Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, сделали расширенный скрининг «пяточка», пришел результат. В заключении написано: « По результатам исследования данных за наследственные аминоацидопатии, органические ацидурии, дефекты митохондриального бета-окисления не выявлено. » что означает эта фраза? ...
Добрый день! Ребенку 10 дней, мальчик. Сдали в роддоме скрининг "пяточка", через несколько дней нам позвонили и сказали, что анализ нужно пересдать, т.к. результат сомнительный по АГС. Анализ переслали, правда перед ним за полтора часа поели смесь. Сегодня снова позвонили,...
Добрый день
АГС тест очень чувствительный, может давать несколько подряд ложноположительных результатов, поэтому и назначают повторный третий анализ.
На данный тест влияет много факторов, например недоношенность или рождение раньше срока
Ребёнок родился в срок? С каким весом?
Здравствуйте. 16.11 родила ребёнка, была ранняя выписка, в связи с чем не был сделан тест "пяточка". На 4 день после выписки пришли врач и м/с по документам видели и мной было сказано , что тест не сдан, сказали, что всё равно нужно сдать. Ни сроки, ни где, когда ничего...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, в роддоме брали анализ из пяточка, и спустя 21 день нам позвонили сказали перездать, был положительный значение этого титра показало 90. В норме до 70.также при родах у ребенка было таразитарное тахипное. Выписаны здоровыми. Вес при родах был 3180 рост 49при...
На первом скрининге поставили высокий риск на СД по крови, повышен хгч, принимаю дюфастон с 6 недели(фото результатов прилагаю). Сдала НИПТ, пришли низкие риски. Второй скрининг 19 недель: все в норме со слов узиста кроме сандалевидных стоп на обоих ножках. 15 недель для себя...
Здравствуйте!
Сандалевидная форма стоп является тем маркером хромосомной патологии, который повышает риск хромосомных аномалий лишь в тех случаях, когда он сочетается с какими-либо ещё аномалиями анатомии плода, например такими как отсутствие/гипоплазия носовой косточки на первом скрининге, подкожный отёк ( то есть увеличение толщины воротникового пространства), наличие пороков сердца, наличие пороков мочевыделительной системы и желудочно-кишечного тракта) . Ничего из вышеперечисленного к счастью нет.
Если сандалевидная форма стоп - это единственный признак - то риск хромосомной патологии совершенно не повышается.
Самостоятельный регресс такой патологии со сроком беременности и ростом плода возможенс также имеют место ситуации , когда диагностика сантелевидной формы стопы первично была ошибочной, вследствие неправильного положения стопы на момент проведения первого исследования.
Даже в случае подтверждения сандалевидной формы стопы это та патология которая очень успешна лечится с помощью гимнастики, подбора лечебной обуви и массажа.
Что касается НИПТ сам анализ готовится в течение 5 дней , всё остальное время уходит на транспортировку.
В случае если пробирка с кровью была сразу доставлена в лабораторию, как раз через 5 дней результат анализа будет известен.
Информативность НИПТ составляет больше 97%.
Также следует отметить,что по результам первого скрининга риск трисомии по 21 хромосоме являлся промежуточным, не высоким, а результаты УЗИ первого скрининга (маркеров ХА) были абсолютно нормальными.
Всё это в совокупности позволяет говорить о крайне низкой вероятности хромосомной патологии о плода
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здраствуйте, девочка 6,5 месяцев , сдавали скрининг при рождении и с нами не связывались, сейчас позвонили и сказали пересдать спустя 6 месяцев после рождения, стоит ли переживать? Почему могут просить повторный скрининг?
Здравствуйте. Повторный скрининг просят в случае, если изначальный результат оказался сомнительным. Большинство проявлений заболеваний, которые входят в скрининг новорожденных, начинаются в течение первых месяцев жизни. Таким образом, наиболее вероятно, что заболеваний, входящих в скрининг, у вашего ребенка нет. Но, чтобы не пропустить скрытые и стёртые формы заболеваний, всё же рекомендую пройти скрининг повторно, как рекомендует врач.
Назначили биохимеческий скрининг. Сам скрининг сделала, но по вине мед.центра кровь не получилось сдать вовремя. И теперь меня мучает вопрос что делать? Так как беременность уже 13 недель и 5 дней,то есть уже поздно делать повторный скрининг и сдавать кровь.
Здравствуйте! Сегодня была на первом скрининге. Врач ничего мне не сказала и мельком показала монитор. Ничего не поняла и расстроилась. Хочу в воскресенье сходить уже в платную клинику на скрининг уже вместе с мужем,чтобы всё увидеть. Подскажите,пожалуйста,не вредно...
Дарья, здравствуйте
По УЗИ все хорошо. Признаков пороков развития у малыша нет. Носовая косточка визуализируемый. Шейка матки хорошая по длине. Да, УЗИ можно повторно сделать, это безопасный метод исследования
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Все, поняла, есть ещё диагностика по размеру ктр. Скрининг первого триместра проводится при КТР плода 45-84 миллиметров, поэтому в таком случае скрининг достоверный