Расширенный анализ на тромбофил — вопрос №2634143

Question

Консультация гематолога /

Расширенный анализ на тромбофил — вопрос №2634143

Анонимный пользователь

54 просмотра

17 ноября 2024

Добрый день
Расшифруйте пожалуйста анализ
Было 2 выкидыша
Могли повлиять мутации которые выявили?

Возраст: 26

Хронические болезни: Нет

Вопрос закрыт

На сервисе СпросиВрача доступна консультация детского гематолога по любой волнующей Вас проблеме. Врачи-эксперты оказывают консультации круглосуточно. Задайте свой вопрос и получите ответ сразу же!

Онлайн консультация гематолога

3 ответа врачей

Оцените, насколько были полезны ответы врачей

Проголосовало 0 человек,

средняя оценка 0

Комментарии к вопросу Оставить комментарий

Похожие вопросы по теме

Отклонения в анализах крови

1 ответ

37 мин. назад

700.00 р.

Марина

Какие препараты принимать при низком гемаглобине и ферритине

2 ответа

1 час назад

700.00 р.

Арина, Щёлково

Низкий феритин, спленомегалия

2 ответа

2 часа назад

800.00 р.

Екатерина, Москва

У ребенка 12 лет понижены лейкоциты в крови, увеличена печень и селезенка

2 ответа

2 часа назад

800.00 р.

Регина

Изменения в коалуграмме

2 ответа

4 часа назад

700.00 р.

Лера

Почему во время ОРВИ после высокой температуры у ребёнка такие показатели крови?

2 ответа

4 часа назад

800.00 р.

Наталья, Нижний Новгород

Вопрос закрыт

Анализ ребенка

3 ответа

4 часа назад

700.00 р.

Надежда

Что делать, если я не нашел ответ на свой вопрос?

Если у Вас похожий или аналогичный вопрос, но Вы не нашли на него ответ - получите свою онлайн консультацию врача.

Если Вы хотите получить более подробную консультацию врача и решить проблему быстро и индивидуально - задайте платный вопрос в приватном личном сообщении. Будьте здоровы!

Задать свой вопрос

Солтыс Анна Павловна, 17 ноября 2024 · Accepted Answer · 2024-11-17T20:38:30+03:00

Здравствуйте
данных за наследственную тромбофилию не выявлено. Учитываются только мутации F2 и F5. У вас их нет. Остальные полиморфизмы не влияют на вынашивание беременности и риск тромбозов.
Учитывая привычное невынашивание, необходимо сдать кровь на протеин с, s, антитромбин, волчаночный антикоагулянт скрининговый и подтверждающие тесты с ядом гадюки рассела (трехэтапный тест), антитела к кардиолипину и бета2 гликопротеину отдельными титрами иммуноглобулины м и g методом ифа (не суммарные титры, не иммуноблот). Сдавать анализы на фоне здоровья, вне приёма кок, вне беременности, через 12 недель после потери беременности.
Дополнительно сдайте кровь на ферритин и оак.
Обратите внимание на уточнение в скобках. Это очень важно.

Accepted Answer · 2024-11-17T21:37:32+03:00

Здравствуйте, по данному генетическому скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только две позиции. Это тромбофилии высокого тромботического риска - мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин).

У вас они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий нет.

Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, на вынашивание не влияют, лечения и дообследования не требуют.

Необходимо с гинекологом сдать остальные анализы по скринингу повторяющихся выкидышей.

Сидорова Наталья Валерьевна, 21 ноября 2024 · Accepted Answer · 2024-11-21T22:02:18+03:00

Добрый день! Судя по предоставленному анализу, вам провели исследование на генетические тромбофилии и мутации, которые могут быть связаны с повышенным риском тромбозов и осложнений при беременности.
Мутации в гене протромбина (F2), которые ассоциируются с повышенным риском тромбозов, отсутствуют. Наличие мутации Лейдена (F5), которое связано с умеренным повышением риска тромбозов и осложнений беременности, таких как выкидыши, особенно если присутствуют другие факторы риска также отсутствуют. Остальные мутации связанные с изменением факторов свертываемости, но их клиническое значение в отношении беременности обычно невелико.

Никаких значимых нарушений фолатного обмена не выявлено.

Выкидыши могут быть связаны и с другими причинами:

Гормональный дисбаланс (например, недостаток прогестерона, заболевания щитовидной железы);
Иммунологические нарушения (антифосфолипидный синдром);
Инфекции;
Анатомические особенности матки (например, перегородки, полипы).