Результаты поиска

Пожалуйста и лёгкой вам беременности)

Здравствуйте, Алена !
Такой риск считается пограничным , обычно в таком случае рекомендуется сдача НИПТа .

Добрый вечер!

1. Насколько я понял, вы выполнили пренатальный скрининг.
В большинстве случаев пренатальный скрининг при беременности выполняется методом PRISCA.

2. Хочу отметить что результат данного исследования не является диагнозом.
Указанные в результате выполненного вами исследования вероятность является сугубо статистической.

3. Я неоднократно выполнял подобный анализ.
Повторюсь, анализ даёт только статистическое вероятностное представление.

4. Ниже постараюсь пояснить, почему так происходит.
При расчёте данного показателя используются следующие параметры:
4.1 Концентрация некоторых гормонов в сыворотке крови пациентки.
4.2 Возраст пациентки.
4.3 Некоторые параметры из результата УЗИ
4.4 Наличие либо отсутствие сахарного диабета.
4.5 Было ли выполнено ЭКО или беременность наступила естественным образом.
4.6 Были ли выкидыши в анамнезе пациентки
4.7 Какой по счёту является данная беременность
И несколько других факторов.

5. В вашем случае статистическая вероятность развития патологии по 21 паре хромосом действительно повышена.
При наличии трисомии по 21 пары хромосом повышается вероятность развития синдрома Дауна.
Однако, повторюсь, это только статистическая величина.
Имеется ввиду, вероятность повышена по сравнению со средней вероятностью в популяции.

6. На практике нередко бывает, что по результату лабораторного исследования статистическое вероятность повышена, однако, ребёнок рождается здоровым.

И, соответственно, наоборот: при нормальных результатах пренатального скрининга может родиться ребёнок может с какой - либо врождённой патологией.

7. Поэтому результат данного анализа является весьма и весьма условным.

8. Результат выполненного вами УЗИ в норме.
УЗИ является гораздо более точным исследованием.
Поскольку, в процессе УЗИ происходит визуализация имеющихся анатомических структур.

Пожалуйста, не переживайте.

Если у Вас остались вопросы, пожалуйста, спрашивайте.

Зрравствуйте, индивидуальный риск по трисомии 21 хромосомы 1:90 считается выскоим. Необходима консультация генетика для решения вопроса о амниоцентезе.

Здравствуйте, прикрепите, пожалуйста, бланк результатов

Здравствуйте. У вас все риски низкие , не вижу показаний на НИПТ. У вас все хорошо. Вас бесплатно отправляют ?

Здравствуйте
По биохимическии показателям есть Риски,но это результат вероятности и не 100 %.Желательно сделать НИПТ.

Здравствуйте. Если судить по комбинированному скринингу, то риски низкие. Вы натощак сдавали?

Екатерина, добрый вечер! У Вас отличное узи и очень низкий риск развития всех хромосомных патологий!!! Ничего дополнительно сдавать не надо!!?!