Что вас беспокоит?
Интерпретация результатов
Помогите расшифровать результаты 1 скрининга. Первый день последней менструации 17.10.23. Сегодня сдавала анализ на 3 вида хромосомных аномалий плода (синдром дауна, эдвардса, патау). Спрашивала у недавно рожавших подруг, они сказали что делали нипт 12 видов, подскажите нужно сдавать этот анализ или нет необходимости?
Задайте свой вопрос
Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации акушера за 699 рублей. Время ответа - от 10 минут
Принятый ответ
Добрый день .
Если скрининг будет в норме, то не нужно
Алексей Сергеевич, здравствуйте, я прикрепила результаты, посмотрите пожалуйста
По скринингу риски аномалий развития плода низкие.
Большой необходимости в НИПТе нет
Алексей Сергеевич, благодарю ?
Алексей Сергеевич, подскажите, пожалуйста вот этот анализ Paap о чем говорит? И говорит ли он о рисках о всех возможных хромосомах аномалий ?
Ни о чем не говорит, отдельно эти показатели не оцениваются
Принятый ответ
Здравствуйте. Если скрининг у вас уже есть, прикрепите его. НИПТ требуется при наличии высоких рисков по скринингу
Мария Кобаевна, здравствуйте, прикрепила
Результаты скрининга у вас хороший, но если есть желание, то можете выполнить НИПТ
Мария Кобаевна, благодарю ?
Принятый ответ
Здравствуйте!
Исходя из Ваших финансовых возможностей. Если такая возможность есть, то, конечно, приветствуется, так как скрининг достоверен лишь на 80-85%, а НИПТ на 99%. То есть НИПТ более информативен.
Елена Борисовна, благодарю ?
Принятый ответ
Здравствуйте, по данным с клининга риски хромосомных аномалий низкие. Вы можете сделать анализ НИПТ, если есть желание .
Самым современным и наиболее точным вариантом генетического скрининга является НИПТ.
Исследование неинвазивное (для проведения анализа делается обычный забор крови из вены), но относительно дорогостоящее, поэтому часто не покрывается медицинской страховкой.
Анна Михайловна, благодарю ?
Принятый ответ
Добрый день.
По результатам этого расчета - риски всех трисомий на удивление низкие. Т13 и Т18 часто бывают «1:10.000», но чтобы до таких высок поднимался (в смысле, опускался) риск по Т21 - трудно припомнить.
Все у вас исключительно хорошо и ничего предпринимать не нужно.
Игорь Игоревич, благодарю ?
Игорь Игоревич, подскажите, пожалуйста вот этот анализ Paap о чем говорит? И говорит ли он о рисках о всех возможных хромосомах аномалий ?
Ольга, здравствуйте. Не переживайте? в проведении НИПТ нет необходимости. У вас отличные показатели УЗИ и крови.
Все риски ХА низкие, малыш растет здоровым.
Анна Николаевна, благодарю ?
Рада помочь?всех благ ??
Анна Николаевна, подскажите, пожалуйста вот этот анализ Paap о чем говорит? И говорит ли он о рисках о всех возможных хромосомах аномалий ?
Ольга, здравствуйте. Да, изменения уровня РАРР-А может говорить как об осложнении течения беременности, так и о наличии ХА. Но один показатель мы не оцениваем. Оценка производится в совокупности по всем параметрам.
Похожие вопросы по теме
- 29 Января 20171 ответ
- 22 Января 201830 ответов
- 21 Февраля 20181 ответ
- 12 Апреля 201811 ответов