1 скрининг хромосомные изменения

Елена Левицкая19 Января

5.0

Гинеколог, Акушер, Гинеколог-эндокринолог

38 194 консультации

Принятый ответ

Здравствуйте, по результатам скрининга отмечаются низкие риски хромосомных патологий. Подобные результаты скрининга обычно указывают на его успешное прохождение. И при отсутствие отклонений по узи обычно дополнительные исследования не требуется

Екатерина Кривоногова19 Января

4.6

Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог

9 620 консультаций

Принятый ответ

Добрый день!
По результату биохимического скрининга, ссылаясь на индивидуальные риски, можно говорить, что риски хромосомных аномалий (синдром Эдвардса, Патау, Дауна) - очень низкие. Про низкие риски говорим, когда показатель равен 1:1000,1:2000;1:3000 и так далее.
Если по УЗИ малыш развивается соответственно сроку, никаких маркеров хромосомных аномалий не выявлено: толщина воротникового пространства в норме, носовая косточка визуализируется, пороков развития не обнаружено, то в таком случае поводов для переживания нет.
Если показатель хромосомной аномалии находится в диапазоне от 1:100 до 1:1000, то рекомендовано провести НИПТ.

Ольга Астаповская19 Января

5.0

Гинеколог, Акушер

Эксперт сервиса

17 704 консультации

Принятый ответ

Здравствуйте!
Объективно такие результаты скрининга считается весьма неплохими: такой риск трисомии 21 считается именно низким (высокими считаются риски больше 1:100 — 1:99, 1:98 и т. д.).
Но вот доп. обследование в виде сдачи крови - НИПТа в первую очередь - выполнить в такой ситуации могут рекомендовать и «вызвать» на дооьследование, просто потому что это - более точный анализ. И вот, почему такую рекомендацию в принципе озвучивают в таком случае.
Есть такая ситуация, которая официально называется «серой зоной»:, средним риском: это когда риск в промежутке от 1:100 до 1:2500. То есть он якобы не «идеально» далек от границы с высоким риском. Но в то же время важно понимать, и это строго и четко прописано, что этот риск всё равно является НИЗКИМ. В такой ситуации действительно может быть полезно дополнительно провести НИПТ, который с точностью до 99% определяет, есть у малыша эта хромосомная аномалия или нет (тогда как чувствительность и специфичность обычного скрининга сильно ниже). Именно об этом сейчас, вероятнее всего, речь. Это не значит, что риски хромосомных аномалий высокие, это - не так, просто есть более точный анализ для риска «в серой зоне», это даже хорошо, что есть такая возможность досдать кровь.
Подведя итог, переживать и волноваться в такой ситуации точно не стоит, просто пройти плановое рекомендованное дообследование.

Наталья Солошина19 Января

4.9

Гинеколог, Акушер

9 625 консультаций

Принятый ответ

Светлана, здравствуйте.

По приложенным результатам обследования риски хромосомных патологий плода низкие, не выявлено отклонений., спринг считается успешно пройденным, малыш здоров.
Дополнительного обследования, согласно вышеприложенным анализам, не требуется.

Анна Серебрякова20 Января

4.7

Гинеколог, Маммолог, Акушер

17 052 консультации

Принятый ответ

Здравствуйте.
Понимаю ваше беспокойство, такие формулировки действительно пугают. По представленным данным первый скрининг в целом выглядит благополучно: индивидуальные риски по основным хромосомным анеуплоидиям низкие, значимых отклонений не видно. Просьба «пересдать кровь» чаще всего связана не с тем, что что-то нашли у плода, а с техническими моментами: особенностями расчёта, пограничными коэффициентами, качеством образца или необходимостью уточнения риска по внутренним алгоритмам лаборатории. Это не равно диагнозу и не означает, что у ребёнка есть хромосомные изменения. На этом этапе обычно рекомендуют либо повторный биохимический расчёт, либо, при желании снизить тревогу, неинвазивный пренатальный тест, который даёт более точную оценку. Оснований для паники нет, спокойно дообследоваться и обсудить результаты с лечащим врачом очно.