Результаты поиска

255 совпадений

29 апреля

Здравствуйте Был 1 скрининг, прикреплю файлПосле скрининга сдала кровь, пришел «вызов генетика»Сегодня ездила, но не приняли, тк врач один и не успевает всех проконсультировать..Скажите, пожалуйста, критичны ли все показатели?Если да, то какие? Назначат ли дополнительные анализы?

Анонимный пользователь

Вопрос закрыт

Савельева Екатерина Маратовна

Здравствуйте.
Риск ХА плода пограничный, невысокий. Показаний к проведению инвазивной диагностики нет. Можно обдумать НИПТ.
Возможно проведение экспертного УЗИ в 19-21 нед + Эхо-кг плода.
Если у вас есть вопросы- задавайте.

Первый скрининг

2 ответа

5 февраля

Нормальные ли результат скрининга Если хромосомные риски низкие ,высокий только риск зрпА papp-a и бета хгч ниже нормы УЗИ тоже хорошее

Анонимный пользователь

Вопрос закрыт

Левицкая Елена Федоровна

Здравствуйте, все риски хромосомной патологии у вас низкие, на отдельно показатели крови не смотрим, в этом нет никакой информативности, скрининг оценивается комплексно. Повышен риск задержки роста плода, но это всего лишь риск, рекомендуется просто контроль за фотометрией плода. В целом все хорошо

Что значит шейная складка 4.4 мм на втором скрининге

3 ответа

23 января

При первом скирининге риски все низкие , хромосомные твп 1,6 а на втором толщина шейной складки 4.4 м что это значит

Екатерина, Сургут

Вопрос закрыт

Астаповская Ольга Витальевна

Рада была помочь ❤️

Хромосомные патологии

2 ответа

13 января

Здравствуйте! Подскажите пожалуйста были сегодня у генетика она нам написала монголовидный разрез глаз и поперечная ладонная складка слева, на что это может указывать? Ребёнок родился на 31 неделе, звур, на первом скрининге сдавала Нипт чтоб исключить синдром Дауна

Ольга

Вопрос закрыт

Вдовина Ирина

Здравствуйте! У каждого человека есть свои особенности=стигмы дисэмбриогенеза (поперечная ладонная складка, широкий лоб,короткая шея и т.д)
НИПТ не исключает редкие формы синдрома Дауна ( мозаичная, транслокационная).
Для исключения хромосомных патологий в данной ситуации назначают анализ крови на кариотип

Хромосомные аномалии

4 ответа

5 декабря 2024

Здравствуйте!Беременность с помощью эко.На втором скрининге написали ВПС плода:щелевидный ДМЖП 1.1 мм кроме того ,почки слева расширена Лоханка 8мм слева 3,5мм.Узист спрашивал не выявляли ли на первом скрининге хромосомные аномалии ,еще так спрашивал как будто мне не...

Карина

Вопрос закрыт

Залецкая Екатерина Сергеевна

Здравствуйте.
Еслт по результатам первого скрининга риск хромосомной патологии у ребенка низкий, в дообследовании вы не нуждаетесь.

ДМЖП, расширение лоханки не говорит о хромосомных аномалиях.

Если вы хотите дообследоваться для себя, можно сделать НИПТ

Хромосомные аномалии

4 ответа

1 августа 2024

Здравствуйте. Была запершая беременность на 6 неделе (первая), после выскабливания сделали кариотипирование, результат прилагаю. Хотела бы узнать, что означают эти проценты? Возможно ли, что это была случайность, или это может повториться снова? Можно ли сдать какие-то...

Мария, Астрахань

Вопрос закрыт

Цвилёва Лидия Владимировна

Мария, здравствуйте

При мозаичной трисомии хромосом не все клетки организма содержат неправильный набор хромосом, часть клеток имеют нормальный набор хромосом, а часть клеток содержат лишнюю хромосому. Поэтому указан процент с отклонениями. Вероятнее всего это случайная генетическая поломка. Обычно на дообследование направляют если ситуация повторяется, то есть если были две потери беременности и более. В этом случае лучше с супругом сдать кровь на кариотипы.

Расшифровка анализов.

5 ответов

27 июня 2024

Здравствуйте!Сдавала анализы, пришли результаты.Один анализ на хромосомные аномалии и риски беременности, второй анализ посев на микрофлору. Что скажете? Переживаю

Ирина, Санкт-Петербург

Вопрос закрыт

Топилина Екатерина Александровна

Здравствуйте. По обследованию всё в порядке, Все риски низкие, ребёнок растёт здоровым. По анализу всё в норме, при отсутствии жалоб Никакое лечение не требуется

Хромосомные аномалии

1 ответ

16 марта 2024

Здравствуйте, подскажите нам пожалуйста. На скрининге ровно 12 недель поставили «левосторонний дефект мягких тканей верхней губы и альвеолярного отростка челюсти». Помимо этого диагноза поставили еще гиперэхогенное включение в левом желудочке сердца плода. Сказали что 2 этих...

Виктория

Вопрос закрыт

Позднякова Кристина Викторовна

Здравствуйте
Если сомневаетесь, найдите лучшего врача узи в Вашем городе и сходите к нему(заведующий пренатальной диагностикой)
Эти дефекты на данном сроке видны
Я бы рекомендовала амниоцентез

Хромосомные заболевания

6 ответов

12 января 2023

Здравствуйте, прошла скрининг узи и биохимический анализ крови на 13 неделе. У меня двойня. Помогите разобраться в таблице хромосомных аномалий. Есть ли отклонения у 2 плода ? По таблице, разница в цифрах существенная.

Юлия

Вопрос закрыт

Бузарова Галимат Нарзановна

Здравствуйте. У вас у обоих плодов риски патологии низкие, малыши растут здоровыми, поводов для переживаний нет. Показатели больше 1:100 говорить низком риске, лёгкой беременности вам?

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 Следующая