(1:100-1:1000)- 1:318 Но это всего лишь риски (их считает программа), и вовсе не говорит, что малыш обязательно родится с данным синдромом. Тем более мы оцениваем показатели в комплексе с УЗИ. По УЗИ малыш развивается соответственно сроку. Никаких маркеров хромосомных аномалий не выявлено: толщина воротникового пространства в норме, носовая косточка визуализируется, пороков развития не обнаружено. Но так как риски на Синдром Дауна -средние, показана консультация врача генетика и проведение НИПТ (с учётом возраста 35 лет в том числе). Это лишь дополнительные обследования и не более того. Дополнительно повышен ХГЧ, что также программой расценивается как риск трисомии.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Повышенный АЧТВ
4 ответаДобрый день! Дочь, 11 лет, с июня обнаружили повышенный АЧТВ, сначала 38, затем через 2 месяца 43 и вот сейчас 46,8. Сдали первый раз кровь на АЧТВ по причине носовых кровотечений, пусть и не очень частых. У дочери в августе пошли месячные, пока нерегулярно и, так получилось,...
Тогда нужно сдать ещё 12 фактор и волчаночный антикоагулянт.