СпросиВрача
Главная
Вопросы
Консультация кардиохирурга
Вопрос №188251

Что вас беспокоит?

ВПС Атриовентрикулярный канал, неполная форма, персистирующая единственная левая верхняя полая вена. Миопия слабой степени. ВСД по гипотоническому типу.

Добрый день. Мы с мужем в полном шоке. После прохождения второго скрининга, нам было выдано заключение и направление на комиссию. Заключение ВК: ВПС Атриовентрикулярный канал, неполная форма, персистирующая единственная левая верхняя полая вена. Миопия слабой степени. ВСД по гипотоническому типу. Генетик из комиссии настоятельно рекомендовала сдать НИПТ Panorama (ДНК тест на 18 синдромов), готовность ориентировочно 11-12.12.19. Ожидание убивает и бездействовать сложа руки не могу. Не сплю последнюю неделю, естественно начиталась. У меня единственный вопрос: в случае, если ДНК синдромов не будет, какова вероятность выживаемости таких деток? Я в курсе, что рожать придется по квоте в СПБ, т.к. тюменские врачи не берутся. Не знаю как здесь прикрепить результат УЗИ и заключение комиссии. Мой номер тел. 89292630863 (могу направить через Вайбер)

2 Декабря 2019·Просмотров: 526·Татьяна, Тюмень

Задайте свой вопрос

Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации кардиохирурга за 699 рублей. Время ответа - от 10 минут

Добрый день! Очень редкий и сложный ВПС. Генетик прав, поскольку в 75% случаев совпадает с с. Дауна. Но, неполная форма вполне коррегируется оперативным путем. Возраст коррекции и объем вмешательства будет зависеть от объема дефекта и тяжести сердечной недостаточности у родившегося ребенка. По поводу единственной левой верхней полой вены прогноз зависит от места ее впадения.

Здравствуйте если генетический анализ окажется в норме, после рождения ребенка сразу переведу в кардиоцентр, соответственно, будет решаться вопрос об операции

Здравствуйте! Выживаемость достаточно высокая. В современном мире есть наработанные способы коррекции этих состояний. Сейчас надо успокоиться и максимально мобилизовать свои ресурсы веры в лучший исход

Здравствуйте. Выживаемость высокая, верьте в лучший исход , сейчас все поддается коррекции

Здравствуйте. Все будет зависеть от объема дефекта, но не стоит отчаиваться раньше времени, выживаемость высокая

Принятый ответ

Здравствуйте, Татьяна. Да, порок действительно редкий. Но на данном этапе нельзя отчаиваться и паниковать. Во- первых, надо дождаться результата генетического анализа, во-вторых, третьего скрининга. При неполной форме прогноз очень часто благоприятный. Тем более, что результатов скринингов и данными обследования при рождении ребёнка очень часто различаются ( в лучшую для ребёнка сторону) . Я знаю очень многих детишек с примерно таким диагнозом, они все находятся под наблюдением кардиолога после необходимой коррекции при рождении. Растут и развиваются нормально. Сейчас очень далеко шагнула медицина и кардиохирургия Детская в частности. Просите направление по квоте в НИИ имени Алмазова ( я сама живу в СПб) . И знаю, в центре Алмазова кардиохирурги творят чудеса!!!!! Верьте в лучшее и так и будет!!!

Очень сложный порок . Никто не даст вам прогнозв , ни по поводу выживаемости и прогнозов по поводу качества жизни ребёнка . Я видела в порок еще хуже , там прогнозы были однохгачно- не будет жить, но качество жизни ребёнка , и состояние как ни странно в нормальном виде после 4 операций и пересадки сердца в 17 лет. Исключайте синдром Дауна , А с кардиологией разберётесь с высокой степенью вероятности, в наше- то время.

Похожие вопросы по теме

О врачах сервиса

На нашем сервисе консультируют только квалифицированные врачи, подтвердившие наличие медицинского образования и представившие действующие сертификаты специалиста или свидетельство об аккредитации.