Что вас беспокоит?
Показатели 1 скрининга
Подскажите, надо ли мне делать расширенный НИПТ? Смущают низкие показатели ХГЧ и PAPPпо анализам крови при 1-м скрининге, к генетику не отправили почему то, по УЗИ все в норме, переживаю, что возрастная, мне 42, вторая беременность. Большой ли у меня риск хромосомных аномалий?
Задайте свой вопрос
Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации гинеколога за 699 рублей. Время ответа - от 10 минут
Добрый день.
Не отправили потому, что риски хромосомных аномалий у вас очень низкие. У вас высоки - риски по развитию преэклампсии.
Для того, чтобы снизить их примерно вдвое, нужно принимать Кардиомагнил, по 150 мг на ночь от сегодняшнего дня и до 36 недели.
Здравствуйте. По обследованию всё в порядке, Все риски хромосомной патологии низкие, только высокий риск преэкламсии, в этом случае нужно принимать Кардиомагнил по 150 мг каждый вечер до 36 недель беременности
Принятый ответ
Здравствуйте.
Риск хромосомной патологии у ребенка низкий.
Достоверность первого скрининга около 70 %.
Достоверность нипт относительно синдрома Дауна 99 %, относительно других хромосомных патологий более 90 %.
Есьь риск по возрасту, но комбинированный скрининг норма.
Высокий риск преэклампсии
Преэклампсия это повышение артериального давления больше 160/100, белок в моче, отёки после 22 недель беременности
А качестве профилактики Преэклампсии рекомендую приём ацетилсалициловой кислоты 75-150мг в сутки с 12 по 36 неделю беременности.
Это значительно снижает риски позднего гестоза.
Похожие вопросы по теме
- 13 Сентября 20221 ответ
- 20 Октября 20227 ответов
- 20 Октября 20229 ответов
- 25 Декабря 202256 ответов