Мутация Гена pai-1 4g/4g и других генов гемостаза. Беременность малого срока — вопрос №1408223

Question

Мутация Гена pai-1 4g/4g и других генов гемостаза. Беременность малого срока — вопрос №1408223

Дина, Москва

374 просмотра

9 июня 2023

Добрый день. Беременность 2.5 недели, очень маленький срок. Есть выкидыш на раннем сроке в анамнезе, сдавала кровь после на мутации, выявили следующие (во вложении). Среди них pai-1 4g/4g. И еще другие. Сдала ачтв и д димер. Пока в норме. Что делать и что принимать сейчас. Пока принимаю курантил 3 таб по 25 мг в день. Пью фолиевую. Прошу совета. Хочу сохранить беременность.

Возраст: 27

Вопрос закрыт

ранний срок гемостаз беременность мутации

На сервисе СпросиВрача доступна консультация гематолога онлайн по любой волнующей Вас проблеме. Врачи-эксперты оказывают консультации круглосуточно и бесплатно. Задайте свой вопрос и получите ответ сразу же!

Онлайн консультация гематолога

3 ответа врачей

+ 1

Пожаловаться

Биктимирова Диляра Рамисовна, 9 июня 2023

Гематолог, Терапевт

Дина, здравствуйте!
По представленному анализу у вас наследственные тромбофилии не выявлены (нет мутации 2 и 5 фактора свёртывания). Остальные выявленные полиморфизмы клинического значения не имеют, так как являются нормальными вариантами генов; а также не могут являться причиной выкидыша, лечения никакого не требуют.
Единственная патология свёртывающей системы крови, которая может быть причиной выкидыша - это АФС. Для его исключения сдают волчаночный антикоагулянт, антитела к кардиолипину, бета-2 гликопротеину (IgM и IgG отдельно).
Курантил - препарат без доказанной клинической эффективности, смысла принимать его нет. Но нужно иметь в виду, что кроворазжижающие препараты в целом мне могут сохранить беременность, они применяются только для профилактики тромбозов или преэклампсии.
Д-димер во время беременности не информативен, сдавать его не нужно.

Пожаловаться

Дина, 9 июня 2023

Клиент

Диляра, добрый день. Спасибо. Скажите, что могу я сейчас сдать в своей ситуации.

Скидка 15% на анализы.

Пожаловаться

Биктимирова Диляра Рамисовна, 9 июня 2023

Гематолог, Терапевт

Можете сдать волчаночный антикоагулянт, антитела к кардиолипину, бета-2 гликопротеину (IgM и IgG отдельно).

Пожаловаться

Дина, 9 июня 2023

Клиент

Диляра, спасибо. Не рано будет начать терапию, если будут выявлены проблемы?

Пожаловаться

Дина, 9 июня 2023

Клиент

Диляра, то есть, не поздно*

Оцените, насколько были полезны ответы врачей

Проголосовало 0 человек,

средняя оценка 0

Комментарии к вопросу Оставить комментарий

Похожие вопросы по теме

Резкое изменение параметров крови в худшую сторону после капельницы ферритина

2 ответа

вчера, 21:35

800.00 р.

Татьяна

Вопрос закрыт

Какие анализы сдать

1 ответ

вчера, 20:35

700.00 р.

Алена

Анализы. Железодефицитная анемия.

2 ответа

вчера, 20:19

699.00 р.

Анонимный пользователь

Расшифровка генетического теста на тромбофилию

2 ответа

вчера, 19:03

700.00 р.

Анонимный пользователь

Увеличены лимфоузлы

2 ответа

вчера, 17:13

700.00 р.

Дарья

ГЕМОГЛОБИН 172 г/л, Эритроциты 5,9 (10+12/л), гематокрит 54,2%

1 ответ

вчера, 20:57

800.00 р.

Данила

Низкий ферритин

2 ответа

вчера, 16:49

800.00 р.

Анонимный пользователь

Что делать, если я не нашел ответ на свой вопрос?

Если у Вас похожий или аналогичный вопрос, но Вы не нашли на него ответ - задайте свой вопрос врачу онлайн.

Если Вы хотите получить более подробную консультацию врача и решить проблему быстро и индивидуально - задайте платный вопрос в приватном личном сообщении. Будьте здоровы!

Задать свой вопрос

Биктимирова Диляра Рамисовна, 9 июня 2023 · Accepted Answer · 2023-06-09T18:30:11+03:00

Пожаловаться

Биктимирова Диляра Рамисовна, 9 июня 2023

Гематолог, Терапевт

Нет, не поздно, но диагноз очень маловероятен, так как потери беременностей на ранних сроках в большинстве случаев бывают связаны с хромосомными поломками плода, нежели с подобной патологией.

Принятый ответ

Репченко Татьяна Александровна, 9 июня 2023 · Accepted Answer · 2023-06-09T23:09:41+03:00

Здравствуйте. Наследственной тромбофилии у вас нет, не выявлены мутации генов F5 и F2, остальные мутации клинически не значимы и могут встречаться в норме. Вам нужно исключить АФС, сдать на волчаночный антикоагулянт, антитела к кардиолипину, бета-2-кардиолипину (IgG и IgM отдельно). Приём Курантила на данный момент не требуется. Очень часто выкидыш бывает из-за хромосомных поломок плода.
Если АФС не выявится, то причина не гематологического характера.

Грекина Мария Игоревна, 10 июня 2023 · Accepted Answer · 2023-06-10T00:01:22+03:00

Здравствуйте, Дина, данных за наличие тромбофилии у вас нет - имеют значение только 2 мутации - в генах F2 и F5, остальные полиморфизмы не имеют клинического значения и встречаются у многих людей

Я бы порекомендовала вам проверить уровень гомоцистеина и исключить антифосфолипидный синдром (сдать волчаночный антикоагулянт, антитела к кардиолипину, бета2гликопротеину)

В настоящий момент вашей беременности ничего не угрожает