Что вас беспокоит?
Мутация Гена pai-1 4g/4g и других генов гемостаза. Беременность малого срока
Добрый день. Беременность 2.5 недели, очень маленький срок. Есть выкидыш на раннем сроке в анамнезе, сдавала кровь после на мутации, выявили следующие (во вложении). Среди них pai-1 4g/4g. И еще другие. Сдала ачтв и д димер. Пока в норме. Что делать и что принимать сейчас. Пока принимаю курантил 3 таб по 25 мг в день. Пью фолиевую. Прошу совета. Хочу сохранить беременность.
Задайте свой вопрос
Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации гематолога за 699 рублей. Время ответа - от 10 минут
Дина, здравствуйте!
По представленному анализу у вас наследственные тромбофилии не выявлены (нет мутации 2 и 5 фактора свёртывания). Остальные выявленные полиморфизмы клинического значения не имеют, так как являются нормальными вариантами генов; а также не могут являться причиной выкидыша, лечения никакого не требуют.
Единственная патология свёртывающей системы крови, которая может быть причиной выкидыша - это АФС. Для его исключения сдают волчаночный антикоагулянт, антитела к кардиолипину, бета-2 гликопротеину (IgM и IgG отдельно).
Курантил - препарат без доказанной клинической эффективности, смысла принимать его нет. Но нужно иметь в виду, что кроворазжижающие препараты в целом мне могут сохранить беременность, они применяются только для профилактики тромбозов или преэклампсии.
Д-димер во время беременности не информативен, сдавать его не нужно.
Диляра, добрый день. Спасибо. Скажите, что могу я сейчас сдать в своей ситуации.
Можете сдать волчаночный антикоагулянт, антитела к кардиолипину, бета-2 гликопротеину (IgM и IgG отдельно).
Диляра, спасибо. Не рано будет начать терапию, если будут выявлены проблемы?
Диляра, то есть, не поздно*
Принятый ответ
Нет, не поздно, но диагноз очень маловероятен, так как потери беременностей на ранних сроках в большинстве случаев бывают связаны с хромосомными поломками плода, нежели с подобной патологией.
Принятый ответ
Здравствуйте. Наследственной тромбофилии у вас нет, не выявлены мутации генов F5 и F2, остальные мутации клинически не значимы и могут встречаться в норме. Вам нужно исключить АФС, сдать на волчаночный антикоагулянт, антитела к кардиолипину, бета-2-кардиолипину (IgG и IgM отдельно). Приём Курантила на данный момент не требуется. Очень часто выкидыш бывает из-за хромосомных поломок плода.
Если АФС не выявится, то причина не гематологического характера.
Принятый ответ
Здравствуйте, Дина, данных за наличие тромбофилии у вас нет - имеют значение только 2 мутации - в генах F2 и F5, остальные полиморфизмы не имеют клинического значения и встречаются у многих людей
Я бы порекомендовала вам проверить уровень гомоцистеина и исключить антифосфолипидный синдром (сдать волчаночный антикоагулянт, антитела к кардиолипину, бета2гликопротеину)
В настоящий момент вашей беременности ничего не угрожает
Похожие вопросы по теме
- 32 минуты назад6 ответов
- 2 часа назад3 ответа
- 3 часа назад6 ответов
- 11 часов назад2 ответа