Беременность и Мутация генов PAI-1 4G/4G,ITGA2 807 T/T + ITGB3 T/T,FGB -455 G/G,MTRR 66 G/G + MTHFR 677 C/T

Ольга Ивашина2 Декабря 2025

5.0

Гематолог

3 015 консультаций

Принятый ответ

Здравствуйте, Юлия. По приложенному анализу нет данных в пользу генетической тромбофилии, так как нет мутаций генов F2 и F5. Остальные полиморфизмы не влияют на вынашивание беременности и риск тромбозов, причиной ретрохориальной гематомы не являются.

Анастасия Степашкина2 Декабря 2025

5.0

Терапевт, Гематолог

55 869 консультаций

Принятый ответ

Здравствуйте! Ознакомилась с анализом.

По генетическому скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только тромбофилии высокого тромботического риска - это мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин).

По вводным данным они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий в подобной ситуации нет.

Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения обычно не требуют, если нет других отягощающих обстоятельств.

Анна Солтыс4 Декабря 2025

5.0

Терапевт, Гематолог

14 927 консультаций

Принятый ответ

Здравствуйте, Юлия
Из генетического анализа учитываются только мутации F2 (мутация протромбина) и F5 (мутация Лейдена). G/G- нормальный аллель.
Остальные полиморфизмы встречаются у большинства людей,  не влияют на вынашивание беременности и риск тромбозов.
Поводов для беспокойства нет.