Расшифровка анализа генетического риска — вопрос №1699172

Question

Расшифровка анализа генетического риска — вопрос №1699172

Виктория

81 просмотр

20 ноября 2023

Добрый день. Было 2 беременности, одна завершилась удачно родами здорового мальчика, вторая пребыванием беременности по медицинским показанями в 21 неделю путём кесарево из за множественных пороков развития. Сейчас планируем беременность, генетик отправили на этот анализ. Вот пришли результаты, помогите разобраться, пожалуйста?

Возраст: 31

Хронические болезни: Пиелонефрит, тонзилит

Вопрос закрыт

генетический анализ

кровь на свертываемость

На сервисе СпросиВрача доступна консультация гематолога онлайн по любой волнующей Вас проблеме. Врачи-эксперты оказывают консультации круглосуточно и бесплатно. Задайте свой вопрос и получите ответ сразу же!

Онлайн консультация гематолога

3 ответа врачей

+ 1

Пожаловаться

Виктория, 20 ноября 2023

Клиент

Мария Сергеевна, спасибо большое

Скидка 15% на анализы.

Оцените, насколько были полезны ответы врачей

Проголосовало 0 человек,

средняя оценка 0

Комментарии к вопросу Оставить комментарий

Похожие вопросы по теме

Поломка гена фолатного цыкла

1 ответ

14 августа 2022

Татьяна

Вопрос закрыт

Повышены нормобласты

2 ответа

18 августа 2022

Татьяна

Вопрос закрыт

Тромбоцитопатия неуточненная

3 ответа

19 декабря 2022

Елена

Вопрос закрыт

Генетический анализ после замершей беременности

1 ответ

21 марта 2023

Екатерина, Одинцово

Вопрос закрыт

ХМЛ экспрессия гена

3 ответа

27 ноября 2024

Людмила Анатольевна Брусилова

Вопрос закрыт

Что делать, если я не нашел ответ на свой вопрос?

Если у Вас похожий или аналогичный вопрос, но Вы не нашли на него ответ - задайте свой вопрос врачу онлайн.

Если Вы хотите получить более подробную консультацию врача и решить проблему быстро и индивидуально - задайте платный вопрос в приватном личном сообщении. Будьте здоровы!

Задать свой вопрос

Головизнина Мария Сергеевна, 20 ноября 2023 · Accepted Answer · 2023-11-20T19:53:36+03:00

Виктория, добрый день.
По данным вашего молекулярно-генетического анализа не выявлено наследственных тромбофилий (к клинически значимым относятся только мутации II и V факторов свертывания). Остальные изменения это полиморфизмы генов гемостаза, которые встречаются у 10-30% населения, не требуют лечения или дополнительных методов обследования, не несут в себе рисков тромбозов или невынашивания.

Биктимирова Диляра Рамисовна, 20 ноября 2023 · Accepted Answer · 2023-11-20T20:38:40+03:00

Виктория, здравствуйте.
По представленному генетическому анализу наследственные тромбофилии не выявлены (нет мутации 2 и 5 фактора свёртывания). Остальные выявленные полиморфизмы клинического значения не имеют, так как являются нормальными вариантами генов; а также не могут являться причиной потери беременности или тромбозов, лечения никакого не требуют.

Accepted Answer · 2023-11-21T07:47:08+03:00

Здравствуйте, по данным анализам у вас выявлены полиморфизмы тромбофилий низкого риска. Сами по себе клинического значения они не имеют и показанием к дополнительной терапии не являются, на зачатие, вынашивание плода не влияют. Лечащий врач проведет с вами беседу о наличии других факторов риска тромботических событий- возраст, индекс массы тела, вредные привычки, наследственность, длительный прием КОК или антикоагулянтов, отягощен ли анамнез по тромбозам, грубому варикозу и тогда будут подсчитаны баллы по тромботическим осложнениям и сделаны выводы уже более полно по тактике ведения беременности , если решите рожать ещё одного малыша.