Что вас беспокоит?
Расшифровка 1 скрининга
Здравствуйте! Помогите , расшифровать какие риски на патологии?
Задайте свой вопрос
Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации врача-генетика за 699 рублей. Время ответа - от 10 минут
Принятый ответ
Здравствуйте, риски считаются низкими при значениях от 1:100 и выше. По расчётам риска отмечаются низкие риски хромосомных патологий и осложнений беременности. В таких ситуациях скрининг считается пройдённым успешно и дополнительное обследование не требуется.
Здравствуйте.
По данным узи маркеров хромосомной аномалии нет, толщина воротникового пространства в норме, носовая кость визуализируется, Чсс в норме.
По данным крови уровень белка Papp a в пределах нормы, уровень ХГЧ повышен (норма до 2,0 Мом).
Риск хромосомной аномалии низкий
В такой ситуации можно дополнительно сдать НИПТ , учитывая повышение ХГЧ
Здравствуйте,Наталья! По результату комбинированного скрининга риски хромосомных патологий ( трисомии 21,18,13) низкие. По данному результату показаний для дополнительных исследований нет.
Похожие вопросы по теме
- 3 часа назад3 ответа
- 9 часов назад2 ответа
- Вчера в 17:264 ответа
- Вчера в 16:2529 ответов