Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Мужу удалили почку диагноз С64. Пришел результат маликулярно-биологическооо анализа. Помогите разобраться в результатах до приема. Что означают результаты? Мутация клеток, передается ли это по наследству детям?
Здравствуйте Молекулярно-генетический статус для рака почки в аспекте его лечения не играет ни малейшей роли Тактика лечения от этого не меняется О какой стадии заболевания идет речь? Какое лечение планируется? По данным документам требует консультации генетика возможная мутация в гене VHL
Расшифровка генетического анализа. Перенос эмбриона
Здравствуйте, Евгения! У вас было протестировано 4 эмбриона. В норме хромосомный набор человека состоит из 46 хромосом. У эмбрионов Т1 и Т5 хромосом 45: у Т1 только одна из пары десятая хромосома, у эмбриона Т5 только одна шестнадцатая. Это абсолютно летальные состояния, такие эмбрионы не рекомендуется пересаживать. У эмбриона Т3 количество хромосом нормальное, их 46. Но внутри первой хромосомы есть повреждение - выпадение кусочка генетической информации. Такие эмбрионы могут прикрепляться и выживать,но развивают пороки развития или интеллектуальные нарушения. Эмбрион Т2 нормального хромосомного набора, не зарегестрировано внутренних повреждений - рекомендован к подсадке.
Добрый день! в результате анализа генетического теста ген MTHFR, полиморфизм rs1801133 - результат вышел генотип GA. Как понимать мой результат?
Здравствуйте. Клиническое значение имеет полиморфизм 677С/Т. Негативным является вариант ТТ. Вами указан полиморфизм 1295G/A, который не имеет клинического значения. Приложите, пожалуйста, файл исследования.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результат генетического теста, риски
24 ответаДобрый день! Беременность 19 недель, беременность первая, мне 29 лет. Первый скрининг уже позади, второе скрининговое УЗИ будет вот-вот. Только сейчас обратила внимание на результат генетического теста, который мне делали в перинатальном центре в 12 недель. Оказывается, там...
Здравствуйте. Норма по МоМ 0,5-2,5. Б-хгч в норме. 1:100 и менее - риски высокие. Все, что больше - риски низкие У вас нет болей или кровянистых выделений? Какая длина шейки матки?
Прошу помочь расшифровать анализ генетического полиморфизма. Есть ли у меня необходимость при беременности принимать Клексан? Врач говорит да, но хотелось бы услышать второе мнение.
Да, клексан не показан, риски тромботических событий низкие.
Результат генетического анализа
5 ответовЗдравствуйте ! Мужу поставили диагноз азооспермия, сдали анализ на генетику и гормоны. Но не поймем результат генетики, подскажите пожалуйста это бесплодие или нет? Муж может иметь детей или это врожденная потология?
Здравствуйте. По генетическому обследованию всё по описанию нормально. Гормональный фон обследовали не полностью. Азооспермия – это означает отсутствие сперматозоидов. Рекомендовано выполнение биопсии яичка для обнаружения нахождения сперматозоидов. Также рекомендую проверить кровь на кариотип. Пройти ТРУЗИ предстательной железы, УЗИ органов мошонки с доплерографией. Одним забором крови сдать кровь на гормоны - проверка гормонального фона - в утренние часы (до 11 утра, так как в это время идёт максимальная выработка тестостерона) кровь на гормоны: общий и свободный тестостерон, индекс свободного тестостерона, ГСПГ (секс - гормон) - глобулин, связывающий половые гормоны, ЛГ, ФСГ, ТТГ, Т3, Т4 свободный, пролактин, эстрадиол, витамин Д. В любом случае Вам нужно обращаться в специализированное мед. учреждение – центр планирования семьи и репродуктивного здоровья.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! 10 лет назад сдавала анализ на определение генетического полиморфизма, по рекомендации гинеколога Но расшифровку так и не получила) Хотела бы расшифровку получить, может есть что-то на что стоит обратить внимание
Здравствуйте. В представленном результате заслуживает внимания только гомозиготный генотип в гене MTHFR 677 TT, что свидетельствует о выраженном нарушении активности фермента метилентетрагидрофолатредуктазы. Это риск повышения уровня гомоцистеина, развития атеросклероза и нарушения плацентации при беременности. Так же риск нарушения формирования половых клеток. Рекомендуется при подготовке к беременности приём препаратов, включающих активную форму фолиевой кислоты - метилфолат.
Расшифровка анализа -ТРОМБОФИЛИЯ
12 ответовДобрый вечер. Хотела бы получить некое заключение у врача - гематолога по анализу генетического исследования на тромофилию . Ранее была беременность ( 9 мес назад), результат - замершая . Гинеколог сказала сдать на тромбофилию. Скан анализа могу выслать .
Здравствуйте, по данному анализу у вас нет мутаций генов, угрожающих развитием тромбозов Однако есть мутации ферментов, участвующих в обмене фолиевой кислоты. Для того, чтобы узнать имеет ли это клиническое значение, необходимо определение уровня гомоцистеина в сыворотке крови
Здравствуйте, прошу помочь разобраться с результатами генетического анализа на предрасположенность к тромбозам. Сдавал по направлению врача. Я страдаю от синдрома Мэя-Тернера. Мне поставили стент 20х80 в левую подвздошную вену. Полгода я принимал ксарелто. Два месяца назад...
Здравствуйте, генетический скрининг в норме: мутации генов FV, FII не обнаружено, то есть генетических тромбофилий, которые важны при подсчёте риска тромбозов нет. Остальные полиморфизмы клинически незначимы и встречаются у большого процента населения. Лечения не требуют. Планово можно проверить уровень гомоцистеина, В9, В12 для оценки работы фолатного цикла.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результат анализа.
6 ответовРасшифруйте пожалуйста результат анализа. И дайте пожалуйста рекомендации по лечению. Ранее задавал вопрос предположительно был герпес, провожу лечение симптоматика потихоньку проходит. Пришло результат анализа.
Добрый день, у вас все показатели в пределах нормы. Показаний к назначению лекарств нет.