1 скрининг хромосомные изменения — вопрос №4027507

Question

1 скрининг хромосомные изменения — вопрос №4027507

Света

43 просмотра

19 января 2026

Добрый день. Сегодня позвонила медестра с ЖК и сказала ,что надо пересдать кровь. До этого был 1 скрининг,анализ пришел. Вроде нормальный. Но сказали,что анализ надо пересдать,есть хромосомные изменения. Подскажите,что не так? Может есть смысл сдать что-то дополнительно?

Возраст: 31

Вопрос закрыт

хромосомное изменение

На сервисе СпросиВрача доступна консультация акушера онлайн по любой волнующей Вас проблеме. Врачи-эксперты оказывают консультации круглосуточно и бесплатно. Задайте свой вопрос и получите ответ сразу же!

Онлайн консультация акушера

НЕ ЗНАЕТЕ, К КОМУ ОБРАТИТЬСЯ? МЫ ПОМОЖЕМ!

Выберите один из популярных запросов:

5 ответов врачей

Пожаловаться

Света, 19 января

Клиент

Ну вот медсестра сказала ,что есть хромосомные изменения и надо пересдать кровь?

Пожаловаться

Левицкая Елена Федоровна, 19 января

Гинеколог, Акушер

Света, если по узи имеются какие-либо отклонения, то обычно рекомендуется проведение консультации генетика и решение вопроса о дополнительных обследованиях, например НИПТ

Пожаловаться

Света, 19 января

Клиент

По узи все в норме,почему-то сказали пересдать кровь?ничего не объяснили ,сказали хромосомные изменения. Но я ничего такого не увидела. Начала переживать.

Пожаловаться

Левицкая Елена Федоровна, 19 января

Гинеколог, Акушер

Света, по показателям крови не отмечается каких-либо отклонений. Стоит уточнить у врача, который направляет на пересдачу

Пожаловаться

Света, 19 января

Клиент

Сегодня связалась с врачом,сказали что у меня завышен хгч. Поэтому надо пересдать.

Пожаловаться

Левицкая Елена Федоровна, 19 января

Гинеколог, Акушер

Света, отдельно показатели крови не оцениваются, оценивают именно расчет рисков.

Пожаловаться

Света, 19 января

Клиент

По узи все в норме,почему-то сказали пересдать кровь?ничего не объяснили ,сказали хромосомные изменения. Но я ничего такого не увидела. Начала переживать.

Пожаловаться

Кривоногова Екатерина Сергеевна, 19 января

Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог

Все верно, но вполне возможно, дополнительное обследование в виде НИПТ (он более точный, чем обычный биохимический скрининг), рекомендован, чтобы точно убедиться в отсутствии хромосомных аномалий

Оцените, насколько были полезны ответы врачей

Проголосовало 0 человек,

средняя оценка 0

Комментарии к вопросу Оставить комментарий

Похожие вопросы по теме

Не установлен диагноз

2 ответа

4 октября 2020

Тамара

Вопрос закрыт

Скрининг, понижение показатели крови на патологии

1 ответ

22 марта 2021

Светлана

Вопрос закрыт

Что делать, если я не нашел ответ на свой вопрос?

Если у Вас похожий или аналогичный вопрос, но Вы не нашли на него ответ - получите свою 03 онлайн консультацию от врача эксперта.

Если Вы хотите получить более подробную консультацию врача и решить проблему быстро и индивидуально - задайте платный вопрос в приватном личном сообщении. Будьте здоровы!

Задать свой вопрос

Левицкая Елена Федоровна, 19 января · Accepted Answer · 2026-01-19T10:38:05+03:00

Здравствуйте, по результатам скрининга отмечаются низкие риски хромосомных патологий. Подобные результаты скрининга обычно указывают на его успешное прохождение. И при отсутствие отклонений по узи обычно дополнительные исследования не требуется

Кривоногова Екатерина Сергеевна, 19 января · Accepted Answer · 2026-01-19T10:40:24+03:00

Добрый день!
По результату биохимического скрининга, ссылаясь на индивидуальные риски, можно говорить, что риски хромосомных аномалий (синдром Эдвардса, Патау, Дауна) - очень низкие. Про низкие риски говорим, когда показатель равен 1:1000,1:2000;1:3000 и так далее.
Если по УЗИ малыш развивается соответственно сроку, никаких маркеров хромосомных аномалий не выявлено: толщина воротникового пространства в норме, носовая косточка визуализируется, пороков развития не обнаружено, то в таком случае поводов для переживания нет.
Если показатель хромосомной аномалии находится в диапазоне от 1:100 до 1:1000, то рекомендовано провести НИПТ.

Астаповская Ольга Витальевна, 19 января · Accepted Answer · 2026-01-19T10:42:01+03:00

Здравствуйте!
Объективно такие результаты скрининга считается весьма неплохими: такой риск трисомии 21 считается именно низким (высокими считаются риски больше 1:100 — 1:99, 1:98 и т. д.).
Но вот доп. обследование в виде сдачи крови - НИПТа в первую очередь - выполнить в такой ситуации могут рекомендовать и «вызвать» на дооьследование, просто потому что это - более точный анализ. И вот, почему такую рекомендацию в принципе озвучивают в таком случае.
Есть такая ситуация, которая официально называется «серой зоной»:, средним риском: это когда риск в промежутке от 1:100 до 1:2500. То есть он якобы не «идеально» далек от границы с высоким риском. Но в то же время важно понимать, и это строго и четко прописано, что этот риск всё равно является НИЗКИМ. В такой ситуации действительно может быть полезно дополнительно провести НИПТ, который с точностью до 99% определяет, есть у малыша эта хромосомная аномалия или нет (тогда как чувствительность и специфичность обычного скрининга сильно ниже). Именно об этом сейчас, вероятнее всего, речь. Это не значит, что риски хромосомных аномалий высокие, это - не так, просто есть более точный анализ для риска «в серой зоне», это даже хорошо, что есть такая возможность досдать кровь.
Подведя итог, переживать и волноваться в такой ситуации точно не стоит, просто пройти плановое рекомендованное дообследование.

Солошина Наталья Сергеевна, 19 января · Accepted Answer · 2026-01-19T10:42:26+03:00

Светлана, здравствуйте.

По приложенным результатам обследования риски хромосомных патологий плода низкие, не выявлено отклонений., спринг считается успешно пройденным, малыш здоров.
Дополнительного обследования, согласно вышеприложенным анализам, не требуется.

Серебрякова Анна Николаевна, 20 января · Accepted Answer · 2026-01-20T13:44:37+03:00

Здравствуйте.
Понимаю ваше беспокойство, такие формулировки действительно пугают. По представленным данным первый скрининг в целом выглядит благополучно: индивидуальные риски по основным хромосомным анеуплоидиям низкие, значимых отклонений не видно. Просьба «пересдать кровь» чаще всего связана не с тем, что что-то нашли у плода, а с техническими моментами: особенностями расчёта, пограничными коэффициентами, качеством образца или необходимостью уточнения риска по внутренним алгоритмам лаборатории. Это не равно диагнозу и не означает, что у ребёнка есть хромосомные изменения. На этом этапе обычно рекомендуют либо повторный биохимический расчёт, либо, при желании снизить тревогу, неинвазивный пренатальный тест, который даёт более точную оценку. Оснований для паники нет, спокойно дообследоваться и обсудить результаты с лечащим врачом очно.