Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Мужу удалили почку диагноз С64. Пришел результат маликулярно-биологическооо анализа. Помогите разобраться в результатах до приема. Что означают результаты? Мутация клеток, передается ли это по наследству детям?
Здравствуйте
Молекулярно-генетический статус для рака почки в аспекте его лечения не играет ни малейшей роли
Тактика лечения от этого не меняется
О какой стадии заболевания идет речь? Какое лечение планируется?
По данным документам требует консультации генетика возможная мутация в гене VHL
Здравствуйте. Клиническое значение имеет полиморфизм 677С/Т. Негативным является вариант ТТ. Вами указан полиморфизм 1295G/A, который не имеет клинического значения. Приложите, пожалуйста, файл исследования.
Добрый день! Беременность 19 недель, беременность первая, мне 29 лет. Первый скрининг уже позади, второе скрининговое УЗИ будет вот-вот. Только сейчас обратила внимание на результат генетического теста, который мне делали в перинатальном центре в 12 недель. Оказывается, там...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог, Врач УЗД
Здравствуйте. Норма по МоМ 0,5-2,5. Б-хгч в норме. 1:100 и менее - риски высокие. Все, что больше - риски низкие
У вас нет болей или кровянистых выделений? Какая длина шейки матки?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Прошу помочь расшифровать анализ генетического полиморфизма. Есть ли у меня необходимость при беременности принимать Клексан?
Врач говорит да, но хотелось бы услышать второе мнение.
Здравствуйте ! Мужу поставили диагноз азооспермия, сдали анализ на генетику и гормоны. Но не поймем результат генетики, подскажите пожалуйста это бесплодие или нет? Муж может иметь детей или это врожденная потология?
Здравствуйте. По генетическому обследованию всё по описанию нормально.
Гормональный фон обследовали не полностью.
Азооспермия – это означает отсутствие сперматозоидов. Рекомендовано выполнение биопсии яичка для обнаружения нахождения сперматозоидов.
Также рекомендую проверить кровь на кариотип.
Пройти ТРУЗИ предстательной железы, УЗИ органов мошонки с доплерографией. Одним забором крови сдать кровь на гормоны - проверка гормонального фона - в утренние часы (до 11 утра, так как в это время идёт максимальная выработка тестостерона) кровь на гормоны: общий и свободный тестостерон, индекс свободного тестостерона, ГСПГ (секс - гормон) - глобулин, связывающий половые гормоны, ЛГ, ФСГ, ТТГ, Т3, Т4 свободный, пролактин, эстрадиол, витамин Д.
В любом случае Вам нужно обращаться в специализированное мед. учреждение – центр планирования семьи и репродуктивного здоровья.
Добрый день! 10 лет назад сдавала анализ на определение генетического полиморфизма, по рекомендации гинеколога
Но расшифровку так и не получила)
Хотела бы расшифровку получить, может есть что-то на что стоит обратить внимание
Здравствуйте. В представленном результате заслуживает внимания только гомозиготный генотип в гене MTHFR 677 TT, что свидетельствует о выраженном нарушении активности фермента метилентетрагидрофолатредуктазы. Это риск повышения уровня гомоцистеина, развития атеросклероза и нарушения плацентации при беременности. Так же риск нарушения формирования половых клеток. Рекомендуется при подготовке к беременности приём препаратов, включающих активную форму фолиевой кислоты - метилфолат.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер. Хотела бы получить некое заключение у врача - гематолога по анализу генетического исследования на тромофилию . Ранее была беременность ( 9 мес назад), результат - замершая . Гинеколог сказала сдать на тромбофилию. Скан анализа могу выслать .
Здравствуйте, по данному анализу у вас нет мутаций генов, угрожающих развитием тромбозов
Однако есть мутации ферментов, участвующих в обмене фолиевой кислоты. Для того, чтобы узнать имеет ли это клиническое значение, необходимо определение уровня гомоцистеина в сыворотке крови
Здравствуйте, прошу помочь разобраться с результатами генетического анализа на предрасположенность к тромбозам. Сдавал по направлению врача.
Я страдаю от синдрома Мэя-Тернера. Мне поставили стент 20х80 в левую подвздошную вену. Полгода я принимал ксарелто. Два месяца назад...
Здравствуйте, генетический скрининг в норме: мутации генов FV, FII не обнаружено, то есть генетических тромбофилий, которые важны при подсчёте риска тромбозов нет. Остальные полиморфизмы клинически незначимы и встречаются у большого процента населения. Лечения не требуют.
Планово можно проверить уровень гомоцистеина, В9, В12 для оценки работы фолатного цикла.
Расшифруйте пожалуйста результат анализа. И дайте пожалуйста рекомендации по лечению. Ранее задавал вопрос предположительно был герпес, провожу лечение симптоматика потихоньку проходит. Пришло результат анализа.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Пришёл результат анализа . 7 недель беременности
Во вторник было Узи 118 ударов в мин.
Сейчас пришёл результат анализа на хгч 131706,18 соответствует ли он нормам?
Добрый день.
Не соответствует - на этот случай уже нет никаких норм.
В ситуации, когда уже идет речь о частоте пульсации эмбриона - о благополучии беременности уже нудно судить только по узи.
ХГЧ уже не должен стремительно расти, а вскорости начнет и снижаться.