Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Риск хромосомных патологий у плода
26 ответовДобрый день, в 13 недель делала скрининг По узи сказали, что с ребенком все хорошо Пришел результат генетической двойки. По нему есть высокий риск преэклампсии до 37 недели беременности (1:102) Также ЗРП до 37 недели (1:188) И Самопроизвольные роды до 34 недели (...
Здравствуйте. Прикрепите пожалуйста обследование
Доброго. Подскажите пожалуйста, насколько высок риск патологий моего ребёнка. Нужно идти на 2 скрининг, но я не попадаю, т.к нахожусь в больнице с периодическими кровавыми выделениями, из-за центрального предлежания плаценты.
Здравствуйте, риски по хромосомным патологиям выше значений 1:100 считают низкими, но значения от 1:100 до 1-2000 относятся в серой зоне, их относят к средним рискам и в подобных случаях обычно может дополнительно проверен НИПТ, так риск синдрома Дауна находится в серой зоне. И при причин возможности возможно дополнительно проведение НИПТ.
Здравствуйте! Хочу спросить. У меня у сына 7 лет ставят диагноз: риск бронхиальной астмы по показаниям крови. Какой либо одышки у ребёнка нет, есть потливость.
Здравствуйте. Спирометрию делали?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Риски хромосомных патологий
12 ответовДобрый день! На скрининге про риски мне не сказали, просто что всё в норме. Протокол я прикрепляю. Но врач настояла на дополнительном обследовании, сказала, что у меня средний риск таких аномалий. Сегодня я сдала кровь, очень переживаю. Двое старших детей без всяких...
А вот это вы зря. Зрелый организм дает зрелые результаты. Неслучайно в спорте до 24 лет - это юниоры )
Риск бешенства у ребёнка
18 ответовПару дней назад гуляли с ребёнком 2 лет по улице. Ребенок был в прогулочной коляске открытой. Я отвернулась на пару минут и боковым зрением вижу, что мимо коляски уже пробежала дворовая собака, в ошейнике, возможно, потерялась или на самовыгуле. Я сразу обработала руки...
Все правильно.
Мне 24 года . Риск расчета хромосомных патологий во втором триместре Биохимический риск для трисомии 21 1:610 (больше всего волнует это) Трисомия 18 1: 10000 Возрастной риск 1:1090 Риск дефекта нервной трубки низкий 1:10 000 Есть ли высокий риск синдрома дауна ?
Здравствуйте Риск хромосомной аномалии трисомии 21 - считается низким. Пороговое значение 1:100, все что менее, высокий риск. Но , значение 1:100-1:2500 считается серой зоной, в такой ситуации рассматривается дополнительная диагностика , НИПТ.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Риск ретинопатии
1 ответЗдравствуйте, подскажите, пожалуйста, ребёнок родился на 31 неделе, нам поставили риск ретинопатии. Сейчас нам 3 месяца, патологий нет, но риск пока не снимают, подскажите, до какого возраста он существует, хотелось бы начать делать массажи ребёнку? Спасибо за ответ
Чаще в год после очередной диспансеризации снимают с группы риска. Иногда раньше- в 6 месяцев. Зависит от ребенка.
Риск хромосомных аномалий у плода
6 ответовБыл сделан скрининг на 13 неделе беременности. Анализ крови на трисомию 21 показал индивидуальный риск 1:64. ХГЧ 176 ме/л, рарр-а 2,120 ме/л. Мой возраст 35 лет. Сказали, что риск высокий и отправляют на дообследование. Результаты УЗИ в норме, патологий не выявлено.
Евгения , была рада помочь! Все будет хорошо, я думаю! ?
Здравствуйте. Прошла 1 скрининг , УЗИ патологий не показало. Позвонили с ЖК сказали у меня риск синдрома Дауна. 39 лет, есть двое детей-родились в срок, патологий нет. Результаты: базовый Т-21-1:36, индивидуальный:1:393. Так же не верно указали возраст, поставили 43 года....
Базовый риск считается для пациенток указанного возраста. Индивидуальный в норме должен быть ниже базового (то есть цифра должна быть указана больше, как и написано в вашем результате). Гинекологи смотрят именно на индивидуальные риски - это именно ваши индивидуальные риски. Риск 1:393 не считается высоким, но может считаться повышенным. Тест не указывает напрямую, что у ребенка точно есть или точно нет хромосомных заболеваний, он только подсчитывает эту вероятность. При повышенных рисках обычно рекомендуют консультацию генетика и могут рекомендовать НИПТ - неинвазивное пренатальное тестирование, его точность в этом вопросе более 99,9%.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Риски патологий
9 ответовВсе показатели патологий низкие, но присутствует печать рекомендации врача-генетика В связи с чем это может быть?
например, когда хгч повышен, а протеин А в норме, или один повышен, другой снижен. в любом случае на результаты только биохимии мы не опираемся, для нас все-таки важнее итоговые риски, рассчитанные программой компьютерной, тк учитывается много факторов, а не только результаты крови . а у вас итоговые риски все низкие (смотрите колонку индивидуальный риск).