Что вас беспокоит?
Тромбофилия
Всем добрый день! Меня зовут Юлия. Нахожусь на 13 неделе беременности. Помогите расшифровать анализ. Делала скрининг и анализ (прикрепляю). Везде единицы стояли на пататолигии малыша. Вопрос по второму анализу, много красных значений. Что делать мне? Чем это грозит? Как лечить?
Принятый ответ
Юлия, здравствуйте.
По представленному генетическому анализу наследственные тромбофилии не выявлены (нет мутации 2 и 5 фактора свёртывания). Остальные выявленные полиморфизмы клинического значения не имеют, так как являются нормальными вариантами генов; а также не могут являться причиной потери беременности или тромбозов, лечения никакого не требуют.
По скринингу риск преэклампсии тоже низкий, по представленным анализам в настоящее время показаний для применив кроворазжижающих препаратов не выявлено.
Здравствуйте, Юлия, по генетическому анализу данных за наличие тромбофилии у вас нет - имеют значение только 2 мутации в генах в F2 и F5, остальные мутации не имеют клинического значения и встречаются у многих людей
По анализу крови риска преэклампсии нет, кроворазжижающие препараты вам не показаны
Здравствуйте, по данным анализам у вас выявлены полиморфизмы тромбофилий низкого риска. Сами по себе клинического значения они не имеют и показанием к дополнительной терапии не являются. Лечащий врач проведет с вами беседу о наличии других факторов риска тромботических собвтий- возраст, индекс массы тела, вредные привычки, наследственность, длительный прием КОК или антикоагулянтов, отягощен ли анамнез по тромбозам, грубому варикозу и тогда будут сделаны выводы уже более полно.
Опасности для плода по этим анализам нет.
Похожие вопросы по теме
- 18 Декабря 201915 ответов
- 16 Ноября 201911 ответов
- 21 Октября 20191 ответ
- 10 Сентября 20198 ответов
- 8 Августа 20191 ответ
- 16 Октября 201810 ответов
- 10 Июня 201814 ответов
- 23 Мая 20182 ответа
- 24 Марта 20172 ответа
- 18 Апреля 20161 ответ