Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
Поставили диагноз: хронический миелоидный лейкоз.
Ген BCR-ABL 78%. Пока назначили препарат Гидроксикарбамид 500 мкг: 2 капс чередуя с 3 капс.
Врач скомканно сказала, что только начало заболевания.
Возможно ли при таком раскладе полное выздоровление? Некоторые...
ЗАКЛЮЧЕНИЕ: Очаговый поверхностный (эритематозный) гастрит. Дуоденит (по типу манной крупы).
Функциональные изменения. Как начать лечение? Возможно ли полное исцеление? Насколько плохой диагноз?
Насколько сложна операция по удалению опухоли лобной кости у ребенка 3-х лет? Возможные последствия? Есть ли шанс на полное исцеление? Почему после КТ врач сказал,что эта опухоль может "съедать" кость?
Есть ли шанс на полное исцеление?
Да, есть хорошие и вполне реальные шансы.
Почему после КТ врач сказал,что эта опухоль может "съедать" кость?
Потому что в процессе роста опухоль разрушает кость.
На фото видно, что задняя стенка опухоли уже "съела" заднюю стенку лобной кости.
Нужно удалять и на раздумья времени нет.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
У мамы (75 лет) рак желудка 4 стадии. Проведена операция 08.08.2025, наложение гастроэнтероанастомоза. Далее последовал курс химиотерапии. После одного курса (даже неполного, так как была сильная реакция на химию) направили на повторное КТ. КТ уже не показало накопление...
Здравствуйте, расшифруйте мрт ребенка, друг скинул мне мрт, там все серьезно, расскажите что вообще происходит с мозгом и есть ли шансы на полное исцеление, может операция или что то ещё. Что подробно с ребёнком происходит не знаю. Но развите отцветаю от остальных детей.
Здравствуйте! По заключению последствия недостатка кровообращения - возможно сложные роды или беременность, иногда при перенесенных инфекциях и травмах. Прогноз зависит от возраста. По данным мрт ребенку 7 лет, поэтому тут нужна хорошая реабилитация - занятия в специальных развивающих центрах, курсы ноотропов. В заключении критичных изменений и показаний для операции нет-все отклонения в легкой форме. При регулярных занятиях прогноз благоприятный.
Здравствуйте,
Подскажите, мне на первом скрининге написали полное предлежание.
Я знаю, что нужно делать упражнения специальные для беременных, но врач не говорил какие. А при полном предлежании боюсь сделать хуже. Какие лучше делать упражнения в данном случае?
Здравствуйте! Положение плаценты нужно оценивать в динамике!
Очень часто она поднимается выше к 3 триместру.
Сейчас соблюдайте рекомендации врача, физический покой, если будут какие-то жалобы, обязательно сообщить гинекологу.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.
Как правило период полувыведение габапентина составляет до 10 часов,полное выведение препарата может достигать до 3х суток,в зависимости от дозировки препарата и времени приема.
Так же очень много зависит от метаболизма человека,так что сроки могут быть примерными.
Здравствуйте, полное обследование своего организма это возможно? Так как хочется убедиться то что полностью здорова и не каких болячек нет. . .. . .. . .. .. .. .. .. ... .. .. ..... .. .. .. ... .................................
Здравствуйте! В РФ разработана программа скринингового обследования населения в рамках проведения диспансеризации. Диспансерные осмотры расчитаны на население определенных возрастов и различны для каждого возраста. Диспансеризацию Вы можете пройти в участковой поликлинике по месту жительства. обратившись к своему участковому терапевту.
Принимала атаракс 4 месяца, каково полное время полного выведения препарата и его действия на организм. И сколько по времени его можно принимать??? через сколько времени можно принимать алкоголь?????
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, Наталия! Ребенку проводилось полное секвенирование генома - прочтение всех кодирующих и некодирующих областей всех генов организма.
Мутаций, отвечающих за болезнь Шарко-Мари-Тута, обнаружено не было.
В целом генетическая этиология состояния не подтверждена, каких либо вариантов, которые могут являться патогенными мутациями, не найдено. Обнаружено только носительство ряда рецессивных мутаций, это есть у каждого здорового человека, имеет значение только при планировании беременности.