Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Помогите пожалуйста расшифровать,сдавала кровь на ХГЧ, пришёл результат-0,4 МОМ,что это значит? Беременность есть? И всё ли в норме? Спасибо огромное.
Добрый день, по первому скринингу по крови плохие показатели, высокий риск дауна, Высокий хгч 3,315 Мом низкий papp 0,439 Мом, подскажите насколько вероятность? Пойду сдавать нипт, на прокол не согласилась
Здравствуйте. При прохождении 1 скрининга вероятность хром патологии рассчитывают в совокупности всех данных, возраст, УЗИ, анамнез, биохимический скрининг. Риски рассчитывает спец программа.
Какие цифры написаны по результатам скрининга у вас на бланке?
Здравствуйте! Мне 37 лет, беременность 3-4 недели, если от последних месячных 4.01.2025) то 5-6 недель, год назад была зб. Стою на учете у гематолога, есть поломки в генах крови, которы приводят к тромбам, выкидышам, зб. Была прегравидарная подготовка, по показателям крови...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день ! Беременность 13 недель, 1 день. 14.10.24 проходила 1скртнинг (узи). Все с ребенком хорошо . Носовая кость-2.2мм. ТВП- 1,43 мм
30 августа на сроке 7.2 недели лежала на сохранении . Брали кровь кучу анализов , один из них был МОМ, бета ХГч- он составил 7,88....
Добрый день, по результатам первого скрининга повышен результат хгч скорр. МоМ 5,02. Стоит ли переживать, что могло повлиять на повышение?
Целесообразно ли сейчас делать НИПТ?
Беременность 11нед 6дн
Твп по узи 1,7мм
Длина кости носа 2,1мм
Хгч 209 нг/мл
Рарр-а 8,4...
Здравствуйте, отдельно показатели не имеют никакого значения, они лишь нужны для расчета рисков. А по предоставленным данным риски по хромосомной патологии низкие. Обычно по таких показателях дообследование не требуется
Здравствуйте.Подскажите, пришли результаты крови .Сдавала на сроке 20 недель , а размер плода на 21 неделю и 2 дня .
ЧСС 140 уд /мин. ХГЧ: 33779.00МЕ/мл /3.81 МоМ ; АФП : 83 МЕ/мл 1.16 МоМ ; ЕЗ 7.42 нмоль/л 1.15 МоМ.
тр 21 = 1:425; тр 18 = 1:10000 ; возрастной риск 1 :1098...
Здравствуйте.
ХГЧ общий - это гормон плаценты, он не отражает генетический статус плода, но данные показатели биохимии чувствительны к трисомиям плода, поэтому берутся в расчёт риска. На него и другие факторы могут оказывать влияние, например, приём гормональных препаратов и т.д. По скринингу точно сказать какой фактор оказал влияние нельзя. Потом, если вы пропустили скрининг первого триместра, то АФП, ХГЧ общий, Эстриол лучше сдавать в сроке 16-18 недель. После 20 недель они теряют свою информативность.
По желанию и как наиболее точное и современное исследование для оценки рисков хромосомной патологии у плода может рассматриваться НИПТ. Для своего спокойствия, чтобы не думать об этом всю беременность можете рассмотреть данное исследование.
Судя по вышеуказанным данным в группу высокого риска вы не попали. Показаний к проведению инвазивной диагностики нет.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. На 20 неделе беременности обнаружили ксс справа, увеличение поперечного размера желудка. Так же было обследование по аstrae: результаты - Papp (0,8 мом) хгч (1,1 мом),, риски по тр.18 хр и тр.13 хр- низкие. Риск по трисомии 21 хр. 1/ 9488
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте. Биохимические маркеры в норме. Риск по трисомии 21- низкий.
Ксс вполне способны рассосётся самостоятельно. Нужен контроль узи в 22 недели.
По 1 скринингу высокий ХГЧ и папп норма, нигде не могу найти информацию о таких результатах. Мне 39 беременность естественная, первая
Хгч 2,90 МоМ ; Papp 1,085 MoM
Риски 21- 1:1875
18 - 1:4478
13- 1:14034
Преэклампсия 1:146
Задержка развития 1:218
Добрый день.
Анализ крови для первого скрининга сделан до УЗИ на сроке 10+2 по месячным, 10+4 по КТР. Можно ли рассчитать МоМ без данных ТВП и носовой кости? Очень переживаю,что ХГЧ высоковат. Спасибо
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
По результатам пренатального скрининга 1 триместра беременности b-ХГЧ (корр. МоМ) показал 0,35 (нормальное значение 0,50 - 2,00). При этом остальные результаты в норме и риски синдромов Дауна, Эдвардса, Патау, Тернера показал "Низкий". По УЗИ врач сказала, что все в порядке....
Здравствуйте, изолировано показатели крови не оцениваются, они нужны лишь для расчета рисков. Если риски низкие по результатам скрининга, нет маркеров хромосомной патологии, то ничего дополнительно не требуется проводить.