Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты скрининга первого триместра
14 ответовДобрый день. Помогите, пожалуйста, расшифровать результаты анализов скрининга первого триместра.
Здравствуйте! По результатам 1 скрининга все в норме: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие. Риски развития акушерской патологии тоже низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:1000, например) 1й скрининг пройден успешно, дообследования и консультации генетика не требуется!
Результат скрининга
4 ответаЗдравствуйте. Помогите разобраться с результатом скрининга первого триместра беременности.
Здравствуйте С учетом предоставленной информации, скрининг пройден успешно Низкие риски хромосомной патологии и осложнения беременности В подобных случаях дообследование не требуется Следующий скрининг в 21-22 недели
СКРИНИНГ ПЕРВОГО ТРИМЕСТРА
13 ответовПроконсультируйте нормалный ли результат скрининга первого триместра. И результаты прогестерона и эстрадиола,для уменьшения прогиновы и дюфастона. И гляньте все анлизы крови и мочи все ли в них в пределах нормы
Здравствуйте! Критичных отклонений в Ваших анализах нет. Биохимический скрининг первого триместра показывает повышенный риск рождения ребёнка с хромосомной аномалией - трисомией по 21 хромосоме (Синдром Дауна) в связи с возрастом - только возрастной риск, он повышается пропорционально возрасту мамы. Сколько лет Вам и Вашему супругу? В любом случае показана консультация генетика. На УЗИ все в порядке? Если на УЗИ нет маркёров хромосомных аномалий - это отлично. Общий анализ мочи следует пересдать - небольшое количество слизи и бактерий могло попасть из влагалища, перед сдачей анализа следует утром подмыться, вставить ватный тампон во влагалище, первую порцию спустить в унитаз, среднюю в стерильную баночку, последнюю снова в унитаз. Есть анемия в анализе крови, начните пить Гино-Тардиферон по 1 таблетке 2 раза в день в течение месяца, затем повторите ОАК. В биохимическом анализе крови незначительное снижение билирубина не имеет в принципе клинического значения, если у Вас нет никаких жалоб. В целом - критичных отклонений в анализах нет. Легкой беременности!
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результат скрининга 1 триместра
5 ответовДобрый день. Пришел результат скрининга 1 триместра. Прошу подсказать все ли в порядке? До приема еще неделя, присутствует тревожность.
Здравствуйте! Указанные индивидуальные риски по хромосомным синдромам и по осложнениям беременности обычно расценивают, как низкие. Поэтому, в целом, подобные результаты комбинированного скрининга считают нормой.
Результат первого скрининга
18 ответовЗдравствуйте! Помогите пожалуйста расшифровать результат первого скрининга. По Узи все нормально.
Здравствуйте! Риски по хромосомным аномалиям низкие, всё в норме.
Добрый день! Прошу расшифровать результаты по первому скринингу беременности первого 1-го триместра , данные результатов скрининга прилагаю во вложении. возможно ли оценить риски по представленным значениям ?
Здравствуйте. По обследованию всё в порядке, Все риски низкие, ребёнок растёт здоровым
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты скрининга первого триместра
10 ответовЗдравствуйте! Пришли результаты первого скрининга по беременности. Гинеколог сказал что есть отклонения и отправил к генетику. Я не могу понять что не так. Результаты прикрепила.
Здравствуйте, у вас низкие риски хромосомной патологии у плода , все в норме. Есть пограничный риск развития осложнения беременности такого как преэклампсия, развивается после 20 недель, наблюдается повышение артериального давления, отёки, и появляется белок в моче. Не факт что это состояние разовьется, но профилактируют его приёмом ацетилсалециловой кислоты (аспикард, кардиомагнил) 150 мг с 12 по 36 неделю беременности
Результат первого скрининга.
9 ответовДобрый день. Помогите, пожалуйста, расшифровать результат первого скрининга. Большие ли риски? Очень интересует приэмплаксия и задержка развития ребенка. Заранее благодарю.
Здравствуйте! Индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие. Риски развития акушерской патологии тоже низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:101, 102, например) Но при рисках от 1:100 до 1:2500 на всякий случай рекомендовано сдавать НИПТ, конечно. На текущий момент данное исследование доступно и по ОМС.
Здравствуйте. На руках результаты первого триместра беременности. Кровь свободная субъединица бета-ХГЧ - 46,64; PPAP-A - 1,67. Риск трисомии 21 1:99. По узи: Носовая кость 1,99; ТВП2,34; ктр59. Заключение: беременность 12 н, твп соответсвует 95 процентилю. Резистентность...
Добрый день. Пройдите НИПТ, это просто и доступно, особенно если заказать одну "21 пару". И лишено хлопот и минусов, и рисков диагностики инвазивной. В принципе, всем беременным бы не помешало.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! По результатам первого скрининга пригласили на консультацию к генетику. Возраст 39 лет. Срок беременности 12 недель 4 дня. ЧСС 152, КТР 63, ТВП 2,3. Кость носа: определяется. Свободная бета-субъединица XГЧ 110 МЕ/л Эквивалентно 3.672 МоМ PAPP-A 1.64...
Здравствуйте. Нет, нет никакого смысла пересдавать кровь и пересдавать сам скрининг заново, стоит дождаться результата НИПТ, этот анализ намного точнее (чувствительнее и специфичнее), чем обычный скрининг, особенно в отношении трисомии 21. Если результат НИПТа придет с низкими рисками по этому синдрому, это обычная означает, что в 99% таких случаев синдром Дауна отсутствует. Особенно этот анализ актуален, когда на узи никаких маркеров хромосомной аномалии нет, то есть с костью носа и ТВП всё в порядке, а риск рассчитан таковым на основании биохимических и иных данных, в том числе анализов крови и возраста женщины, как правило, эти параметры и дают в сумме такой риск. И в большинстве случаев, к счастью, этот риск итоге не подтверждается (согласно официальной статистике, подтверждается синдром в таких случаях примерно в 28% случаев, что достаточно мало).