Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Был скрининг на 13 неделе,нашли трикуспидальную регургитацию и поставили риск 21 трисомии 1:356
Далее направили к генетику
Был второй скрининг на 19 неделе,ругергитацию не нашли,сердце 4-х камерное закрытое,генетик сказал с ребенком все хорошо и отправил домой.сейчас у меня...
Здравствуйте, не знаю что делать. С 11недель и 6 дней пытаюсь пройти скрининг, была 4 раза, каждый раз тонус и отправляют до следующего раза. После последний попытки пройти скрининг, спустя час начало кровить, вызвала скорую, сейчас в стационаре на сохранение. Вчера на...
Гинеколог, Маммолог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте. Продолжайте сохраняющую терапию, все назначенные препараты. Если вы не выполнили первый скрининг, ничего страшного, выполните второй. Для исключения хромосомных патологий можно выполнить НИПТ, но это только на коммерческой основе.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здраствуйте, девочка 6,5 месяцев , сдавали скрининг при рождении и с нами не связывались, сейчас позвонили и сказали пересдать спустя 6 месяцев после рождения, стоит ли переживать? Почему могут просить повторный скрининг?
Здравствуйте. Повторный скрининг просят в случае, если изначальный результат оказался сомнительным. Большинство проявлений заболеваний, которые входят в скрининг новорожденных, начинаются в течение первых месяцев жизни. Таким образом, наиболее вероятно, что заболеваний, входящих в скрининг, у вашего ребенка нет. Но, чтобы не пропустить скрытые и стёртые формы заболеваний, всё же рекомендую пройти скрининг повторно, как рекомендует врач.
Здравствуйте!
Ребенок родился 31.07.2023, в роддоме не прошел скрининг на правое ухо. Были у сурдолога в сентябре и ноябре 2023, июне 2024- фото заключений прилагаю). Последний раз были в июне 2025, развернутые исследования прилагаю. Расскажите, пожалуйста, что у нас? Можно...
Здравствуйте
Если в роддоме не был пройдет аудиологический скрининг, далее его повторно проводят в 1 месяц, если 1 месяц не пройдет, то повторяют в 3 месяца и при отрицательном результате проводят обследование в 3-4 месяца КСВП.
Скрининг, который проводят он не является достоверным, пожтому опираться на него не стоит
Вам проводили данное обследование? Ребенку практически 2 года, как можете самостоятельно оценить слух на этом ухе?
Здравствуйте! Сегодня была на первом скрининге. Врач ничего мне не сказала и мельком показала монитор. Ничего не поняла и расстроилась. Хочу в воскресенье сходить уже в платную клинику на скрининг уже вместе с мужем,чтобы всё увидеть. Подскажите,пожалуйста,не вредно...
Дарья, здравствуйте
По УЗИ все хорошо. Признаков пороков развития у малыша нет. Носовая косточка визуализируемый. Шейка матки хорошая по длине. Да, УЗИ можно повторно сделать, это безопасный метод исследования
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Назначили биохимеческий скрининг. Сам скрининг сделала, но по вине мед.центра кровь не получилось сдать вовремя. И теперь меня мучает вопрос что делать? Так как беременность уже 13 недель и 5 дней,то есть уже поздно делать повторный скрининг и сдавать кровь.
Все, поняла, есть ещё диагностика по размеру ктр. Скрининг первого триместра проводится при КТР плода 45-84 миллиметров, поэтому в таком случае скрининг достоверный
Добрый день! Переживаю очень что неправильно попаду в срок, точнее не успею на правильный 1 скрининг! 19 августа был последний первый день месячных! Перенос был 04.09! На учет иду становится 31.10, раньше нет талонов ! Мне не пошли на встречу в жк ( но это другая история) !...
Если 31 октября вставать на учет, в любом случае можно все успеть. Это уже - задача самой организации, записать так, чтобы уложиться в срок. Обычно с этим никаких проблем не возникает.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, расшифруйте пожалуйста первый скрининг понятными словами, есть ли какие то синдромы пороки и тд
На второй скрининг только завтра, очень переживаю
Здравствуйте. По данным узи маркеров хромосомной аномалии не выявлено. По крови отмечается повышение показателя ХГЧ (норма до 2.0 Мом), что является маркером хромосомной аномалии . Уровень белка Papp a в пределах нормы.
Риск хромосомной аномалии сложился низкий, учитывая данные узи и кровь (несмотря и на повышение ХГЧ ). Но риск трисомии 21 (синдром дауна) в серой, промежуточной зоне (диапазон от 1:100 до 1:1000), что является показанием к консультации генетика и дополнительному исследованию- НИПТ.
Выявлен риск преэклампсии, задержки роста плода, что является показанием к приему ацетилсаллициловой кислоты 150 мг с 12 по 36 неделю беременности.