Что вас беспокоит?
Расшифровка анализа
Здравствуйте мне 16 лет. Нужно расшифровать анализ на переносимость лактозы, а то я не понимаю, что написали мне. Спасибо.
Задайте свой вопрос
Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации врача КДЛ за 699 рублей. Время ответа - от 10 минут
Принятый ответ
Здравствуйте!
Меня зовут Романина Вероника Андреевна, я специалист сервиса «Спроси Врача».
Выявленный у вас гетерозиготный вариант полиморфизма гена МСМ6 (C/T) свидетельствует лишь о предрасположенности к данному заболеванию. Если у вас нет негативных реакций на молочные продукты, таких как бурление в животе, диарея или боли, то вы можете без опасения употреблять любые молочные продукты.
Однако в будущем может развиться вторичная лактазная недостаточность, например, на фоне кишечной инфекции. В таком случае на время болезни рекомендуется исключить молочные продукты из рациона. После выздоровления вы сможете вернуться к их употреблению.
Вероника Андреевна, спасибо за ответ. Ещё такой вопрос может ли кал быть твердый из-за молочки и кровь в кале (капельки маленькие, встречаются раз в 4 похода в туалет). Ем очень много мороженого в день по 2-3 штуки, бывало и больше. Трещин скорее всего нет, так как врач проводил осмотр
У некоторых людей молочные продукты могут вызывать запоры, что приводит к более твёрдому стулу.
Что касается крови в кале - Если кровь появляется редко, это может быть обусловлено небольшими раздражениями или незначительными травмами в кишечнике, которые возникают на фоне твёрдого стула. Например, это могут быть мелкие анальные трещины, которые имеют способность быстро заживать, даже если врач не обнаружил их при осмотре.
Для исключения воспалительных заболеваний кишечника рекомендуется сдать следующие анализы:
1. Кал на скрытую кровь методом ИХА
2. Фекальный кальпротектин (в кале)
Повышенный уровень кальпротектина может указывать на воспалительные заболевания кишечника.
Принятый ответ
Добрый день!
По анализу обнаружен гетерозиготный вариант гена. То есть самого заболевания у вас нет, но есть к нему предрасположенность.
Если хорошо переносите молочные продукты, продолжайте их употреблять.
С уважением ?
Принятый ответ
Добрый день.
По результату выполненного вами генетического теста выявлена предрасположенность к развитию лактазной недостаточности.
Постараюсь простым и понятным языком объяснить вам суть этого заболевания.
Лактоза - это молочный сахар.
Лактоза входит в состав всех продуктов, содержащих молоко, в частности:
- Кисломолочных продуктов (кефира, ряженки, простокваши).
- Йогурта.
- Мороженого.
- Твердого сыра.
Молекула лактозы состоит из молекул: глюкозы и галактозы.
В кишечнике лактоза всегда расщепляется до галактозы и глюкозы.
Молекула лактозы сама по себе не может всасываться в кровь (то есть, усваиваться).
Для того, чтобы лактоза могла усвоиться в кишечнике необходимо, чтобы она расщепилась на галактозу и глюкозу.
Расщепление лактозы происходит под действием фермента, который называется «лактАза».
В вашем случае, в связи с наличием генетической мутации, активность фермента лактазы, вероятнее всего, снижена.
По этой причине часть лактозы может не расщепляться.
Поэтому, неполное расщепление лактозы может приводить к развитию симптомов лактазной недостаточности.
Симптомы лактазной недостаточности, в зависимости от локализации, можно разделить на 2 группы:
- Кишечные (метеоризм, диарея, боль в животе)
- Внекишечные (слабость, потливость, учащенное сердцебиение, озноб, головная боль, приступообразное головокружение, снижение массы тела).
Рекомендую вам ограничить употребление молока и всех вышеперечисленных молокосодержащих продуктов.
Если в настоящее время никакие из перечисленных мной симптомов вас не беспокоят, рекомендую вам
ограничить (но не полностью исключить) эти продукты. То есть употреблять, но не очень часто, и не очень много.
Если у Вас остались вопросы, пожалуйста.
Будьте здоровы.
Похожие вопросы по теме
- 8 Июля 5 ответов
- 8 Июля 8 ответов
- 6 Июля 9 ответов
- 5 Июля 11 ответов