Планирование беременности и результаты генетических исследований — вопрос №1771836

Question

Планирование беременности и результаты генетических исследований — вопрос №1771836

Анастасия

56 просмотров

22 декабря 2023

Добрый день, уважаемые доктора! Мне 32 года, в анамнезе есть самостоятельная замершая беременность на сроке 8-9 недель и одно ЭКО беременность с прерыванием в 13 недели , по причине порока - аномалия стенки плода . Очень хотим беременность. Решила провериться полностью, сдала генетический тест на отклонения системы гемостаза. Высылаю вам результаты. Насколько все плохо по ним? Можно ли родить здорового ребенка ? Какие рекомендации можете дать ? Так же прикрепляю коугулограмму и общий анализ крови , сдавала месяц назад тоже.

Возраст: 32

Хронические болезни: Гиперпролактеми, субклинический гипотериоз

Вопрос закрыт

беременность генетика

На сервисе СпросиВрача Вы можете задать вопрос гематологу по любой волнующей Вас проблеме. Врачи-эксперты оказывают консультации круглосуточно. Задайте свой вопрос и получите ответ сразу же!

Онлайн консультация гематолога

1 ответ врача

Пожаловаться

Анастасия, 22 декабря 2023

Клиент

Анастасия Сергеевна, здравствуйте) то есть я правильно понимаю, что этот анализ не означает что у меня резко появится тромб и проверяться дополнительно не надо? А высокий риск гипергомоцистеинемии и аномалия стебля плода может быть связано же ?

Пожаловаться

Степашкина Анастасия Сергеевна, 22 декабря 2023

Гематолог, Терапевт

Носительство полиморфизма не значит заболевание. Планово все равно вы будете принимать фолиевую кислоту.
До начала приема препарата можно сдать уровень В12, фолатов, гомоцистеин на фоне полного здоровья.
Риски тромбоза не определяются носительством данных полиморфизмов, а значение имеют клинические и анамнестические данные.

Оцените, насколько были полезны ответы врачей

Проголосовало 0 человек,

средняя оценка 0

Комментарии к вопросу Оставить комментарий

Похожие вопросы по теме

Анализ крови

2 ответа

28 мин. назад

700.00 р.

Анастасия

Прокомментируйте анализ крови

1 ответ

52 мин. назад

2000.00 р.

Полина

У ребенка 1,6 появились нормобласты в крови

3 ответа

1 час назад

1500.00 р.

Анна

Вопрос закрыт

Повышение антител к кардиолипину IGG до беременности и сохранение в начале

1 ответ

1 час назад

800.00 р.

Кристина

Пониженые тромбоциты во время беременности

2 ответа

4 часа назад

699.00 р.

Анонимный пользователь

Куалограмма в третьем триместре

2 ответа

4 часа назад

800.00 р.

Елена

У отца не снижается Д-Димер

3 ответа

4 часа назад

1500.00 р.

Анонимный пользователь

Что делать, если я не нашел ответ на свой вопрос?

Если у Вас похожий или аналогичный вопрос, но Вы не нашли на него ответ - получите свою 03 онлайн консультацию от врача эксперта.

Если Вы хотите получить более подробную консультацию врача и решить проблему быстро и индивидуально - задайте платный вопрос в приватном личном сообщении. Будьте здоровы!

Задать свой вопрос

Accepted Answer · 2023-12-22T15:25:45+03:00

Здравствуйте, выявленные полиморфизмы являются незначимыми в рисках развития тромботических событий. Сами по себе они безопасны , могут обнаруживаться лишь в качестве носительства, на зачатие и вынашивание не влияют. Специальной терапии не требуют. Также выявлен латентный железодефицит, требующий приема препаратов железа( тардиферон 80 мг 2 раза в день на 8 недель, например).
Лечащий врач проведет с вами беседу о наличии других факторов риска тромботических событий- возраст, индекс массы тела, наличие вредных привычек, наследственность, ЭКО, отягощение анамнеза по тромбозам, тругим тромбофилиям высокого риска, грубому варикозу, риски преэклампсии и тогда будут подсчитаны индивидуальные баллы по тромботическим осложнениям и сделаны выводы уже более полно.
Антикоагулянтная терапия на данном этапе не требуется.