Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Болезнь штаргардта
9 ответовПрикреплю ниже фото заключения Постоянно делаем операции в Уфе. Можно ли как то вылечить эту болезнь? Ребенок в 6 классе
Здравствуйте, ознакомилась с вашим вопросом. Болезнь Штаргардта - это наследственное заболевание, при котором идет поражение центральной зоны сетчатки, которая отвечает за максимальную остроту зрения. К сожалению, полностью излечить заболевания невозможно, так как идет нарушение на генном уровне, но можно замедлить прогрессирование
Болезнь Нотта
3 ответаДобрый день! Ребенку 2 года поставили диагноз болезнь Нотта на обеих руках большие пальцы,назначили операцию. Госпитализация отменилась по причине ОРЗ. Вопрос, насколько можно отодвинуть операцию,ребенок маленький,не хочется сильно морально травмировать. И,мне кажется что...
Здравствуйте. Подтвержденная болезнь Нотта сама не пройдет. Периоды улучшения будут чередоваться с периодами ухудшения, а в это время в суставах будут формироваться контрактуры. Отодвинуть на период ОРЗ можно, а потом нужно сделать. "не хочется травмировать" - это не аргумент. Потом, если время упущено, действительно придется мучать с неясными перспективами. Правильно расставляйте приоритеты.
У парня ВДКН солетяряющая форма,каков шанс что ребенок унаследует эту болезнь?
Здравствуйте. Если только Вы являетесь носителем больного гена, а у матери ребенка такого гена нет (даже в рецессивной форме, когда она не больна, а только носитель гена) , то ребенок будет здоров, будет носителем. Получается, чтобы родился ребенок с ВДКН, нужно, чтобы больной ген был у обоих родителей. Поэтому вероятность рождения ребенка с ВДКН будет 25%. Поэтому пара должна пройти генетическую консультацию перед планированием ребенка.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Болезнь Шлаттера
6 ответовЗдравствуйте. Ребенок, девочка 14 лет. В 2022 году ставили болезнь Шлаттера, оба колена, проходила лечение. Месяц назад появились боли в коленях, сделали рентген, хотелось бы понять, есть ли необходимость идти к травматологу, есть признаки болезни Шлаттера? В описании...
Здравствуйте! Есть признаки болезни Шлаттера? Да,есть.Болезнь Осгуда Шляттера это заболевание, при котром поражается собственная связка надколенника на месте ее прикрепления к бугристости большеберцовой кости. Рекомендуется: -Фиксировать коленный сустав мягким эластичным ортезом 4 недели.Физическую нагрузку избежать хотябы 1 месяц, исключить прыжки.Далее если продолжит заниматься спортом, во время тренировки носить ортез. -Носить индивидуальные ортопедические стельки, чтобы равномерно распределить нагрузку на суставы. -При боли Ибупрофен Акос по 200 мг 2 раза в день 7 дней -Курс физиотерапии Фонофорез с гидрокортизоном№10, Магнитотерапия №10 3-4 раза в год. -ЛФК упражнения направленные на укрепление четырехглавой мышцы бедра.
Болезнь ребенок.
18 ответовЗдравствуйте. Ребенок болел был влажный кашель, отходила немного зеленая макрота. Была температура одни сутки 37.5. Прошло Походили в сад, через неделю снова температура 2 дня была. Подкашливает иногда макрота выходит. Заложен нос, но соплей толком нет. Сдали кровь. Врач...
Здравствуйте! Такие изменения в анализе крови могут указывать на сдвиг в бактериальную сторону, при отсутствии положительной динамики прием антибиотика может быть оправдан Кетоны в моче возникают на фоне интоксикации, температуры, недостатке питья Соли появляются в моче: 1) При вирусных инфекциях 2) При лихорадке 3) При физической нагрузке 4) При недостаточном питьевом режиме ( соблюдаем из расчета 30 мл на кг массы тела ) 5) Особенность питания ( мясо , Витамин С, соление , пряности , фастфуд, сладости ) 6) Неправильная транспортировка анализа ( долгое хранение ) Муколитики детям до 6 лет не рекомендуют , так как провоцируют мокроту , а кашлевой толчок еще не развит . При заложенность носа обычно рекомендуют Називин 0.025% по 1 - 2 капли в каждый носовой ход 2 - 3 раза в день курс до 5 дней . Через 10 мин туалет носа морской водой каждый носовой ход и минут через 5, попробовать убрать если есть слизь . Дома поддерживать температуру 18-22 градуса . Проветриваем комнату. Влажность в помещении 40-60%. Если нет температуры гулять и купаться можно. ингаляции (до 18:00) с NaCL 0.9% по 2 мл 3 раза в день курс 5 дней . Вибрационный массаж ( есть видео в интернете) Спать с приподнятым изголовьем .
Болезнь Пертеса
1 ответДобрый день. Сыну (9 лет) в 9 февраля 2022 года поставили диагноз болезнь Пертеса. На основании КТ от 8 февраля 2022 года установлена II стадия заболевания. Ребенок в прошлом году упал и получил ушиб. Ребенок хромает в последнее время (с января). Первые признаки хромоты...
Здравствуйте. Неприятная болезнь конечно и требует лечения обязательно. Первое что необходимо сделать поставить ребенка на костыли и ходит не наступая на больную ногу, пока 6 месяцев. Саму больную ногу сгибают назад и подвязывают к пояснице. Лечение будет включать лекарства, физиотерапию, массажи, гимнастика. Физиопроцедуры с лекарствами такими как эуфиллин и кальций, и без по типу магнита, 3 курса в год минимум. Какими аппаратами должен определить сам физиотерапевт. Массаж 4-5 курсов в год минимум. Массаж поясницы, ягодиц и бедер. Если нет специалистов, научитесь сами, это возможно очень даже. Гимнастика в сидячем и лежачем положении, круговые движение в суставе, 2 раза в день каждый день. Из лекарств: Вит Д 3500 ЕД в день до лета, потом убираем если будет часто под солнцем. Рыбий жир постоянно. Белковое питание ( животные и растительные белки) много, и творог и яйцо и сыр и мясо и выварки суставов крупного рогатого скота и рыба и т. д. Кальцемин адванс- по 1 таблетке в день вместе с едой, 6 недель. Курс повторить через 3 мес. Цель Т - по 1 таблетке 3 раза в день, рассасывать до еды, 6 недель, через 3 мес курс повторить. Через 3-4 месяца повторите рентген.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Болезнь Блаунта? Ребенок 1,3г
2 ответаВсем добрый день!🌸 По результатам рентгена ребенку 1,3 г поставили Болезнь Блаунта 1ст. Хотелось бы понять перспективы, и могла ли быть ощибка в постановке диагноза. (Витамин Д еще не сдавали) П.С. У ребенка вдкн (скомпенсирована)👌
Скорее всего это просто рахитоподобная деформация, нужно сдать анализы для исключения рахита, назначит педиатр, ну и в любом случае провести курсы массажа, носить правильную обувь, качественную, с задником жестким и небольшим каблучком. Попробуйте переадресовать ваш вопрос ортопедам, они в этом заболевании разбираются лучше, чем хирурги.
Болезнь Лайма
1 ответЗдравствуйте, такая ситуация, год назад сняла с ребенка трех клещей, двух из них получилось проверить, выявили болезнь Лайма. Нам сделали сразу укол иммуноглобулина, и прописали анаферон и амоксиклав. никаких признаков болезни не было, ребенок чувствовал себя хорошо.После 3...
Здравствуйте! Ничего не требуется
Болезнь что делать
3 ответаДоброго времени суток. Есть у меня такой вопрос, скорее чисто для своего успокоения. У меня с рождения есть болезнь - фенилкетонурия. Мне врачи говорили, что с такой болезнью лучше не рожать. Я хотела бы узнать, какова вероятность того, что мой ребенок родится с такой же...
Здравствуйте ознакамливаюсь. Фенилкетонурия (ФКУ) — это генетическое заболевание, которое передается по аутосомно-рецессивному типу. Это означает, что для того, чтобы у ребенка развилась эта болезнь, он должен получить два мутированных гена — по одному от каждого родителя.Вы болеете фенилкетонурией, что означает, что у вас два мутированных гена. Вероятность того, что ваш ребенок будет болеть ФКУ, зависит от генетического статуса вашего партнера:Если ваш партнер не является носителем мутированного гена, то ребенок унаследует один нормальный ген и один мутированный ген, что делает его носителем, но он не будет болен фенилкетонурией. Если же партнер носитель 1 мутированного гена болет то вероятность того что ребенок будет болен 50 проц. Если 2 мутированных генов , только тогда ребенок будет с фенилкетонурией.Если есть опасения, можно сделать генетическое тестирование партнера для точной оценки риска.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Болезнь гиршпрунга
19 ответовДочки 1.4г,20 мая была операция болезнь гиршпрунга ректосигмоидная форма,удалили 25см кишки После операции стул был около 1.5 недели по 2-4 раза,сейчас самостоятельного стула нет,делаю каждый день ирригации с физ раствором,в последнее дни бурлит в животе,немного привздут...
Добрый вечер. Скажите пожалуйста, А Вам при выписке рекомендовали физ р р при отсутствии стула?