Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте , получила анализ крови скрининга
И у меня такие показатели :
Т21 базовый 1из345 индивидуальный 1 из 893.
УЗИ в норме . Стоит паниковать ?
Добрый вечер!
1. Насколько я понял, вы выполнили пренатальный скрининг.
В большинстве случаев пренатальный скрининг при беременности выполняется методом PRISCA.
2. Хочу отметить что результат данного исследования не является диагнозом.
Указанные в результате выполненного вами исследования вероятность является сугубо статистической.
3. Я неоднократно выполнял подобный анализ.
Повторюсь, анализ даёт только статистическое вероятностное представление.
4. Ниже постараюсь пояснить, почему так происходит.
При расчёте данного показателя используются следующие параметры:
4.1 Концентрация некоторых гормонов в сыворотке крови пациентки.
4.2 Возраст пациентки.
4.3 Некоторые параметры из результата УЗИ
4.4 Наличие либо отсутствие сахарного диабета.
4.5 Было ли выполнено ЭКО или беременность наступила естественным образом.
4.6 Были ли выкидыши в анамнезе пациентки
4.7 Какой по счёту является данная беременность
И несколько других факторов.
5. В вашем случае статистическая вероятность развития патологии по 21 паре хромосом действительно повышена.
При наличии трисомии по 21 пары хромосом повышается вероятность развития синдрома Дауна.
Однако, повторюсь, это только статистическая величина.
Имеется ввиду, вероятность повышена по сравнению со средней вероятностью в популяции.
6. На практике нередко бывает, что по результату лабораторного исследования статистическое вероятность повышена, однако, ребёнок рождается здоровым.
И, соответственно, наоборот: при нормальных результатах пренатального скрининга может родиться ребёнок может с какой - либо врождённой патологией.
7. Поэтому результат данного анализа является весьма и весьма условным.
8. Результат выполненного вами УЗИ в норме.
УЗИ является гораздо более точным исследованием.
Поскольку, в процессе УЗИ происходит визуализация имеющихся анатомических структур.
Пожалуйста, не переживайте.
Если у Вас остались вопросы, пожалуйста, спрашивайте.
Зрравствуйте, индивидуальный риск по трисомии 21 хромосомы 1:90 считается выскоим. Необходима консультация генетика для решения вопроса о амниоцентезе.
Здравствуйте!
Делала скрининг на 12 неделе.
Результаты УЗИ в норме:
КТР 66 мм
БРГ 20 мм
ТВП 1,3 мм
Кости носа визуализируются.
Но по крови проблемы:
Paap-a 0,34 (пониженный)
ХГЧ 1,5 (норма)
Т21 риск пониженный
Но т21 по б/х повышенный поставили.
Почему такой результат? И что...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте
По результатам скрининга -повышен риск хромосомных аномалий в трех парах:Т21,Т18 и Т13.Необходима Дополнительная диагностика.Консультация генетика и инвалидной тест.Как альтернатива-НИПТ
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. На сроке 12 недель и 2 дня проходила первый скрининг в платной клинике. По результатам узи твп 1,8 носовая кость 1,4 . Все остальное в пределах нормы.
Сдала кровь и врач посоветовала отдельно сдать нипп т21 так как нос маленький.
На следующий день в другой...
Здравствуйте.
Если сравнивать комбинированный первый скрининг и тест НИПТ достовернее второй вариант. Достоверность первого скрининга около 70%. Достоверность НИПТ относительно синдрома Дауна около 99%, относительно других хромосомных патологий более 90%.
Во время первого скрининга риск хромосомных патологии рассчитывают на основании биохимии, УЗИ , анамнеза, возраста.
Только на результат биохимии не ориентируемся.
Здравствуйте!
Абсолютно верно, поводов для беспокойства совершенно нет. Все показатели рисков низкие.
Низким считается все, что меньше 1:100 (например, 1:101, 1:102 и т.д.)
По Вашему скринингу все показатели считаются низкими.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Возраст почти 29 лет
Беременность вторая ,роды вторые
Прошла первый скрининг
Papp-A 0,74mlU/ml скорр.МОМ 0,32
Хгч 58ng/ml скорр.1,24
Возрастной риск 1:700
Биохимический риск Т21 1:141
Комбинированный риск на трисомию Т21 1:983
Трисомия 13/18+NT <1:10000
Помогите...