ВПС Атриовентрикулярный канал, неполная форма, персистирующая единственная левая верхняя полая вена. Миопия слабой степени. ВСД по гипотоническому типу. — вопрос №188251

Question

ВПС Атриовентрикулярный канал, неполная форма, персистирующая единственная левая верхняя полая вена. Миопия слабой степени. ВСД по гипотоническому типу. — вопрос №188251

Татьяна, Тюмень

384 просмотра

2 декабря 2019

Добрый день.

Мы с мужем в полном шоке.
После прохождения второго скрининга, нам было выдано заключение и направление на комиссию.
Заключение ВК: ВПС Атриовентрикулярный канал, неполная форма, персистирующая единственная левая верхняя полая вена. Миопия слабой степени. ВСД по гипотоническому типу.
Генетик из комиссии настоятельно рекомендовала сдать НИПТ Panorama (ДНК тест на 18 синдромов), готовность ориентировочно 11-12.12.19.
Ожидание убивает и бездействовать сложа руки не могу. Не сплю последнюю неделю, естественно начиталась.
У меня единственный вопрос: в случае, если ДНК синдромов не будет, какова вероятность выживаемости таких деток? Я в курсе, что рожать придется по квоте в СПБ, т.к. тюменские врачи не берутся.
Не знаю как здесь прикрепить результат УЗИ и заключение комиссии.
Мой номер тел. 89292630863 (могу направить через Вайбер)

Вопрос закрыт

квота

заключение комиссии

полный шок

Уважаемые посетители сайта СпросиВрача! Вы можете задать свой вопрос и получить 03 онлайн консультацию врача быстро, просто и без регистрации. Мгновенный ответ в режиме онлайн!

Онлайн консультация врача

7 ответов врачей

Пожаловаться

Медведева Лариса Анатольевна, 2 декабря 2019

Терапевт, Нефролог

Добрый день! Очень редкий и сложный ВПС. Генетик прав, поскольку в 75% случаев совпадает с с. Дауна. Но, неполная форма вполне коррегируется оперативным путем. Возраст коррекции и объем вмешательства будет зависеть от объема дефекта и тяжести сердечной недостаточности у родившегося ребенка. По поводу единственной левой верхней полой вены прогноз зависит от места ее впадения.

Пожаловаться

Фурманова Елена Александровна, 2 декабря 2019

Педиатр

Здравствуйте если генетический анализ окажется в норме, после рождения ребенка сразу переведу в кардиоцентр, соответственно, будет решаться вопрос об операции

Скидка 15% на анализы.

Пожаловаться

Азметдиновна Маргуба Карабаева, 2 декабря 2019

Педиатр

Здравствуйте! Выживаемость достаточно высокая. В современном мире есть наработанные способы коррекции этих состояний. Сейчас надо успокоиться и максимально мобилизовать свои ресурсы веры в лучший исход

Пожаловаться

Лапина Ольга, 2 декабря 2019

Стоматолог, Детский стоматолог

Здравствуйте. Выживаемость высокая, верьте в лучший исход , сейчас все поддается коррекции

Пожаловаться

Авдеева Татьяна, 2 декабря 2019

Гинеколог, Инфекционист, Педиатр

Здравствуйте. Все будет зависеть от объема дефекта, но не стоит отчаиваться раньше времени, выживаемость высокая

Пожаловаться

Белякова Наталья Николаевна, 2 декабря 2019

Педиатр

Очень сложный порок . Никто не даст вам прогнозв , ни по поводу выживаемости и прогнозов по поводу качества жизни ребёнка . Я видела в порок еще хуже , там прогнозы были однохгачно- не будет жить, но качество жизни ребёнка , и состояние как ни странно в нормальном виде после 4 операций и пересадки сердца в 17 лет. Исключайте синдром Дауна , А с кардиологией разберётесь с высокой степенью вероятности, в наше- то время.

Оцените, насколько были полезны ответы врачей

Проголосовал 1 человек,

средняя оценка 3

Комментарии к вопросу Оставить комментарий

Похожие вопросы по теме

Бабушка ослепла из за глаукомы.

2 ответа

13 марта 2023

Оксана

Вопрос закрыт

Квота на операцию по ВМП

2 ответа

1 февраля 2024

Ольга, Санкт-Петербург

Вопрос закрыт

Что делать, если я не нашел ответ на свой вопрос?

Если у Вас похожий или аналогичный вопрос, но Вы не нашли на него ответ - получите свою 03 онлайн консультацию от врача эксперта.

Если Вы хотите получить более подробную консультацию врача и решить проблему быстро и индивидуально - задайте платный вопрос в приватном личном сообщении. Будьте здоровы!

Задать свой вопрос

Пилевина Юлия Владимировна, 2 декабря 2019 · Accepted Answer · 2019-12-02T15:51:08+03:00

Здравствуйте, Татьяна. Да, порок действительно редкий. Но на данном этапе нельзя отчаиваться и паниковать. Во- первых, надо дождаться результата генетического анализа, во-вторых, третьего скрининга. При неполной форме прогноз очень часто благоприятный. Тем более, что результатов скринингов и данными обследования при рождении ребёнка очень часто различаются ( в лучшую для ребёнка сторону) . Я знаю очень многих детишек с примерно таким диагнозом, они все находятся под наблюдением кардиолога после необходимой коррекции при рождении. Растут и развиваются нормально. Сейчас очень далеко шагнула медицина и кардиохирургия Детская в частности. Просите направление по квоте в НИИ имени Алмазова ( я сама живу в СПб) . И знаю, в центре Алмазова кардиохирурги творят чудеса!!!!! Верьте в лучшее и так и будет!!!