Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
у девочки 19 лет, тяжелая форма акне, лицо и спина, повышены андрогены, , дефицит витамина д, инсулин - повышен.поликистоз Гинеколог назначила коки.. Но хотелось бы узнать 0 можно ли решить как то это без КОКов?
Здравствуйте! К сожалению, когда нужен эффект косметический, и антиандрогенный - это именно КОК.
Можно решать вопрос косметологически: прием ретиноидов и подбор дополнительных препаратов с дерматологом.
Здравствуйте, дедушка и мама 83 года страдают деменцией по типу Альцгеймера. Мне 59 лет. Невролог посоветовал 2 месяца пропить винпотропил. После 2 лет рассеянность возвращается. Иду на кухню и не помню зачем. Забываю, о чём рассказываю посередине разговора.
Я ежедневно по 1...
Здравствуйте, для начала обязательно сделать мрт головного мозга для диагностики , если там есть начальные измерения по Альцгеймеру, то начать мемантин. Винпотропил не имеет доказательной эффективности, принимать его нет смысла.
Есть исследования по применению церебролизина, вот его можете применять курсами, 3-4 раза в год. Плюс профилактика-это физическая активность регулярная ( прогулки, зарядка), посещение новых мест, чтение, языки-все новое, отсутствие курения.
Добрый день! Ревматологом был поставлен диагноз тяжелая форма остеопороза с компрессионным переломом 7 грудного позвонка (женщина, возраст 69 лет) . Назначили план лечение: 1 раз в год Акласта, так же на постоянно основе Витамин Д и Кальций 1000 мг. В виду того, что...
Если Вы будете полностью обеспечивать потребность в кальций за счёт молочки, то и дополнительно прием кальция не нужен. По поводу кальциноза сосудов и органов - то это не от вида соли кальция , а от самого кальция. Ну и на желудок влияния конкретно карбоната нет. Могут быть диспепсические явления от приёма любого кальция(тошнота)
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Если полностью удалили железу, заместительная доза гормона 125 эутеркокса и она компенсирует недостачу гормона. Такому человеку можно поставить диагноз тяжелая форма гипотереоза ? То есть подразумевает ли полное удаление щитовидной железы пожизненный тяжелый гипотереоз...
Здравствуйте. Нет понятия тяжелый гипотиреоз. Он может быть манифестным, субклиническим, компенсированным или некомпенсированным.
Диагноз после удаления - Послеоперационный гипотиреоз, медикаментозно компенсированный.
Добрый вечер помогите пожалуйста!!! У брата 32 года, очень тяжелая форма апноэ. Вес в норме. Все началось с 17 лет . приступы были легкие в ночное время просыпался и была легкая нехватка кислорода. Сейчас дошло до того что приступы длятся около 17 секунд, во время приступа...
Здравствуйте. Обычный СИПап аппарат пробовали? При тяжелой форме используется BiPAP.
причину нашли? Слипвидеоэндоскопию проводили?
ЭЭГ исключили эпилепсию?
Добрый день! У мамы болезнь Альцгеймера, умеренная деменция. Назначили Ривастигмин Экселон 9,6 пластырь и др. препараты. В настоящее время оформили инвалидность. В перечне бесплатных лекарств нашла Ривастигмин (капсулы). Возможно ли (не будет ли снижение эффекта) при замене...
здравствуйте, эффект будет менее предсказуемый. У препарата период полувыведения около 1 часа - это значит, что на таблетках необходима концентрация будет поддерживаться не все время. И принимать его не удобно, чаще побочные эффекты, после которых нужно прекращать на пару дней прием препарата. После чего снова дозу наращивать. В пластыре высвобождение препарата происходит постепенно, меньше побочных эффектов.
Эффективно лечение в обоих случаях. Если вы будете сами давать таблетки и строго следить за приемом и побочными эффектами, тогда пожалуйста. Но на практике люди либо бросают лечение, или возвращаются к пластырю
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Втемяшил себе в голову что у меня начинается болезнь Альцгеймера. Кажется что сложнее вспоминать информацию, состояние фрустрации бывает. Мне 44 года, могут в этом возрасте начаться когнитивные изменения опасные?
Здравствуйте! Болезнь Альцгеймера- это деменция, которая чаще всего начинается с бреда воровства и других симптомов. При деменции вы бы не смогли пользоваться телефоном, интернетом.
Самыми частыми причинами снижения памяти (псевдодеменция) и внимания являются тревожное расстройство и депрессия.
Пройдите пожалуйста онлайн тест и пришлите результат
https://psytests.org/depr/hads-run.html
При Болезни Альцгеймера с ранним началом есть ли выраженные нарушения долговременной памяти на стадии легкой деменции желательно ответить односложно. И деменция с тельцами леви во всех случаях бывают выраженные нарушения памяти на стадии легкой деменции?
Леонид здравствуйте!
На ранних этапах БА и деменции с тельцами Леви выраженные нарушения долговременной памяти встречаются редко.
При БА на ранних этапах нет галлюцинаторных переживаний, а вот при деменции с тельцами Леви встречается часто вечерняя спутанность с галлюцинаторными переживаниями.
Брату 54 года, у него ранняя форма Альцгеймера. Диагноз поставили 1.5 года назад. Месяц назад ему у него начала повышаться температура, несколько раз попадал в реанимацию с температурой и низким давлением. На фоне болезни у него появилась эпилепсия. Принимает бензонал. Уже...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
Болезнь Альцгеймера является мультифакториальным (многофакторным) заболеванием.
Риск развития этого заболевания зависит от многих факторов.
В том числе, от наличия, либо отсутствия мутаций в гене ароЕ.
Этот ген кодирует липопротеин ароЕ.
АроЕ представляет собой липопротеин очень низкой плотности, отвечающей за удаление холестерина из кровотока.
Ген ароЕ имеет 2 полиморфизма (варианта):
1. Rs429358
2. Rs7412.
Один Вы получаете от отца, а другой от матери.
В Вашем случае оба полиморфизма абсолютно нормальные.
Для выявленного у Вас генотипа характерен геносет Е3.
Его распространённость в популяции составляет 77,9 %.
Этот генный вариант является абсолютно нормальным.
Такой результат не указывает на генетическую предрасположенность к развитию болезни Альцгеймера.
По результату выполненного генетического исследования генетической предрасположенности к развитию болезни Альцгеймера у Вас нет.
Пожалуйста, не переживайте.
Если у Вас остались вопросы, пожалуйста, спрашивайте.