Что вас беспокоит?
Первый скрининг расшифровка
Необходимо расшифровать результаты. как прикрепить анализ
Задайте свой вопрос
Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации врача-генетика за 699 рублей. Время ответа - от 10 минут
Принятый ответ
Екатерина,добрый день.
По результат первого скрининга все риски низкие. Высокие риски считаются при показателях более 1:100(1:80,1:50 и тд)
В данном случае нет никаких поводов для беспокойства.
Алина Алексеевна, Мы смотрим получается на значения на 3ей страницы, где индивидуальный риск, верно? а хгч и рарр-а в норме?
Алина Алексеевна, Мы смотрим получается на значения на 3ей страницы, где индивидуальный риск, верно? а хгч и рарр-а в норме?
Алина Алексеевна, Спасибо
Здравствуйте, скрининг считается пройденным успешно, т к риски по хромосомным патологиям низкие, ниже средних значений. Дообследование при таких рисках обычно не требуется. Все хорошо по результатам обследования.
Елена Федоровна, а хгч и рарр-а в норме?
Значения этих показателей отдельно не оценивается, они нужны лишь для расчета рисков
Елена Федоровна, Поняла, но вроде смотрю то они находятся в пределах норма. Верно?
Да верно
Елена Федоровна, Спасибо
Принятый ответ
Здравствуйте.
Судя по вышеуказанным данным риск хромосомных аномалий у плода низкий. Показаний к проведению инвазивной диагностики нет. НИПТ по желанию. Стандартное наблюдение участкового акушера-гинеколога. Показаний к консультации генетика нет.
Екатерина Маратовна, Спасибо)
Похожие вопросы по теме
- 6 часов назад2 ответа
- Вчера в 17:264 ответа
- Вчера в 16:2529 ответов
- Вчера в 16:037 ответов