Тромбофилия — вопрос №1679489

Question

Тромбофилия — вопрос №1679489

Юлия

423 просмотра

11 ноября 2023

Всем добрый день! Меня зовут Юлия. Нахожусь на 13 неделе беременности. Помогите расшифровать анализ.
Делала скрининг и анализ (прикрепляю). Везде единицы стояли на пататолигии малыша.
Вопрос по второму анализу, много красных значений.
Что делать мне? Чем это грозит? Как лечить?

Возраст: 27

Хронические болезни: Тонзиллит и МКБ (мочекаменная болезнь)

Вопрос закрыт

анализ

второе анализа

пататолигии малыша

На сервисе СпросиВрача доступна консультация гематолога онлайн по любой волнующей Вас проблеме. Врачи-эксперты оказывают консультации круглосуточно и бесплатно. Задайте свой вопрос и получите ответ сразу же!

Онлайн консультация гематолога

3 ответа врачей

Пожаловаться

Грекина Мария Игоревна, 12 ноября 2023

Гематолог

Здравствуйте, Юлия, по генетическому анализу данных за наличие тромбофилии у вас нет - имеют значение только 2 мутации в генах в F2 и F5, остальные мутации не имеют клинического значения и встречаются у многих людей

По анализу крови риска преэклампсии нет, кроворазжижающие препараты вам не показаны

Скидка 15% на анализы.

Пожаловаться

Степашкина Анастасия Сергеевна, 12 ноября 2023

Гематолог, Терапевт

Здравствуйте, по данным анализам у вас выявлены полиморфизмы тромбофилий низкого риска. Сами по себе клинического значения они не имеют и показанием к дополнительной терапии не являются. Лечащий врач проведет с вами беседу о наличии других факторов риска тромботических собвтий- возраст, индекс массы тела, вредные привычки, наследственность, длительный прием КОК или антикоагулянтов, отягощен ли анамнез по тромбозам, грубому варикозу и тогда будут сделаны выводы уже более полно.
Опасности для плода по этим анализам нет.

Оцените, насколько были полезны ответы врачей

Проголосовало 0 человек,

средняя оценка 0

Комментарии к вопросу Оставить комментарий

Похожие вопросы по теме

Новообразование головки поджелудочной железы

4 ответа

26 декабря 2022

Анастасия

Вопрос закрыт

Расшифровка анализа

4 ответа

3 октября 2023

Светлана

Вопрос закрыт

Красные пятна

3 ответа

2 декабря 2023

Андрей

Вопрос закрыт

Расшифровка анализов

4 ответа

16 марта 2024

Екатерина, Чернь

Вопрос закрыт

Ферритин, Железо

6 ответов

3 октября 2024

Анонимный пользователь

Вопрос закрыт

Ребенок 1,9 кашель сопли температура

2 ответа

4 ноября 2024

Екатерина, Краснодар

Вопрос закрыт

Что делать, если я не нашел ответ на свой вопрос?

Если у Вас похожий или аналогичный вопрос, но Вы не нашли на него ответ - получите свою медицинскую консультацию онлайн.

Если Вы хотите получить более подробную консультацию врача и решить проблему быстро и индивидуально - задайте платный вопрос в приватном личном сообщении. Будьте здоровы!

Задать свой вопрос

Биктимирова Диляра Рамисовна, 12 ноября 2023 · Accepted Answer · 2023-11-12T01:56:49+03:00

Юлия, здравствуйте.
По представленному генетическому анализу наследственные тромбофилии не выявлены (нет мутации 2 и 5 фактора свёртывания). Остальные выявленные полиморфизмы клинического значения не имеют, так как являются нормальными вариантами генов; а также не могут являться причиной потери беременности или тромбозов, лечения никакого не требуют.
По скринингу риск преэклампсии тоже низкий, по представленным анализам в настоящее время показаний для применив кроворазжижающих препаратов не выявлено.