Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
Малышу 2 недели и 4 дня,несколько раз замечала,когда лежит на боку половина лица становится красной,а другая остается белой,ровно напополам как по линейке,в интернете прочитала,что это синдром арлекина,но информации мало,подскажите что это? Опасно ли ? Что нужно...
Здравствуйте.
Это особенность вегетативной нервной системы, когда одна часть тела становится гиперемированной( красной), а другая-бледной.
Угрозы для здоровья ребенка этот феномен не несет, с возрастом пройдет.
Лечение не требуется.
Малышу ставили арлекину, она на 1 месяц жизни прошла. Сегодня кормила и увидела, что одна часть лица красная другая белая, так же как и арлекина была, но при арлекине все тело было
Почитала в интернете , что это может быть, пишут что аллергия
Я недавно ввела прикорм
Здравствуйте! Скорее всего, это неопасная кожная реакция, связанная с введением прикорма. Кожа детей очень чувствительна, и новые продукты могут вызывать временное покраснение из-за реакции сосудов. Описанный вами рисунок (одна половина лица красная, другая белая) сейчас — это, вероятно, не феномен арлекина, который характерен только для первых недель жизни. Сейчас такое проявление может быть связано с локальным расширением сосудов на фоне приема пищи, температурной реакцией или легкой пищевой чувствительностью.
Для того чтобы в этом разобраться, обычно рекомендуют вести пищевой дневник, чтобы отследить связь с конкретным продуктом. В плане обследования может быть обоснован общий анализ крови и консультация педиатра для исключения аллергического дерматита или других кожных реакций. Педиатр при необходимости может направить к детскому аллергологу или дерматологу для междисциплинарного подхода. В большинстве случаев такая кратковременная асимметричная краснота не требует специального лечения и проходит самостоятельно. Главное — наблюдать за общим состоянием ребенка и вводить новые продукты постепенно. Ничего страшного в этой ситуации нет, она довольно типична для периода расширения рациона.
Здравствуйте. Синдром щелкунчика ( аорто- мезентериалтный пинцет) - это сдавление левой почечной Вены.
Подтверждается это состояние на ангиографии брюшного отдела аорты ( контрастное исследование, для этого необходимо сдать биохимический анализ крови - там нужна мочевина, креатинин)
При подтверждение диагноза консультация сердечно сосудистого хирурга.
Будьте здоровы!
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, после проведения пункции костного мозга в заключении написали миелодиспластический синдром, затем взяли трепан, ждём резултаты. Скажите с диагнозом миелодиспластический синдром бывают наслоения заболеваний? Диф диагноз между системным артитом. И если выявлен...
Добрый день, МДС диагноз сложный неоднозначный, ставиться в основном по морфологии клеток костного мозга и периф. крови. Когда находят бласты, снижение общего числа клеток. Бывает вторичная МДС, вызванная приемом лекарственных препаратов или воспалительных заболеваний, но она временная - реактивная.
Как влияет синдром жирбера на
Психо-эмоциональное состояние человека?
Я очень раздражительна стала.
Могу вспылить на ровном месте.
Синдром выявили совсем недавно.
Анализы прикрепила
Здравствуйте, прямой связи нет, а вот ферритин может влиять на раздражительность, слабость, сонливость, он у вас по нижней границе, надо поднимать.
Может что-то еще беспокоит: тревога, нарушеня сна?Пройдите пожалуйста тестирование и напишите результаты На тревогу https://psytests.org/depr/bai.html
На депрессию
https://psytests.org/depr/bdi-run.html
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Расшифруйте,пожалуйста, что означает запись в медицинской карте моего ребёнка - "Синдром козелка сомнительный"? Что такое синдром козелка мне известно, что значит "сомнительный"? Спасибо.
Здравствуйте. Может ли Синдром Жильбера являться основанием для академического отпуска в университете? Болезнь впервые проявила себя в 2018 г. Синдром Жильбера подтвержден генетическим анализом в 2019 году.
Перед сдачей крови на синдром жирбера, надо придерживаться каких -то ограничений?
Сдаю завтра утром
И с таким показаниями билирубина может ли быть возможным, что это не этот синдром?
Екатерина, добрый вечер! Для синдрома Жильбера характерно повышение общего билирубина за счет непрямой фракции, при этом какие-либо жалобы (пожелтение склер, кожи, зуд) отсутствуют.
Окончательно диагноз подтверждается генетическим тестом на синдром Жильбера (анализ крови).
Билирубин может повышаться при тяжелых физических нагрузках, тепловых процедурах, стрессе, поэтому данные факторы следует ограничивать перед сдачей анализов.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте мне 37 лет , пзж не могли бы ответить пожалуйста синдром Шихана и вторичная надпочечниковая недостаточность это одно и то же??? И Второй вопрос Синдром Шиханы лечение имеется??????????
Здравствуйте, Вусала!
Вторичная надпочечниковая недостаточность это один из симптомов синдрома Шихана, лечится гормонами надпочечников
Какие у Вас жалобы?